红斑狼疮不死之症

1. ~~什么是性狼疮真的是不治之症 绝症 为什么我会得这病

不是绝症吧 因为过去没有揭开该病的许多奥妙，在旧的医学书籍上曾把红斑狼疮病看作：“血癌”、“狼咬一样的溃疡”，留下了“谈狼疮色变”的印象。现在已经查明，它是由一种叫做自身抗原抗体复合物的物质在人体内作怪，引起全身多个器官发生病变的结果。所以发病后有多种多样临床表现，时轻时重，变化多端。因为发病原因不明，故目前还没有特别有效的根治方法，但不能与不治之症划等号。近十多年来，随着医学科学的发展，医学免疫学的进步，医生对本病的诊断能力有了很大提高。病人能够早期被发现，很多病人未等病情严重就能明确的诊断。因此近年来红斑狼疮发病率增高，其原因是经过免疫学检查对本病的检出率提高了，轻型和不典型病人所占的比例大了。早期诊断为及时治疗避免病情恶化提供了可能。在治疗方面，类固醇的使用对控制症状，促进和维持病情缓解，调节机体免疫功能，增强机体抵抗力，保持病情稳定，减少激素等西药的副作用方面起着重要作用。中西医结合治疗红斑狼疮的疗效比单纯西医或中医都好。近几年来，因本病而死亡者甚少见，90%以上的患者可存活10年以上，有的活了50多年，大部分病人生活和寿命如同正常人。红斑狼疮并非不治之症。然而，如此说来是不是说患了红斑狼疮吃了药就好，可以高枕无忧了呢？这样看也是不对的。要想取得好的治疗效果，仍然需要医患双方都要付出艰苦的努力，作好长期斗争的准备。红斑狼疮治疗的目的：一是控制活动期防止或减轻对内脏的侵害； 二是预防复发，延长缓解期，争取长期保持稳定。为达到此目的，必须：1、病人要学会自我心理调控，克服心理障碍；2、防止复发，病人要认真作好预防复发的措施；3、与医生保持密切联系，积极配合治疗。以最佳的治疗方法，使病人尽早摆脱病魔纠缠是医生和病人的共同愿望。因为诊治红斑狼疮专业性很强，病人应该选择红斑狼疮专科医生看病。专科医生熟悉本病的诊治技术，加之本病需要长期治疗，最好是固定专一的医生定期就诊。因为本病需要长期治疗，经治医生可以根据病情变化随时调整修改治疗计划。与医生建立良好的医患关系，向医生敞开心扉，可以及时得到医生的心理治疗。现在有的江湖医生为了迎合病人“急于根治”的要求，达到诈骗钱财的目的，竟然打出广告许诺多长时间“治愈”的保证，这是值得警惕的。切忌有病乱投医，以免上当，耽误治疗时机

2. 系统性红斑狼疮 是绝症吗

应该不是,但是要看治疗时间的早晚.一般来说在各个脏器未受重损之前发现确诊的可能还是有希望的,不过医学上对于这种病向来是作为临床研究的,未必能好好治.我二姨就死在这个病上,是因为当时这种病并不多见,医院一是没有经验,二是当作临床研究,就让病一点点发展好观察更多,结果最后虽然确诊但是已经太晚了

3. 红斑狼疮是绝症吗

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉回及许多答系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。红斑狼疮主要的临床特点是两侧面颊有水肿性红斑，鼻梁上的红斑常与两侧面颊部红斑相连，形成一个蝴蝶状的皮疹。孔氏中医助康医学家们发现，患红斑狼疮病人面部的皮疹与狼打架时咬伤的面部疤痕相似，就形象地把这个病称之为红斑狼疮，而且这个名称一直沿用至今。世人看到“狼”字，就产生了一种恐惧感，认为这种病的发病与狼有关，其实一点关系也没有，只不过是借用“狼疮”来形象地描述皮疹罢了

4. 红斑狼疮是不是一种不治之症

系统性红斑狼疮（简称SLE）是一种全身性自身免疫性疾病，除皮肤和肾脏外尚累及全身多个器官，血清中有多种自身抗体特别是抗核抗体，是本病的特征性标志。
本病多见二青年女性，好发年龄为15---35岁。女性与男性的比例约为7：1---9：1。
SLE病因尚不清楚，可能与下列因素有关：
一，遗传因素
系统性红斑狼疮在同一家族中发病率远高于一般人群，在家族中常有姐妹，母女同患此病，说明有遗传因素。女性发病率高，提示可能与X性染色体有关。
二，病毒感染
SLE可能与慢性感染有关。此外，在患者血清中曾测得某些病毒（如麻疹，副流感，单纯性疱疹等）抗体滴度增高。但至今尚未能在患者组织中分离出病毒。
三，内分泌因素
大部分SLE患者都是育龄女性，提示雌激素可能在发病中起作用。
四，诱发因素
1，能引起本病的药物有20多种，长期服用肼苯达嗪，普鲁卡因酰胺，异烟肼等可引起SLE综合征。
2，环境
日光照射对某些系统性红斑狼疮患者的发病有密切关系。日光中的紫外线照射可使抗核因子得以进入细胞内，与细胞核成分发生反应。
目前认为本病可能是某些外界因子（病毒感染）作用于遗传免疫缺陷的易感人体，使其免疫功能失调，产生大量自身抗体，引起第2及第3型变态反应，导致多器官组织损伤的一种自身免疫性疾病。
本病只要早诊断早糖皮质激素的有效治疗，存活率可达90%。

