红斑狼疮50

1. 妹妹得了红斑狼疮需要50万怎么办,怎么筹款

红斑狼疮属于自身免疫系统疾病，通过药物是可控的，通过水滴筹可以筹到一部分的，这是慢性病，得长期治疗，不是一下就用这么多钱的，这样我们可以一边挣钱，一边看病啊。

2. 如何判断自己得了红斑狼疮

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
1.遗传因素
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素
本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
临床表现
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。

3. 50周岁得了红斑狼疮和30周岁得了精神分裂症，这两个疾病对不同的两个人而言，哪个更严重

30岁就精神分裂，这是严重的啊，因为后果不可预测。

4. 红斑狼疮是什么病，红斑狼疮传染吗

这个病不传染,海带可以吃.关于“系统性红斑狼疮”这个名字,非常不认同,这个名字让人听起来好像很可怕,感觉也跟皮肤病有关似的,其实蝴蝶病只是自身免疫系统紊乱的疾病,通俗的解释,就是自身的免疫系统敌我不分,对自体发起攻击,累及全身各器官组织的都有,病理表现各不相同,皮肤表现只是其中之一,发生比例也不大,所以这个名字有点过分,很不恰当,蝴蝶病倒是可以接受. 意见建议: 红斑狼疮患者的饮食调配 红斑狼疮病人的饮食调配可结合临床辨证中虚实寒热及以上食物的属性进行,对症选用,还可根据现代研究中的人体代谢所需物质进行调配食物,如红斑狼疮患者50%以上有明显的肾脏损害,蛋白质常常从尿中大量丢失造成低蛋白血症,水肿,引起身体的很多病理变化,因此必须及时补充足够的蛋白质.补充的蛋白质要以动物性优质蛋白质为主,如牛奶,鸡蛋,瘦肉等.食物量要适当,瘦肉每天每人不超过100克,鸡蛋不超过2个,如果食入量过多,病人不但不能完全吸收,还增加肾脏负担.肾病尿蛋白阳性患者,最好少食或不食用豆类及豆制品. 从临床看,红斑狼疮患者能量代谢发生障碍,在形成低蛋白血症的同时,有的还形成高脂血症,特别是当患者伴有发热时,消化功能降低,故宜多吃清淡容易消化的食物,不宜多食富含脂肪的大鱼大肉. 侵害肾脏的病人,大多伴随水肿,在单采用激素治疗时,又会导致水钠潴留,因此要限制病人的食盐摄入量,给予低盐饮食,以免水肿症状加重. 激素是治疗红斑狼疮的首选药物,在红斑狼疮患者长期使用激素后,使糖代谢功能发生紊乱,严重者可形成糖尿病.所以在长期大量使用激素的患者中,提倡少食高糖食物,限制糖的摄入量,是十分必要的. 红斑狼疮的病理基础是全身性血管炎,此时血管的通透性增加,出现内脏器官的炎症表现或出现雷诺现象,因此要多吃含有维生素C的食物.长期服用激素治疗的患者,可引起钙磷代谢紊乱,骨钙丢失,造成骨质疏松,严重者可造成骨坏死,因此平时除常规服用补钙剂以外,还应多吃一些含钙食物等. 由于狼疮性肾炎致大量的蛋白质丢失,每个病人每日平均要丢失2克左右,所以会导致血液中蛋白质的含量下降,每日必须补充一些优质蛋白来维持机体的蛋白质平衡.所谓优质蛋白是主要指动物蛋白,如鱼,肉,鸡,鸭等均可,要根据自己的经济情况而决定,可以比平时适当多吃一些,来补充肾脏中丢失的蛋白量,但不能吃得太多,以免不消化.还可以吃一些新鲜蔬菜来补充人体的维生素,千万不要“忌口”.很多人听了谣传,说患了病这也不能吃那也不能吃,拼命节食,造成了机体的衰弱,不利于机体的抗病能力.由于肾脏缺血,可使肾脏分泌肾素,激活血管紧张素而产生高血压,同时由于排钠功能的减退,使水钠潴留,更加重了高血压,所以要限制每日钠盐的摄入量,一般每日在3克左右,同时要补充一些活化的维生素D来帮助钙的吸收.外出时要多穿衣服,注意预防感冒,以免使病情加重生活护理: 十大项注意事项： 一,注意调养,保持积极乐观的态度.中医学认为,SLE的发病与外邪,饮食,七情所伤有关.忧郁悲伤,喜怒无常,情志不畅都能化火,火邪内盛可伤及五脏六腑而诱发并加重本病.因此,保持情志豁达,饮食有节,起居有常,使人体脏腑功能协调,气血调和,才会有益于疾病恢复. 二,注意劳逸结合,适当锻炼,节制性生活.SLE患者在病情处于活动期时,应卧床休息,病情稳定后适当参加一些社会活动,从事一些力所能及的工作,但不宜过劳.适当锻炼身体,注意节制性生活,病情活动期应严格避孕,病情稳定一年以上才可考虑妊娠. 三,注意预防感冒,积极防治各种感染.感冒及各种感染如急性扁桃腺炎,肺部感染,肠道感染都易诱发SLE并加重病情. 四,注意避免皮肤直接暴露在太阳光下.SLE患者对紫外线特殊敏感（光过敏）,故外出时要特别注意.另外,某些食物如香菇,芹菜,草头（南苜宿,紫云英）,某些药物如补骨脂,独活,紫草,白疾藜,白芷等能引起光敏感,应尽量不用. 五,注意戒烟,戒酒.香烟中的尼古丁等有害成分能刺激血管壁而加重血管炎症,应戒除.酒性温烈,会加重SLE病人的内热症状,不宜饮用. 六,有一些西药常能引发或加重本病,注意避免使用.如肼苯达嗪,心得安,氯丙嗪,丙基或甲基硫氧嘧啶,金制剂,D-青霉胺,苯妥英钠,异烟肼,青霉素,链霉素,磺胺类药等. 七,注意有的保健品对SLE病人非旦无益,反而有害.如人参,西洋参,绞股蓝及其复方制剂,因含人参皂甙,既能提高人体的细胞免疫功能,又能提高人体的体液免疫,这对非SLE的人确实有强身健体,延年益寿的功效,但对SLE病人,由于这类保健品提高了免疫球蛋白,使免疫复合物增多,激活了抗核抗体,从而可加重或诱发SLE. 八,注意避免使用含雌激素的药品和食品.紫河车（胎盘）,脐带,蜂皇浆,蛤蟆油,某些女性避孕药均含有雌激素,而雌激素正是SLE发病的重要因素之一. 九,注意不吃羊肉,狗肉,马肉,鹿肉,驴肉.这类肉食品性温热食,用后不仅会加重SLE病人的内热症状,而且临床上发现有个别病人吃了这类肉类病情加重,造成不良后果. 十,注意补充优质蛋白和多种维生素,少吃含高脂肪,高胆固醇的食物.狼疮性肾炎病人长期有蛋白从尿中丢失,故应及时补充.较优质的蛋白质来源有牛奶,鸡蛋,瘦肉,鱼等.维生素,特别是B族维生素,维生素C对防治SLE的某些症状大有裨益,应多加补充.

