红斑狼疮自身抗体系列
㈠ 系统性红斑狼疮患者血清中常见的自身抗体有哪些
系统性的红斑狼疮,患者如果血清当中可以常见到自己的自身抗体,我觉得应该是非常方便的
㈡ 红斑狼疮的抗核抗体有几种类型
红斑狼疮属于自身免疫性疾病,自身抗体在红斑狼疮的诊断、分型及治疗中有重要意义。其自身抗体可分为两大类:器官特异性自身抗体和非器官特异性自身抗体,红斑狼疮常见的自身抗体多属于非器官特异,主要有: 抗核抗体(ANA)是结缔组织病病人血清中最常见的自身抗体,细胞核是一个复杂的结构,其抗原成分包括核膜(糖蛋白)、核质(DNA)、核仁(RNA)。核质中的染色体又由组蛋白、非组蛋白外膜、双链DNA和着丝点等组成。因此,ANA实际上是一组包括抗以上各种核结构和组分的自身抗体。通过蛋内印迹技术分析这一组抗体的不同特异性组分,称之为ANA谱分析。 不同种类的ANA常和某些疾病或病症有关。ANA通常用大鼠或小鼠肝印片为底物的间接免疫荧光法检测,改变底物,如采用培养细胞HEP2及Wil2等作为底物,可测出用鼠肝印片不能检出的ANA。在SLE病人中ANA的阳性率因测ANA的底物不同而不同,但用鼠肝印片和培养细胞HEP2细胞作底物其阳性率分别为90%~95%和98%。值得注意的是仍有5%SLE病人其ANA检测阴性,这些病人的ANA阴性不是因为他们的疾病不活动或是治疗的结果,而是与这些病人对这些ANA检测的底物(啮齿类的上皮)抗原的免疫反应性较差有关。用间接免疫荧光法检测ANA时常可见到四种核型: 1.均质型在核分裂间期整个细胞核着色。它是抗去氧核糖核蛋白(DNP>、抗组蛋白抗体的表达,认为LE细胞形成有关的抗体,与SLE活动有关。低滴度发生在类风湿性关节炎(RA)、药物性狼疮及其他结缔组织病。 2.周边型间期细胞核着色成环状,常有一均质的核背景。它是抗双链DNA抗体和可溶性蛋白抗体的表达,与SLE活动相关,常提示病人的肾脏累及。 3.斑点型在间期细胞核中呈一致的或大小不等的斑点。
㈢ 什么是红斑狼疮免疫系统病谢谢了
系统性红斑狼疮(SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤粘膜、骨内骼肌肉、肾脏及中枢容神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统,表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。
医学上分科属于风湿类疾病。
㈣ 红斑狼疮是怎么回事
红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。
红斑狼疮的发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现,本病病情缠绵,多见于年轻女性,常有光敏感,血液中有很多自身抗体等为本病特征。
目前,红斑狼疮暴发型并迅速死亡的病例已很少见,多数病人的病情呈慢性过程,有些病人可有短时间的完全的自行缓解,有些病人呈一过性发作,经过数月的短暂病程后可完全恢复。
石家庄大正中医蜂疗医院采用中医蜂疗四联法治疗系统性红斑狼疮,主要采用蜂针疗法、蜡疗、中药内外服、穴位注射、蜂产品调节体质等方法治疗红斑狼疮。建院50多年来,治疗了上万例患者。你可以看一下。
㈤ 红斑狼疮 详细介绍一下!
