抗梅日记梅毒贴吧
1. 抗梅毒螺旋体抗体
这个问题还是比较简单的:
1、梅毒的两项化验RPR和TPPA在孕前有些医院只做前一项,有些医院两项都做,如果只做前一项而你的RPR滴度又转为阴性了也就不那么麻烦了;如果两项都做,那么结果报到妇产科大夫那里大夫自然会询问的。
2、如果您的爱人也知道您是治愈后的情况那么您可以和您的爱人一起向接诊大夫说明,并出具你们2001年治疗过的门诊病历、化验报告等相关资料,那么临床上会判断你是治愈后的患者,不给予治疗并予以保密。
3、如果您的爱人对此事并不知情,而您又并不想让她知道,那么你就一个人向接诊大夫说明,并出具你们2001年治疗过的门诊病历、化验报告等相关资料,在接诊医师相信的情况下,请求医师为你保密不要让家人知道。
4、当然,如果接诊医师建议你预防性的在进行一个疗程的青霉素注射治疗也是正常的,对胎儿也不会有影响。
5、总的来说影响不大,不用太担心!!
2. 我平时在医院上班,前天病房里来了一个梅毒患者(梅毒螺旋体抗体1:2560
梅毒属于血液传复染病,传染途径制主要包括血液传播,亲密生活传播和母子垂直传播,你和这位患者有直接没接触的现象,建议去医院做个检查,这样才能避免病情加重。梅毒要强调早诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够。疗后定期进行临床和实验室随访。性伙伴要同查同治。早期梅毒经彻底治疗可临床痊愈,消除传染性。晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织难以修复。
3. 我觉得最近的了梅毒
你好,你先不要自己盲目的下决定,先去医院检查一下,可以先检查个梅毒抗体,如果是阴性的就没有事情,但如果是阳性的,就需要检查个梅毒滴度了。
4. 梅毒贴吧
一定要到正规的医院去治疗。祝早日康复!
5. 我得了梅毒
那个,得梅毒最好的方法就是注射治疗,而且是注射苄星青霉素,你已经很幸运了,有的人青霉素过敏,就得打多西环素,这个多西环素比青霉素贵了10倍左右,所以你千万别害怕打针,痛1个月,你梅毒治疗好了,那下半辈子不就好了吗?你要是不正规治疗,梅毒容易反复,万一转为三期,那就约等于HIV,到那时候你再想打针已经没有用了,所以,请你按照你去的那个医院的医生给你开得处方治疗,算我求你了。因为我实在不想看到梅毒患者的反复治疗,非常痛苦。
6. 我有梅毒二十年了看过医生医生说梅毒亢体说不用治疗了。那该怎么办。
梅毒主要是看RPR的。TPPA是梅毒确诊实验,
阳性就证明已经有感染或者是已经患病。
即使完全康复后,抗体阳性也终身存在。
7. 我觉得我得了梅毒!
