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亚急性红斑狼疮遗传吗

发布时间: 2021-03-16 17:06:33

红斑狼疮有隔代遗传

红斑狼疮是具有一定的家族遗传倾向。隔代是有遗传的可能性,但是遗传的几率比较小。再者,只要在日常生活中多加留意,比如避免劳累,合理饮食,避免日光照射,维持乐观开朗的性格,是可以减少红斑狼疮的发生的。那么?下面就来看看专家的介绍吧。 红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮(SLE)和盘状红斑狼疮(DLE)两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。 红斑狼疮的发病是多种因素相互作用的结果,遗传因素仅是其发病的因素之一,担忧这一个因素,而没有外界环境的刺激,红斑狼疮一般是不会发病的。现代医学研究的结果认为:红斑狼疮疾病产生的内在原因有遗传基因和女性荷尔蒙,外在原因可能有紫外线、病毒感染、合成药物、天然中药草药、健康食品、食品内添加的色素等。红斑狼疮之亲人,发生狼疮疾病之机率会有多少? 国外几个较大型的研究机构发觉,红斑狼疮的一等亲属(兄弟、姐妹、父母、儿女)较一般人稍微易发生系统性红斑狼疮。进一步统计发觉女儿约有百分之十,儿子约有百分之二的机会产生系统性红斑狼疮。而异卵双胞之一有系统性红斑狼疮,另一位双胞有系统性红斑狼疮的机会为百分之五至十,与其它兄妹无甚差异,而同卵双胞之一有系统性红斑狼疮,另一位罹病机率高达三分之二。 由此可见,红斑狼疮会不会隔代遗传要针对具体的情况进行具体的分析,不能一味的认为系统性红斑狼疮会隔代遗传或不会隔代遗传。专家提示:无论红斑狼疮不一定会隔代遗传,但在确诊疾病后亦不可掉以轻心,一定要尽早进行治疗。 ?上述内容就是专家针对所作出的相关介绍,通过上述的介绍,相信您你要对此有所了解了。

Ⅱ 红斑狼疮有遗传吗

红斑狼疮有遗传。系统性红斑狼疮有遗传倾向。 系统性红斑狼疮(SLE)是内一种多发生容于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5 -10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞(LE细胞)

Ⅲ 亚急性红斑狼疮是怎么形成的

?要想真正的做好红斑狼疮的预防工作就要首先了解红斑狼疮的原因,而经过人们多年发现药物居然是亚急性皮肤型红斑狼疮的原因,那么,?以下就是专家的介绍,大家一起来了解一下吧。 ?红斑狼疮病因主要有: 第一类是诱发亚急性红斑狼疮的药物。这些药物进入体内,先引起变态反应,然后激发狼疮素质或潜在亚急性红斑狼疮患者发生特发性亚急性红斑狼疮,或使已患有的亚急性红斑狼疮的病情加剧,通常停药不能阻止病情发展。 第二类是引起狼疮样综合征的药物,这类药物在应用较长时间和较大剂量后,患者可出现亚急性红斑狼疮的临床症状和实验室改变。这是导致亚急性皮肤型红斑狼疮的原因之一。 根据上述的因素知识的了解之后,希望大家能针对性的做好预防。在治疗红斑狼疮疾病上,采用生物免疫修复疗法来治疗是很有效的,可以使患者康复起来。 生物免疫疗法是河南生物治疗中心的科研人员响应国家号召经过十年的课题攻关及临床研究所独创的疗法。生物免疫治疗技术,是目前国际上最权威、最先进、最成熟的的生物技术。该疗法具有显著的治疗模式,是一种自身免疫系统疾病的新型治疗方法。它是运用生物技术和生物制剂从病人体内采集的免疫细胞进行体外培养和扩增后回输到病人体内的方法,来激发并增强机体自身免疫功能,从而达到治疗疾病的目的。该疗法在免疫系统疾病治疗领域取得了巨大突破,开启了临床医学治疗历史的又一里程碑。生物免疫治疗避免了药物、手术等传统疗法治标不治本的弊端,能从根源上解决疾病问题,是一种绿色安全的治疗方式。 ?ZZ051

Ⅳ 育后患系统性红斑狼疮是否遗传孩子

问题分析:
你好,是的,系统性红斑狼疮有遗传倾向。系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发回生于青年女性的自身免答疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5 -10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞。