“红斑狼疮” 是西方医学拉丁文( erythematosus )翻译而来。1828年法国皮肤科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人:面部出现像被狼咬过后不规则水肿性红斑,中间凹陷,边缘突起,表面光滑.有时带有鳞屑,称为“红斑狼疮”。后
来发现此病不仅有皮肤损害,,而且有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。100多年前美国医生奥斯勒(Osler)又提出系统红斑狼疮(SLE)这一病名。《中医临床诊疗术语》(1997)将SLE统一命名“蝶疮流注”。
临床上通过将红斑狼疮分为两种类型病变仅限于皮肤的称“盘状红斑狼疮”.有内脏多器官,多系统受累的称为“系统任红斑狼疮”。新加坡称为“蝴蝶病”,台湾称“思乐医”(SLE)现代医学研究证明是一种自身免疫检疫病。
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。狼疮一词在拉丁语的含义是狼咬的溃疡,亦有顽固难治的意思。可见红斑狼疮的治疗具有相当的难度。红斑狼疮可分为盘状红斑狼疮(dle)和系统性红斑狼疮(sle)。
早在18世纪末,osler第一次叙述使用了系统性红斑狼疮名称,见之于皮肤病学文献中。他第一次阐明和强调系统性红斑狼疮是一个全身性疾病。他这样描述:借助于渗出性红斑去熟悉了解一种病因不明的疾病,它具有多形性皮肤病损,充血、水肿,偶见出血性关节炎。并有各种内脏损害表现,其中最重要的是胃肠道危象、心内膜炎、心包炎、急性肾炎、黏膜出血。复发是这一疾病的特殊现象,可每月发作或经过几年较长时间再发作。发作时可以没有特征性皮肤表现,并可出现内脏症状,但病人的体表并无任何渗出性红斑。
1941年美国病理学家克来姆普尔(klemperer)对系统性红斑狼疮的病理做了详细的研究,提出了“胶原血管病”的概念。1948年hargrave在研究此病时发现了狼疮细胞(lecell),这是一个重要发现。后来由于免疫学和免疫病理学的发展,证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因,但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的,将它作为结缔组织病,并确定是“免疫复合物病”的原型,已得到公认。1955年cazanave首次引用红斑狼疮(le)这个名词来描述该病的皮肤表现,特别指出这种表现类似一种叫做寻常性狼疮的皮肤结核。
正常人血清中可以有针对多种自身抗原的自身抗体,但它们的效价很低,不足以破坏机体自身的正常成分,但却可以帮助清除衰老蜕变的自身成分,称之为“生理性抗体”。在健康人,自身抗体出现的机会随年龄增长而增高。60岁以上的老年人有一半多的人可以检查出自身抗体,如抗核抗体、抗线粒体抗体等,但这些自身抗体的出现并不意味着他们有自身免疫病。如果针对自身抗原的自身抗体超过一定数量,使自身免疫反应超过一定程度,以致破坏了机体正常的组织结构,并引起相应的临床症状就称为自身免疫病。系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的疾病。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫病。
在不久以前红斑狼疮的治疗还很困难,病人的预后较差,死亡率也很高。但随着人们对它较深的认识,尤其是应用了新的试验检查方法和皮质激素的治疗后,红斑狼疮的预后有了较大的改观。近10年来,五年存活率已提高到90%以上。随着医学的迅猛发展,相信这一难治疾病的预后将会有更大的改观。
㈥ 红斑狼疮患者常会出现哪些自身抗体
红斑狼疮是一种可累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,在进行实验室检查时患者血清中可出现多种自身抗体,常检测的有以下四种。 抗史密斯抗体:抗史密斯抗体仅发现于系统性红斑狼疮患者中,是系统性红斑狼疮的血清标志抗体,并已成为诊断标准之一,约30%~40%的系统性红斑狼疮患者抗史密斯抗体阳性,对系统性红斑狼疮诊断具有较高的特异性。 抗双链DNA抗体:抗双链DNA抗体是系统性红斑狼疮患者的特征性标志抗体,其抗体的滴度与疾病的活动程度具有相关性。 抗SmD1抗体:有研究者发现SmD1为系统性红斑狼疮高度特异性靶抗原,在系统性红斑狼疮患者中抗SmD1抗体阳性率可达70%,而非系统性红斑狼疮的免疫病患者为8.3%,其研究中的健康对照组均为阴性,而且在研究中还发现SmD1抗体与疾病活动和肾损害相关。 抗核抗体:抗核抗体阳性的疾病很多,是一个极其重要的筛选试验,常见于弥漫性结缔组织病。抗核抗体阳性高滴度标志了自身免疫性疾病的可能性,抗核抗体在系统性红斑狼疮诊断中的敏感性较高,但特异性较差,在系统性红斑狼疮活动期抗核抗体阳性可占95%~100%,非活动期可占80%~100%。