没有过不洁性行为,一般不会有梅毒。手淫不会引起梅毒的。不要自己吓自己,胡乱对号入座。
建议去医院查查就清楚了。
脸上豆豆多,可能是上火,多喝水,吃些凉性食物,喝王老吉。
8. 梅毒治愈快三年了,一直坚持复查,rpr阴性始终保持1比2的范围内,没有变化,但是prta抗体始终阳
不可能。如果想转阴,建议中医清热祛湿,利水通淋。
9. 我是梅毒患者。
我也是女孩,也是这样的情况,当时是到了1比2以后,再治疗后复查还是1比2,然后大夫说如果三次化验数值都是一样的,而且有1年了,那么就没有传染性了,属于血清固定,不用治疗了!也不影响生宝宝的!我老公也是阴性,这个我估计跟传染时间有关系,人家说自己刚被传染的时候传染性强,到了中后期就弱了。
10. 我得了梅毒现在正在治疗中,患这个有2年半了,应该也算3期,没传染性了吧
发生时间一般在发病后2年,但也可更长时间达3-5年者。好发于40-50岁之间。主要是由于未经抗梅毒治疗或治疗时间不足,用药量不够。机体内外环境失调亦有一定关系。过度饮
酒,吸咽,身体衰弱及患者有结核等慢性病者预后不良。
三期梅毒的特征如下:①发生时间晚(感染后2-15年),病程长,如不治疗,可长达10-20-30年,甚至终生;②症状复杂,可累及任何组织器官,包括皮肤、粘膜、骨、关节以及
各内脏,较易侵犯神经系统,易与其它疾病混淆,诊断困难;③体内及皮损中梅毒螺旋体少,传染力弱,但破坏组织力强,常造成组织缺损,器官破坏,可致残废,甚至危及生命
;④抗梅治疗虽有疗效,但对已破坏的组织器官则无法修复。⑤梅毒血清反应不稳定,阴性率可达30%以上,脑脊液常有改变。
三期梅毒皮肤粘膜损害占晚期良性梅毒发生率的28.4%,多数在感染后3-10年内发生。临床上可分结节性梅毒疹、树胶肿、近关节结节。皮肤损害有如下特点;①数目少,孤立或簇
集而非对称,常发生于易受外伤部位;②全身症状轻微,皮损缺乏自觉症如侵犯骨膜及骨则感疼痛,以夜间为甚;③有树胶肿性浸润硬结,破溃后形成的溃疡其底仍有硬固性浸润
,消退甚慢,常达数月以上;④溃疡具有特异的肾形或马蹄形;⑤溃疡可中心治愈,而边缘常继续扩延;⑥损害表面梅毒螺旋体少,暗视野镜检难以查见,但接种可呈阳性;⑦破
坏组织力大,愈合可形成瘢痕。
结节性梅毒疹(nolar syphilid):多发生于感染后3-4年内,损害好发于头部、肩部、背部及四肢伸侧。为一群直径约为0.3-1.0cm大小的浸润性结节,呈铜红色,表面光滑或
附有薄鳞屑,质硬,患者无自觉症状,结节的演变可能有两种结局,一是结节变平吸收,留下小的萎缩斑,长期留有深褐色色素沉着。另一结局是中心坏死,形成小脓肿,破溃后
形成溃疡,形成结节性溃疡性梅毒疹,愈后留下浅瘢痕。瘢痕周围有色素沉着,萎缩处光滑而薄,在边缘可出现新损害。这是本症的特征。新旧皮疹此起彼伏,新的又发生,可迁
延数年。
树胶肿(gumma)在三期梅毒中多见,约占三期梅毒61%。为深达皮之下硬结。初发如豌豆大小,渐增大如蚕豆乃李子大或更大,坚硬,触之可活动,数目多少不定。开始颜色为正
常皮色,随结节增大,颜色逐渐变为淡红、暗红乃至紫红。结节容易坏死,可逐渐软化,破溃,流出树胶样分泌物,可形成特异的园形、椭园形、马蹄形溃疡,境界清楚,边缘整
齐隆起如堤状,周围有褐红或暗红浸润,触之有硬感。常一端愈合,另一端仍蔓延如蛇行状。自觉症状轻微,如侵入骨及骨膜则感疼痛,以夜间为甚。可出现在全身各处,而以头
面及小腿伸侧多见,病程长,由数月至数年或更久,愈后形成瘢痕,瘢痕绕有色素沉着带。树胶肿可侵及骨及软骨,骨损害多见于长管骨炎,可出现骨、骨膜炎。发生在头部者常
破坏颅骨,发于上腭及鼻部者,可破坏硬腭及鼻骨,形成鼻部与上腭贯通。发于大血管附近者可侵蚀大血管,发生大出血。树胶肿经过抗梅治疗可吸收而不留瘢痕。也有不破溃而
形成境界明显的浅部浸润者。
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