意见建议:
无论是系统性红斑狼疮还是盘状红斑狼疮,都是免疫系统性疾病,医学研究已证实红斑狼疮没有传染性,临床也没发现因与患者接触而致红斑狼疮的患者。

Ⅳ 红斑狼疮会这样遗传吗

是的,系统性红斑狼疮有遗传倾向。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5-10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞(LE细胞)。
常见症状包括:
1、全身症状:发热、乏力、体重减轻等。
2、面部红斑及各种皮疹、日晒后皮肤过敏
3、脱发
4、口腔反复溃疡。
5、关节痛、肌痛、肌无力、肢端遇冷由白变紫而后变红。
6、胸闷、气促、干咳。
7、精神障碍、癫痫 发作、偏瘫等。
8、食欲不振、呕吐、腹胀等。
9、鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜等。
10、淋巴结肿大。
基本临床检查包括:
1、血常规:可有贫血、白细胞减低、血小板减低。
2、尿常规:血尿、蛋白尿等。
3、自身抗体:ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。
4、补体降低,免疫球蛋白升高。
5、狼疮带试验阳性。
6、肾活检:对狼疮的诊断、治疗和估计预后、意义重大。
7、X线、CT和B超检查
治疗方法:
(一)病人的全面教育:引导病人看到目前该病的预后已经大大的改观,鼓励病人树立战胜疾病的信心,引导病人正确的对待疾病,配合医生的治疗,坚持长期随访。
(二)应个体化治疗,根据具体情况决定治疗方案。
(三)药物治疗:对有内脏损伤的系统性红斑狼疮患者应选择药物治疗,常用药物的种类有:
1、激素:能迅速控制病情,缓解症状,但应注意用药时间,掌握好减药时机,防止副作用的发生。
2、免疫抑制剂:对有肾脏、肝脏等内脏损伤的自身免疫病,应早期加用免疫抑制剂,对改善预后有明显的疗效。
3、对症治疗:如解热等。
(四)免疫净化治疗:包括血浆置换和淋巴细胞单采,对有多种自身抗体的系统性红斑狼疮 等弥漫性自身免疫病,均可采用此方法清除体内有损伤作用的大分子和免疫复合物。
(五)T细胞疫苗:T细胞疫苗是新近出现的一种新的免疫治疗方法。是通过抑制自身反应性T细胞的功能,进而控制患者体内的异常免疫反应,达到治疗自身免疫病的目的。
(六)自体干细胞移植:是近年来采用的一种对系统性使红斑狼疮比较有效的治疗方法,但长期疗效还有待研究,且有一定的风险性,应严格掌握时应症。

系统性红斑狼疮累及多脏器的系统性疾病,最常累及皮肤、肾、肺、关节、心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点:
(1)不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物:如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等,如食用后应避免阳光照射。磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发SLE的潜在作用,也尽量不要食用或少食用。
(2)高蛋白饮食:有肾脏损害的SLE患者常有大量蛋白质从尿中丢失,会引起低蛋白血症,因此必须补充足够的优质蛋白,可多饮牛奶,多吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。
(3)低脂饮食:SLE患者活动少,消化功能差,宜吃清淡易消化的食物,不宜食用含脂肪较多的油腻食物。
(4)低糖饮食:因SLE患者长期服用糖皮质激素,易引起类固醇性糖尿病及柯兴综合征,故要适当控制饭量,少吃含糖量高的食物。
(5)低盐饮食:应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留,引起水肿,故要低盐饮食。
(6)补充钙质,防止糖皮质激素造成的骨质疏松;多食富含维生素的蔬菜和水果。

Ⅵ 红斑狼疮遗传吗

是的,系统性红斑狼疮有遗传倾向。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5 -10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞(LE细胞)。 常见症状包括: 1、全身症状:发热、乏力、体重减轻等。 2、面部红斑及各种皮疹、日晒后皮肤过敏。 3、脱发。 4、口腔反复溃疡。 5、关节痛、肌痛、肌无力、肢端遇冷由白变紫而后变红。 6、胸闷、气促、干咳。 7、精神障碍、癫痫 发作、偏瘫等。 8、食欲不振、呕吐、腹胀等。 9、鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜等。 10、淋巴结肿大。 基本临床检查包括: 1、血常规:可有贫血、白细胞减低、血小板减低。 2、尿常规:血尿、蛋白尿等。 3、自身抗体:ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。 4、补体降低,免疫球蛋白升高。 5、狼疮带试验阳性。 6、肾活检:对狼疮的诊断、治疗和估计预后、意义重大。 7、X线、CT和B超检查 治疗方法: (一)病人的全面教育:引导病人看到目前该病的预后已经大大的改观,鼓励病人树立战胜疾病的信心,引导病人正确的对待疾病,配合医生的治疗,坚持长期随访。 (二)应个体化治疗,根据具体情况决定治疗方案。 (三)药物治疗:对有内脏损伤的系统性红斑狼疮患者应选择药物治疗,常用药物的种类有: 1、激素:能迅速控制病情,缓解症状,但应注意用药时间,掌握好减药时机,防止副作用的发生。 2、免疫抑制剂:对有肾脏、肝脏等内脏损伤的自身免疫病,应早期加用免疫抑制剂,对改善预后有明显的疗效。 3、对症治疗:如解热等。 (四)免疫净化治疗:包括血浆置换和淋巴细胞单采,对有多种自身抗体的系统性红斑狼疮 等弥漫性自身免疫病,均可采用此方法清除体内有损伤作用的大分子和免疫复合物。 (五)T细胞疫苗:T细胞疫苗是新近出现的一种新的免疫治疗方法。是通过抑制自身反应性T细胞的功能,进而控制患者体内的异常免疫反应,达到治疗自身免疫病的目的。 (六)自体干细胞移植:是近年来采用的一种对系统性使红斑狼疮比较有效的治疗方法,但长期疗效还有待研究,且有一定的风险性,应严格掌握时应症。 系统性红斑狼疮累及多脏器的系统性疾病,最常累及皮肤、肾、肺、关节、心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点: (1)不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物:如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等,如食用后应避免阳光照射。磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发SLE的潜在作用,也尽量不要食用或少食用。 (2)高蛋白饮食:有肾脏损害的SLE患者常有大量蛋白质从尿中丢失,会引起低蛋白血症,因此必须补充足够的优质蛋白,可多饮牛奶,多吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。 (3)低脂饮食:SLE患者活动少,消化功能差,宜吃清淡易消化的食物,不宜食用含脂肪较多的油腻食物。 (4)低糖饮食:因SLE患者长期服用糖皮质激素,易引起类固醇性糖尿病及柯兴综合征,故要适当控制饭量,少吃含糖量高的食物。 (5)低盐饮食:应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留,引起水肿,故要低盐饮食。 (6)补充钙质,防止糖皮质激素造成的骨质疏松;多食富含维生素的蔬菜和水果。