㈦ 自身抗体检查如下 能确诊是红斑狼疮吗
要引起重视,等到肝肾功能出现问题就太晚了,你有临床症状和实验室指标阳性,所以要定期检查和随访
㈧ 系统性红斑狼疮分为哪几类
还有人主张只把红斑狼疮分为两型,即盘状红斑狼疮(局限性盘状型和泛发性盘状型)和系统性红斑狼疮。又有人主张把盘状型改为皮肤型红斑狼疮。 红斑狼疮肾病为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,由于体内存在的毒素不同,可分为盘状红斑狼疮肾病(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮肾病在毒素的作用下,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮的毒素损害,以局部皮肤为主,系统性红斑狼疮的毒素损害,常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%~85%有皮肤表现。 狼疮性肾炎主要分为哪几类呢?狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的并发症之一,那么关于狼疮性肾炎应该注意哪些内容呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下,希望能够对肾病患者有过帮助。 肾症综合症根据病因可分为原发性和继发性两大类。原发性肾病综合症是原发性肾小球疾病最常见的病因表现。而继发性肾病综合征的病因比较多,常见的有糖尿病肾病、系统性红斑狼疮性肾炎、感染及药物等引起的肾病综合症。原发性肾病综合症的病理类型也比较多,有微小病变性肾病、局灶节段性肾病、膜性肾病等。 此病能累及身体多系统、多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮(DLE),系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。 原发性肾小球肾炎能治好吗?根据大量肾活检的病理检查和实验性肾小球肾炎表明,大多数肾炎由免疫因素引起,主要机制为抗原抗体反应引起的变态反应。肾小球肾炎一般分为原发性、继发性肾小球疾病(系统性红斑狼疮肾病、高血压肾病、过敏性紫癜肾炎、糖尿病肾病)等。 查看原帖>>
㈨ 红斑狼疮有几种类型
红斑狼疮都有哪些类型红斑狼疮临床表现有许多亚型,明确红斑狼疮患者的具体分型,对于治疗和预后都有着十分重要意义。
目前认为红斑狼疮类似光谱,是一种病谱性疾病,最轻的一端为局限性盘状红斑狼疮,最重的一端为系统性红斑狼疮,中间还包括播散性盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、抗核抗体阴性的系统性红斑狼疮等许多亚型。
各型红斑狼疮的临床特点、化验血清自身抗体等都有不同,治疗和预后也不一样。一般来说,除了系统性红斑狼疮病情较重,预后较差之外,其余的几型均稍好;但是各型红斑狼疮不是孤立存在的,永远不变的。红斑狼疮的病情受到内外界环境影响较大,随着机体抵抗力的变化以及治疗反应,各型之间可以相互转化。
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㈩ 狼疮病人自身抗体能不能全部转阴,有的
系统性红斑狼疮抄是一种病因不明的袭自身免疫性多系统紊乱,在临床和实验中,其具有复杂多变的过程,下面介绍系统性红斑狼疮的免疫学检查。免疫学检查血中存在多种自身抗体是其特点,抗核抗体(ANA)在病情活动时几乎100%阳性。阴性时更换检查方法可能出现阳性,抗核抗体阴性时不能完全排除本病,需结合临床和其他实验室检查资料综合分析。抗双链DNA(ds-DNA)抗体对诊断的特异性较高,但阳性率较低,为40-75%,与疾病活动和肾脏损害密切相关,抗体效价随病情缓解而下降,抗Sm抗体约在30%系统性红斑狼疮中呈阳性反,因其特异性高,又称为本病的特异性抗体。对于不典型、轻型或早期病例,按系统性红斑狼疮标准不足确诊者,若抗Sm 抗体阳性,结合其他表现可确诊。狼疮细胞为患者血中白细胞破坏后释放出核物质,与抗核抗体结合后在补体参予下,形成大块包涵体,为中性粒细胞吞噬而形成的细胞。其阳性率为60%左右。活动性病例血清补体C4、C3、CH50 有明显下降,当合并狼疮肾炎的尤甚,血中循环免疫复合物可升高。除上述自身抗体外,系统性红斑狼疮患者血中还可检到多种其他自身抗体。