5. 红斑狼疮危害有多大

红斑狼疮的危害有多大? 系统性红斑狼疮是一累及全身多个系统的自身免疫病，血清出现多种自身抗体，并有明显的免疫紊乱。以年轻女性多见，育龄妇女占病人的90%~95%，临床表现多有典型面部蝶形红斑，多脏器受累，反复发作，常迁延不愈。病因不明，可能与遗传、性激素、环境等多种因素有关。起病可为暴发性、急性或隐匿性，阳光照射、感染、妊娠、分娩以及治疗物常为诱发因素。多数患者有乏力、发热、体重下降等全身症状。80%患者有关节受累，表现为关节痛，伴关节炎，受累关节常为近端指间关节、腕、足部、膝、踝关节等，成对称性分布。 约半数患者有狼疮性肾炎，表现为不同程度水肿、蛋白尿等，病程进展不同，一旦发展为尿毒症常为狼疮性肾炎的结局，是患者死亡的最常见原因。最常见的血液异常是正常色素细胞性贫血，半数患者的白细胞数在2~4.5。饮食以高蛋白，富含维生素，营养丰富，易消化为原则，避免刺激性食物。 肾功能损害者，宜给予低盐饮食，适当限水;尿毒症者应限制蛋白质摄入;心脏受累者给予低盐饮食;消化功能障碍者给予无渣饮食。应遵医嘱治疗。 红斑狼疮的危害有哪些? 1.皮肤与黏膜：红斑狼疮的中医治疗。80%患者有皮肤损害，典型者在双面颊和鼻粱部位呈蝶形红斑，亦可见多形红斑、盘状红斑、网状青斑等，活动期患者可有脱发、口腔溃疡，局限病人;有雷诺局面。 2.关节与肌肉：80%患者有关节受累，主要表现为关节痛，50%有肌痛。受累关节常为近端指间关节，腕、足部、膝、踝等关节，呈对称性分布，肘及髂关节较少受累，不伴有骨质腐蚀、软骨伤害的关节畸形。有5%—8%的病人因长期服用激素而引发股骨头、肱骨头无菌性坏死。 3.浆膜：1/3患者有单侧或双侧胸膜炎，30%患者有心包炎，少数有腹膜炎，浆膜炎，可伴少量或中等量渗出液，偶有血性渗出液。 4.肾：约半数患者有临床狼疮性肾炎。表现可分为：轻型肾炎;肾病分析征;慢性肾炎;尿毒症;急性肾炎;远端肾小管中毒。 5.心：面肌痉挛的症状。治疗风湿性关节炎。约10%累及心肌，常因归并肾性高血压及肾功用不全而发生心力衰竭。 6.肺：10%有急性狼疮性肺炎，胸片示双侧弥散性肺泡漫润性病灶。其实治疗红斑狼疮的偏方。慢性者主要表现为肺间质纤维化。 7.消化道：少数可发生各种急腹症。 8.神经体例：约20%患者有神经体例损害，听听怎么样防止阳痿。以心灵障碍、癫痫发作、偏瘫及蛛网膜下腔出血多见。严重头痛可以是SIX的首发症状。 9.血液体例：可发生自身免疫性溶血性贫血，严重血小板减少性紫斑，最罕见的血液异常是正常色素细胞性贫血。 10.其他：淋巴结肿大，病理活检显示坏死性淋巴结炎病变。

