红斑狼疮提前多久发现

❶ 红斑狼疮潜伏期一般多少年怎样预防红斑狼疮

红斑狼疮是一种免疫系统的疾病，这种疾病有一定时间段的潜伏期。根据红斑狼疮的严重程度分为急性红斑狼疮和慢性红斑狼疮。这两种患者的潜伏期也是不一样的，急性患者的潜伏期是在1-2年。而对于慢性红斑狼疮患者，他的潜伏期稍微长一些，在2-3年左右。红斑狼疮患者一定要注意，慢性红斑狼疮对人体的危害远远高于急性红斑狼疮，所以一旦患上这种疾病，千万不能忽视对他的治疗。

其次在日常生活中的饮食中，我们不可以偏食挑食、暴饮暴食，少吃一些辛辣、刺激性的食物，忌烟酒，另外多吃一些维生素含量较高的瓜果蔬菜，如苹果、橙子还有丰富的维生素C，能够提高人体的免疫能力。像冬瓜丝瓜这些蔬菜，具有很好的清热解毒功效。只要注意以上几点，都能很好的减少红斑狼疮的患病率。

❷ 红斑狼疮大概多久会复发一次，一年吗

红斑狼疮的复发完全取决于你自己是否爱惜自己的身体，没有一定的时间期限。
如果你不遵医嘱治疗，如果你过分劳累，如果你经常心情郁闷，如果你饮食没有节制，如果你没有定期检查，如果你经常感染，那么你离复发的日子不远了。既然有了此病，我们要认真对待，重视它，熟悉它的习惯，和它友好相处，这样就能减少复发和并发症发生。

❸ 红斑狼疮的潜伏期有多久

红斑狼疮其实是具有一定的遗传性质。而且发现红斑狼疮患者的近期发病率为10%，在异卵挛生者中发病率则为25%。这项调查说明遗传和此病的发生有着直接的关系，从遗传基因角度来看，人类白细胞抗原(HLA)的物质，它由多种基因组合而成的，与人类的遗传有着密切的关系，所以红斑狼疮患者的家人也要格外注意和预防。除了遗传因素是红斑狼疮潜伏期的一个不可抗力的因素之外，其实在我们日常生活中也可以尽可能避免红斑狼疮的侵犯。下面几点是有可能引发红斑狼疮发病的因素：一、内分泌紊乱红斑狼疮好发于生育年龄的妇女，口服避孕药及妊娠均可使病情加重，且红斑狼疮的病因与雌激素有一定关系。这也是引发红斑狼疮的病因，有可能是红斑狼疮潜伏期内的重要因素。二、物理因素医学研究发现阳光紫外线可以引起皮损，且加重患者原有皮损，加重患者红斑狼疮病症。另外，强烈的电光照射或寒冷等都可造成病症加重，因此人们要注意尽量避免接触生活中所存在的容易加重患者病情的因素。三、病毒因素从组织中虽未分离出病毒，但从其血管内皮细胞中可找到病毒核壳样结构，而病人血清中某些抗病毒抗体滴度升高，故认为本病可能与慢病毒感染有关。这也是引发红斑狼疮的因素。温馨提示：若患者和家人仍担心红斑狼疮潜伏期有多久的问题，就应在生活中尽可能的保持日常作息规律且避免易引发红斑狼疮的因素，定期检查身体为宜。

❹ 如何判断自己得了红斑狼疮

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
1.遗传因素
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素
本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
临床表现
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。

❺ 红斑狼疮如果发现得早，未累及多个器官，一般会采取什么样的疗法费用是多少

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❻ 红斑狼疮最早期症状，自己能发现吗

红斑狼疮早期是有一些临床症状的，但早期症状常不典型。有时仅以一项症状、体征或实验异常为主要依据，但不能确诊为本病而常常误诊为其它疾病。从而导致不能早发现。有下列1～2项病象者，应及时到地医院检查确诊。⑴长期不明原因的反复发热。⑵肌肉痛疼、乏力，无关节畸形肿胀的关节痛。⑶不明原因的肝、脾肿大。⑷不明原...因的口腔、鼻粘膜溃疡。⑸不明原因的鼻、眼、口干燥。⑹不明原因的血管病变、动脉炎、静脉炎。⑺血小板减少，白细胞减少，不明原因的轻度贫血。⑻光过敏和畏光。⑼原因不明的血沉增块。⑽咽痛、咽部异物感。⑾面部潮红或红斑或皮疹。⑿肾功能异常，尿检异常。