Ⅶ 我姑姑患有系统性红斑狼疮,我会不会遗传

,系统复性系统性红斑狼制疮有遗传倾向。 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5-10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞(LE细胞)。 红斑狼疮患者怀孕胎儿异常发生率比正常人群高。

Ⅷ 系统性红斑狼疮是遗传疾病么

是的,系统性红斑狼疮有遗传倾向。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5-10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞(LE细胞)。
常见症状包括:
1、全身症状:发热、乏力、体重减轻等。
2、面部红斑及各种皮疹、日晒后皮肤过敏。
3、脱发。
4、口腔反复溃疡。
5、关节痛、肌痛、肌无力、肢端遇冷由白变紫而后变红。
6、胸闷、气促、干咳。
7、精神障碍、癫痫 发作、偏瘫等。
8、食欲不振、呕吐、腹胀等。
9、鼻衄、牙龈出血、皮肤紫癜等。
10、淋巴结肿大。
基本临床检查包括:
1、血常规:可有贫血、白细胞减低、血小板减低。
2、尿常规:血尿、蛋白尿等。
3、自身抗体:ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗体均可出现阳性。
4、补体降低,免疫球蛋白升高。
5、狼疮带试验阳性。
6、肾活检:对狼疮的诊断、治疗和估计预后、意义重大。
7、X线、CT和B超检查
治疗方法:
(一)病人的全面教育:引导病人看到目前该病的预后已经大大的改观,鼓励病人树立战胜疾病的信心,引导病人正确的对待疾病,配合医生的治疗,坚持长期随访。
(二)应个体化治疗,根据具体情况决定治疗方案。
(三)药物治疗:对有内脏损伤的系统性红斑狼疮患者应选择药物治疗,常用药物的种类有:
1、激素:能迅速控制病情,缓解症状,但应注意用药时间,掌握好减药时机,防止副作用的发生。
2、免疫抑制剂:对有肾脏、肝脏等内脏损伤的自身免疫病,应早期加用免疫抑制剂,对改善预后有明显的疗效。
3、对症治疗:如解热等。
(四)免疫净化治疗:包括血浆置换和淋巴细胞单采,对有多种自身抗体的系统性红斑狼疮 等弥漫性自身免疫病,均可采用此方法清除体内有损伤作用的大分子和免疫复合物。
(五)T细胞疫苗:T细胞疫苗是新近出现的一种新的免疫治疗方法。是通过抑制自身反应性T细胞的功能,进而控制患者体内的异常免疫反应,达到治疗自身免疫病的目的。
(六)自体干细胞移植:是近年来采用的一种对系统性使红斑狼疮比较有效的治疗方法,但长期疗效还有待研究,且有一定的风险性,应严格掌握时应症。

系统性红斑狼疮累及多脏器的系统性疾病,最常累及皮肤、肾、肺、关节、心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点:
(1)不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物:如无花果、紫云英、油菜、黄泥螺以及芹菜等,如食用后应避免阳光照射。磨菇、香菇等蕈类和某些食物染料及烟草也会有诱发SLE的潜在作用,也尽量不要食用或少食用。
(2)高蛋白饮食:有肾脏损害的SLE患者常有大量蛋白质从尿中丢失,会引起低蛋白血症,因此必须补充足够的优质蛋白,可多饮牛奶,多吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。
(3)低脂饮食:SLE患者活动少,消化功能差,宜吃清淡易消化的食物,不宜食用含脂肪较多的油腻食物。
(4)低糖饮食:因SLE患者长期服用糖皮质激素,易引起类固醇性糖尿病及柯兴综合征,故要适当控制饭量,少吃含糖量高的食物。
(5)低盐饮食:应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留,引起水肿,故要低盐饮食。
(6)补充钙质,防止糖皮质激素造成的骨质疏松;多食富含维生素的蔬菜和水果。

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