哪种抗体的红斑狼疮伤肾

『壹』 红斑狼疮是什么病

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，此病能累及身体多系统、多器官，在患者专血液和器官中能找属到多种自身抗体。

参与人体免疫反应的主要是T淋巴细胞，另一类称B淋巴细胞。前者与细胞免疫有关，后者与体液免疫有关。在正常情况下，两者的功能相辅相成，保持功能上的平衡。在某些外界(或)人体内部因素作用下，例如病毒感染、日光曝晒、精神创伤、药物、妊娠等，使两类细胞的功能失去平衡，T淋巴细胞功能下降，B淋巴细胞功能亢进，从而产生多种抵抗自身组织的抗体。例如抗核抗体，这种抗体可与人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等脏器发生免疫反应，引起组织损伤，产生各种临床表现，如各种皮疹、蛋白尿、关节疼痛、脏器功能损害等，由此而发病。

后来由于免疫学和免疫病理学的发展，证实了本病免疫学上一系列变化或畸变。虽然迄今为止仍未能完全阐明系统性红斑狼疮的病因，但本病有异常的体液和细胞免疫反应是确切的，将它作为结缔组织病，并确定是“免疫复合病”的原型，已得到公认。

系统性红斑狼疮就是由于免疫反应超过一定程度而引发的病变。因此说系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。

『贰』 红斑狼疮能分为哪几种类型

红斑狼疮分为哪几种?大家都知道红斑狼疮，但是不清楚为什么冒出了系统性红斑狼疮，还有皮肤病等，不清楚和红斑狼疮是什么关系，今天为您介绍红斑狼疮和系统性红斑狼疮还有皮肤病之间的关系，希望对你有做帮主，对治病也有一定帮助! 红斑狼疮分为哪几种 (1)皮肤病变：盘状红斑(DLE)，是SLE的慢性皮肤损害，约有2~10%的DLE可发展为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤性狼疮(SCLE)可见于7%~27%的患者，多为对称性，常见于阳光暴露的部位，红斑可为鳞屑样丘疹或多形性环状红斑，多形性环状红斑可融合成大片状伴中心低色素区，愈合后不留有瘢痕。急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑，约见于30%~60%的SLE患者，常是系统性红斑狼疮的起始表现，光照可使红斑加重或诱发红斑。 (2)狼疮肾炎(LN)：SLE的肾脏损伤多出现在一半到三分之二的患者，诊断狼疮肾炎的主要依据是肾脏病理活检、尿蛋白及红白细胞检查，评价肾脏损伤的程度除了依据临床资料外，更重要的是依据肾脏活检的病理及免疫分型。 (3)神经精神性狼疮(NPSLE)：是SLE的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。约40%在发病时即出现神经精神性症状，63%出现在SLE确诊后的第一年内。 以上就是介绍的红斑狼疮分为哪几种?他们之间的关系，大家患者也都清楚了吧，想能帮到你，红斑狼疮危害很大，大家一定重视，病情严重可是生命没有，所以患者一旦发现了皮肤症状就要积极治疗了，可以及时避免进一步损害。

『叁』 红斑狼疮如何确认【肾炎

你好！目前诊断系统性红斑狼疮采用，美国风湿病学院推荐的SLE分类标准（1997年）。
SLE分类标准的11项中，符合4项或4项以上者，可诊断SLE.其敏感性和特异性均>90%。
1、颊部红斑：固定红斑，扁平或隆起，在两颧突出的部位。
2、盘状红斑：片状隆起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕。
3、光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到。
4、口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般无痛性。
5、关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液。
6、浆膜炎：胸膜炎或心包炎7、肾脏病变：尿蛋白>0.5/24小时或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）
8、神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱。
9、血液学疾病：溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少。
10、免疫学异常：抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（后者包括抗心磷脂抗体、或抗狼疮抗凝物阳性、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性的三者中具备一项阳性。）
11、抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发药物性狼疮的情况下，抗核抗体滴度异常。
你可以对照一下，是否符合标准。