6. 红斑狼疮是怎么回事

红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮DLE），系统性红斑狼疮（SLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。
红斑狼疮的发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮损害以局部皮肤为主，系统性红斑狼疮常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%～85%有皮肤表现，本病病情缠绵，多见于年轻女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗体等为本病特征。
目前，红斑狼疮暴发型并迅速死亡的病例已很少见，多数病人的病情呈慢性过程，有些病人可有短时间的完全的自行缓解，有些病人呈一过性发作，经过数月的短暂病程后可完全恢复。
石家庄大正中医蜂疗医院采用中医蜂疗四联法治疗系统性红斑狼疮，主要采用蜂针疗法、蜡疗、中药内外服、穴位注射、蜂产品调节体质等方法治疗红斑狼疮。建院50多年来，治疗了上万例患者。你可以看一下。

7. 系统性红斑狼疮,请问这个病初期是不是很痛苦的。。我妈妈今年50多岁，刚在医院查出这病。

病情分析：
你好，系统性红斑狼疮临床症状表现多元化，关键是看病情分型以及自身免疫性指标的检查情况。
指导意见：
你好，这种病变积极重视，结合免疫性指标变化，临床症状特点，分型何种类型的，是单纯皮肤性还是合并关节以及肾脏损害，积极重视，就诊大医院风湿免疫科，进行激素或者免疫抑制剂的联合治疗。

8. 50岁男性 红斑狼疮刚确诊 请问服药剂量是否正确【红斑狼疮】

一般强的松治疗应该一次服用，上午8点服用8片左右。羟氯喹一次服用2片，每日2次。失眠版可能与激素有关，建议权使用一些镇静催眠药，如安定

（北医三院刘湘源大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

9. 红斑狼疮分几种

关于红斑狼疮的分类，历史上有各种不同的方法：

在20世纪50年代时采用的Bundick和Eilis分类法为：
1、局限性盘状红斑狼疮，
2、播散性红斑狼疮，又进一步分为急性、亚急性和慢性播散性红斑狼疮（播散性盘状红斑狼疮）。

随着对本病研究的进展和不断深入，以后又出现了很多不同的分类方法。

其中北村先生根据皮肤损害性质的不同将本病分为：
1、不全型（顿挫型），
2、慢性盘状干燥型，
3、慢性盘状渗出型，
4、色素增生型，
5、慢性播散型，
6、急性播散型。

而Martin则将本病分成：
1、隐性红斑狼疮，
2、有特异性皮损而无系统症状者，
3、有特异性皮损又有系统症状者，
4、有系统性症状而无特异性皮损者。

Gilliam则不论有没有皮损以外的症状，而按皮损分类：
1、慢性皮肤红斑狼疮（CCLE），细分为局限性盘状红斑狼疮；泛发生盘状红斑狼疮；肥厚性盘状红斑狼疮；深部分斑狼疮，
2、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE），
3、急性红斑狼疮，细分为面（颧）部红斑；面、头皮、颈、上胸、肩臂伸面和手背红斑；大疮性或中毒性表皮枯解样损害。

还有人主张只把红斑狼疮分为两型，即盘状红斑狼疮（局限性盘状型和泛发性盘状型）和系统性红斑狼疮。又有人主张把盘状型改为皮肤型红斑狼疮。实际通过研究观察认为红斑狼疮系同一病谱性疾病，而局限性盘状红斑狼疮（DLE）和系统性红斑狼疮（SLE）只不过是这个病谱的两个极端类型而已，中间有亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）和深部红斑狼疮（LEP）等。