5. 红斑狼疮是什么病死亡率很高

红斑狼疮对于患者抄的袭身体健康的伤害是很大的，是一种自身的免疫性疾病，也是很多人都听说过的一种疾病，这个疾病会累积到我们身体的很多的器官，病人迁延而且又爱反复的发作，所以我们要在了解了红斑狼疮的症状，预防方法后才能做到早发现、早治疗，这样也就可以很有效的把病情给抑制住，使我们的身体尽早地恢复到健康。
红斑狼疮的治疗方法有西医疗法和中医疗法，西医首先是先对身体进行局部性的治疗，如果治疗后效果不太明显时，再进行全身疗法。这种治疗比较常用的药物就是赛能、醋酸泼尼松片、安捷素等，不过自己是可以盲目的选择的，一定要到正规的医院进行详细的检查后，在根据具体的病情对症下药。

6. 红斑狼疮是不治之症、吗

是一种典型的自身免疫性结缔组织病，可分多个亚型。典型症状：1.盘状红斑狼疮主要侵犯皮肤，初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有鳞屑，以后逐渐扩大，边缘色素加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩，整个皮损呈盘状。2.系统性红斑狼疮大多数患者发病时有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。3.药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡。其他症状：1.亚急性皮肤型红斑狼疮一种表现为单个或多个散在的红斑，呈半环状或多环状，暗红色边缘稍隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，另一个类型皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。2.深部红斑狼疮皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。3.新生儿狼疮综合征表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退。

7. 红斑狼疮虽不是不治之症，但感觉还不如绝症，看看那些得病的，一时死不了，但又治不好，只有感同身受的...

只有同类人才能明白这种感受，狼疮虽然不能治愈但是至少没有癌症患者那么痛苦吧，病情稳定了还是能想正常人一样生活的，乐观面对人生，就算是正常人也不一定一帆风顺的。

8. 红斑狼疮是不是大病，是不是绝症

意见建议：红班狼疮不是血液病，它是一种免疫性疾病。但红斑狼疮主要侵害的是人体的血液系统，症状表现为溶血性贫血、其他原因引起的贫血、白细胞减少和血小板减少。红斑狼疮主要的治疗手段是免疫抑制剂+肾上腺皮质激素。常见选择环磷洗胺+强的松。另外还有一些辅助治疗的药物也是必须的，譬如补钙的药物、调节体内电解质平衡的药物、还有一些中药辅助治疗脏器的损伤。 最好是听正规医院的医生的建议，因为这个领域比较专业，最忌讳自己减少或者停用激素。

9. 红斑狼疮是绝症吗 患者能活多久

贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者危及生命。
病因
目前该病的发病原因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能与结核感染相关）、生活环境有关。目前认为，该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱，包括细胞免疫和体液免疫失常，嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应，导致器官组织出现炎症，产生破坏[1]。
临床表现
1.好发人群[2]
该病可见于我国各类人群，从青少年到老人都可患病，中青年更多见，男女均可发病。
2.口腔溃疡
患者主要表现为反复口腔溃疡、疼痛，溃疡面较深、底部多为白色或黄色，可以同时在多个部位出现多个溃疡（俗称“口疮”），包括舌、口唇、上颚、咽部等。多数溃疡可自行好转，但常反复发作，严重者疼痛剧烈，非常影响进食。
3.生殖器溃疡
除口腔溃疡外，患者还可出现外阴部溃疡，如男性及女性生殖器溃疡，这些部位的溃疡可较大，可以是单发的。
4.眼部病变
部分患者还可表现为眼睛病变，出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清，可以一只或两只眼睛受累。
5.皮肤表现
还有些患者出现皮肤病变，表现为面部、胸背部或其他部位“青春痘“样皮疹，或类似于“疖子”的表现，可自行好转，但易反复发作。另外有的患者会出现下肢发绀、肿胀和疼痛，可以触摸到“疙瘩”，还有的患者下肢会出现反复发作的红斑，大小不一，可以从黄豆到铜钱大小，按压时疼痛，这种现象称为“结节红斑”。还有的患者在输液或抽血针眼局部会出现红肿或水疱或脓疱，多数在注射后24～72小时内出现，这种现象被称为“针刺反应”阳性。
6.关节病变
不少患者会出现关节疼痛或肿胀，可以单个或多个关节，下肢关节多见，可以伴胳膊和腿疼，严重者出现关节积液、滑膜炎。
7.消化道病变
另外一个比较常见的表现是消化道症状，包括吞咽困难或吞咽时胸痛、反酸、烧心、腹痛、腹泻、大便中有脓或血，或自己摸到腹部有包块，体重下降、消瘦，没有食欲，这些症状可都出现或只出现其中一个，做过胃镜或肠镜的患者会被告知有“溃疡”。
8.血管病变
少部分患者可以出现血栓性静脉炎以及深静脉血栓，严重者还可以并发肺栓塞，患者可出现活动后气短、憋气，胸口疼痛甚至晕厥。还有的患者可以出现动脉瘤，引起局部栓塞、缺血，动脉瘤破裂后可以大出血，甚至危及生命。
9.神经系统病变
有的患者可有手脚不灵活、头疼头晕、恶心呕吐、手脚感觉麻木、疼痛或无力，还可出现一侧的手脚瘫痪，严重的可出现抽搐、翻白眼等类似“抽羊角风”的表现，这些有可能是贝赫切特综合征损害到了神经系统。神经系统最常受累的部位是脑干，也可见于脊髓、大脑半球、小脑和脑脊膜，可以出现脑萎缩。
10.全身症状
不少患者伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。
治疗
贝赫切特综合征以药物治疗为主，需要服用药物时间长短不一。多数患者需要较长期服药，主要是免疫调节药或免疫抑制药，包括外用药物、口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂等。在药物治疗之外还可选择手术治疗或介入治疗，但都应以药物治疗为基础[3]。