（应振华大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

浙江省人民医院应振华 http://yingzhenhua.haodf.com/

『肆』 系统性红斑狼疮分为哪几类

还有人主张只把红斑狼疮分为两型，即盘状红斑狼疮(局限性盘状型和泛发性盘状型)和系统性红斑狼疮。又有人主张把盘状型改为皮肤型红斑狼疮。
红斑狼疮肾病为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，由于体内存在的毒素不同，可分为盘状红斑狼疮肾病(DLE)，系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。红斑狼疮肾病在毒素的作用下，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。盘状红斑狼疮的毒素损害，以局部皮肤为主，系统性红斑狼疮的毒素损害，常累及多个脏器、系统。红斑狼疮患者约70%～85%有皮肤表现。
狼疮性肾炎主要分为哪几类呢?狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的并发症之一，那么关于狼疮性肾炎应该注意哪些内容呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下，希望能够对肾病患者有过帮助。
肾症综合症根据病因可分为原发性和继发性两大类。原发性肾病综合症是原发性肾小球疾病最常见的病因表现。而继发性肾病综合征的病因比较多，常见的有糖尿病肾病、系统性红斑狼疮性肾炎、感染及药物等引起的肾病综合症。原发性肾病综合症的病理类型也比较多，有微小病变性肾病、局灶节段性肾病、膜性肾病等。
此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮(DLE)，系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。
原发性肾小球肾炎能治好吗?根据大量肾活检的病理检查和实验性肾小球肾炎表明，大多数肾炎由免疫因素引起，主要机制为抗原抗体反应引起的变态反应。肾小球肾炎一般分为原发性、继发性肾小球疾病(系统性红斑狼疮肾病、高血压肾病、过敏性紫癜肾炎、糖尿病肾病)等。
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『伍』 这半年来我总是关节疼，脸上还长了红斑，做了一个抗体，说我是红斑狼疮,红斑狼疮什么样子的

首先您应该判断自己的红斑狼疮是不是系统的，这对于明确病情、指导治疗、判断预后版都是非常重权要的。
系统性红斑狼疮是一种能够侵犯多脏器的自身免疫病，最常见的器官损害是肾、脑和心、肺。尤其是对肾脏的损害，最好进行一次肾穿刺检查，明确自己的肾脏情况，这对您非常有必要。应该长期监测一下自己的尿蛋白，一旦出现持续性的尿蛋白要格外关注。
对于治疗而言，现在西医都是抗炎和免疫抑制剂的治疗，再配合补钙、补钾等。中药现在能起到和西药一样抗炎的效果。“中药西用”治疗技术现在在红斑狼疮治疗领域已经成熟，有一本叫《谢东泽谈红斑狼疮与自身免疫病》的书，就详细讲解了中药西用的方法，可以一读。
此外，还应该避免复发，这才是最重要的。因为反复的复发一定会使病情越来越重。有一些因素能够导致红斑狼疮复发，比如化学制品的刺激、感染、减药不恰当等等，这些也能在那本书中找到。

『陆』 红斑狼疮是不是一种不治之症

系统性红斑狼疮（简称SLE）是一种全身性自身免疫性疾病，除皮肤和肾脏外尚累及全身多个器官，血清中有多种自身抗体特别是抗核抗体，是本病的特征性标志。
本病多见二青年女性，好发年龄为15---35岁。女性与男性的比例约为7：1---9：1。
SLE病因尚不清楚，可能与下列因素有关：
一，遗传因素
系统性红斑狼疮在同一家族中发病率远高于一般人群，在家族中常有姐妹，母女同患此病，说明有遗传因素。女性发病率高，提示可能与X性染色体有关。
二，病毒感染
SLE可能与慢性感染有关。此外，在患者血清中曾测得某些病毒（如麻疹，副流感，单纯性疱疹等）抗体滴度增高。但至今尚未能在患者组织中分离出病毒。
三，内分泌因素
大部分SLE患者都是育龄女性，提示雌激素可能在发病中起作用。
四，诱发因素
1，能引起本病的药物有20多种，长期服用肼苯达嗪，普鲁卡因酰胺，异烟肼等可引起SLE综合征。
2，环境
日光照射对某些系统性红斑狼疮患者的发病有密切关系。日光中的紫外线照射可使抗核因子得以进入细胞内，与细胞核成分发生反应。
目前认为本病可能是某些外界因子（病毒感染）作用于遗传免疫缺陷的易感人体，使其免疫功能失调，产生大量自身抗体，引起第2及第3型变态反应，导致多器官组织损伤的一种自身免疫性疾病。
本病只要早诊断早糖皮质激素的有效治疗，存活率可达90%。