❼ 怎样确定自己是不是得了红斑狼疮

“红斑狼疮” 是西方医学拉丁文（Lupus erythematosus ）翻译而来。1828年法国皮肤科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人：面部出现像被狼咬过后不规则水肿性红斑，中间凹陷，边缘突起，表面光滑．有时带有鳞屑，称为“红斑狼疮”。后
来发现此病不仅有皮肤损害，，而且有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。100多年前美国医生奥斯勒（Osler）又提出系统红斑狼疮（SLE）这一病名。《中医临床诊疗术语》（1997）将SLE统一命名“蝶疮流注”。
临床上通过将红斑狼疮分为两种类型病变仅限于皮肤的称“盘状红斑狼疮”．有内脏多器官，多系统受累的称为“系统任红斑狼疮”。新加坡称为“蝴蝶病”，台湾称“思乐医”（SLE）现代医学研究证明是一种自身免疫检疫病。

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。狼疮一词在拉丁语的含义是狼咬的溃疡，亦有顽固难治的意思。可见红斑狼疮的治疗具有相当的难度。红斑狼疮可分为盘状红斑狼疮（dle）和系统性红斑狼疮（sle）。

早在18世纪末，osler第一次叙述使用了系统性红斑狼疮名称，见之于皮肤病学文献中。他第一次阐明和强调系统性红斑狼疮是一个全身性疾病。他这样描述：借助于渗出性红斑去熟悉了解一种病因不明的疾病，它具有多形性皮肤病损，充血、水肿，偶见出血性关节炎。并有各种内脏损害表现，其中最重要的是胃肠道危象、心内膜炎、心包炎、急性肾炎、黏膜出血。复发是这一疾病的特殊现象，可每月发作或经过几年较长时间再发作。发作时可以没有特征性皮肤表现，并可出现内脏症状，但病人的体表并无任何渗出性红斑。

1941年美国病理学家克来姆普尔（klemperer）对系统性红斑狼疮的病理做了详细的研究，提出了“胶原血管病”的概念。1948年hargrave在研究此病时发现了狼疮细胞（lecell），这是一个重要发现。后来由于免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因，但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的，将它作为结缔组织病，并确定是“免疫复合物病”的原型，已得到公认。1955年cazanave首次引用红斑狼疮（le）这个名词来描述该病的皮肤表现，特别指出这种表现类似一种叫做寻常性狼疮的皮肤结核。

正常人血清中可以有针对多种自身抗原的自身抗体，但它们的效价很低，不足以破坏机体自身的正常成分，但却可以帮助清除衰老蜕变的自身成分，称之为“生理性抗体”。在健康人，自身抗体出现的机会随年龄增长而增高。60岁以上的老年人有一半多的人可以检查出自身抗体，如抗核抗体、抗线粒体抗体等，但这些自身抗体的出现并不意味着他们有自身免疫病。如果针对自身抗原的自身抗体超过一定数量，使自身免疫反应超过一定程度，以致破坏了机体正常的组织结构，并引起相应的临床症状就称为自身免疫病。系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的疾病。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫病。

在不久以前红斑狼疮的治疗还很困难，病人的预后较差，死亡率也很高。但随着人们对它较深的认识，尤其是应用了新的试验检查方法和皮质激素的治疗后，红斑狼疮的预后有了较大的改观。近10年来，五年存活率已提高到90%以上。随着医学的迅猛发展，相信这一难治疾病的预后将会有更大的改观。

参考资料：http://www.hubce.e.cn/jwc/jwc5/messages/20648.html

❽ 红斑狼疮有多长潜伏期

你好,红斑狼疮的潜伏期的问题,根据每个人的情况不同潜伏期也是不同的,有的早期即急性发作,有的可以潜伏一两年或几年的时间,不是没有症状或检查不出来,而是症状比较轻微的时候往往忽视.在疾病发现的时候有的会发现已经有严重的脏器的损伤的情况了.

❾ 系统性红斑狼疮的早期表现是什么

两性均发病，男女之比为1:7～10，发病年龄为2～80岁，以20～40岁多见。多数患者最后都有多脏器损害，但在早期可仅有1个脏器受累的表现，同时伴有自身抗体（尤其是抗核抗体，简称ANA）阳性的实验室发现，这可对本病的诊断提供可靠的线索。

因本病的临床表现变化无常，起病方式多变，可几个脏器同时起病，也可相继出现几个脏器受损的表现。多数都有一定的起病诱因（感染、日晒、情绪受刺激）。最常见的早期症状为发热、疲劳、体重减轻、关节炎（痛）。较常见的早期表现为皮损、多发性浆膜炎、肾脏病变、中枢神经系统损害、血液异常及消化道症状等。