『柒』 我今年一月份查出有红斑狼疮 医生说是狼疮肾炎 当时就直接转成尿毒症。后来知道要随时查抗核抗体 血沉之类

一系列的指标转阴是病情好转的迹象，若患者能够满足以下几点：(1) 主要不适回症状消失。(2) 肾功能检查恢答复正常。(3) 狼疮细胞阴性。 (4) 血清补体正常。(5) FDP正常。并能够随诊1年无异常改变者，基本上既可以算是痊愈了。
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『捌』 红斑狼疮还分有很多种吗_红斑狼疮的种类求答案

现代医学把红斑狼疮分成很多种类型，红斑狼疮在我国的发病率虽然远远高于西方国家，但它与其他常见病多发病比较起来还算是比较少见的，由于病人相对较少，很多人对这个病不甚了解，以致于自己已经患病也不知道，我们就来看看红斑狼疮的不同种类： 红斑狼疮一般分为一下几类： 1、盘状红斑狼疮：主要侵害皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型，少数可有轻度内脏损害，少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。 2、深部红斑狼疮：又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮，皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。 3、系统性红斑狼疮：红斑狼疮的发病机制尚未完全阐明，大量研究表明本病是一种自身免疫性疾病，能累及身体多系统、多器官，在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体，一些具有遗传因素的红斑狼疮患者，在某些外界或人体内部因素作用下，如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、药物、妊娠等促发了一场免疫应答，从而产生多种反抗自身组织的抗体和免疫复合物，引起人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织，治疗不当易反复发作，每次复发都有可能加重病情。 如果您还有其他任何疑问，欢迎随时进行在线咨询（点击进入），专家将在线为您解答疑问。小编祝您健康快乐每一天！

『玖』 重大疾病的系统性红斑狼疮并发重度的肾功能损害

系统性红斑狼疮并发重度的肾功能损害
该类疾病保障仅限于女性。
该类疾病是指一种自身免疫性结缔组织病，于体内有大量致病性自身抗体和免疫
复合物，造成组织损伤。系统性红斑狼疮的诊断必须经专科医生明确诊断，并须
同时满足下列条件：
（1）临床表现至少具备下列条件中的4个：
① 蝶形红斑或盘形红斑；
② 光敏感；
③ 口鼻腔黏膜溃疡；
④ 非畸形性关节炎或多关节痛；
⑤ 胸膜炎或心包炎；
⑥ 神经系统损伤（癫痫或精神症状）；
⑦ 血象异常（白细胞小于4000/μl或血小板小于100000/μl或溶血性贫血）。
（2）检测结果至少具备下列条件中的2个：
① 抗dsDNA抗体阳性；
② 抗Sm抗体阳性；
③ 抗核抗体阳性；
④ 皮肤狼疮带试验（非病损部位）或肾活检阳性；
⑤ C3低于正常值。
（3）狼疮肾炎致使肾功能减弱，内生肌酐清除率低于每分钟30ml。

『拾』 红斑狼疮患者常会出现哪些自身抗体

红斑狼疮是一来种可累及源多系统、多器官的自身免疫性疾病，在进行实验室检查时患者血清中可出现多种自身抗体，常检测的有以下四种。 抗史密斯抗体：抗史密斯抗体仅发现于系统性红斑狼疮患者中，是系统性红斑狼疮的血清标志抗体，并已成为诊断标准之一，约30%～40%的系统性红斑狼疮患者抗史密斯抗体阳性，对系统性红斑狼疮诊断具有较高的特异性。 抗双链DNA抗体：抗双链DNA抗体是系统性红斑狼疮患者的特征性标志抗体，其抗体的滴度与疾病的活动程度具有相关性。 抗SmD1抗体：有研究者发现SmD1为系统性红斑狼疮高度特异性靶抗原，在系统性红斑狼疮患者中抗SmD1抗体阳性率可达70%，而非系统性红斑狼疮的免疫病患者为8.3%，其研究中的健康对照组均为阴性，而且在研究中还发现SmD1抗体与疾病活动和肾损害相关。 抗核抗体：抗核抗体阳性的疾病很多，是一个极其重要的筛选试验，常见于弥漫性结缔组织病。抗核抗体阳性高滴度标志了自身免疫性疾病的可能性，抗核抗体在系统性红斑狼疮诊断中的敏感性较高，但特异性较差，在系统性红斑狼疮活动期抗核抗体阳性可占95%～100%，非活动期可占80%～100%。