怎么分辨红斑狼疮类型

Ⅰ 红斑狼疮有几种类型

红斑狼疮都有哪些类型红斑狼疮临床表现有许多亚型，明确红斑狼疮患者的具体分型，对于治疗和预后都有着十分重要意义。

目前认为红斑狼疮类似光谱，是一种病谱性疾病，最轻的一端为局限性盘状红斑狼疮，最重的一端为系统性红斑狼疮，中间还包括播散性盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、抗核抗体阴性的系统性红斑狼疮等许多亚型。

各型红斑狼疮的临床特点、化验血清自身抗体等都有不同，治疗和预后也不一样。一般来说，除了系统性红斑狼疮病情较重，预后较差之外，其余的几型均稍好；但是各型红斑狼疮不是孤立存在的，永远不变的。红斑狼疮的病情受到内外界环境影响较大，随着机体抵抗力的变化以及治疗反应，各型之间可以相互转化。

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Ⅱ 【红斑狼疮】红斑狼疮有几种类型

红斑狼疮都有哪些类型红斑狼疮临床表现有许多亚型，明确红斑狼疮患者的具体分版型，对于治疗和预后都权有着十分重要意义。现在认为红斑狼疮类似光谱，是一种病谱性疾病，最轻的一端为局限性盘状红斑狼疮，最重的一端为系统性红斑狼疮，中间还包括播散性盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深在性红斑狼疮、抗核抗体阴性的系统性红斑狼疮等许多亚型。各型红斑狼疮的临床特点、化验血清自身抗体等都有不同，治疗和预后也不一样。一般来说，除了系统性红斑狼疮病情较重，预后较差之外，其余的几型均稍好；但是各型红斑狼疮不是孤立存在的，永远不变的。红斑狼疮的病情受到内外界环境影响较大，随着机体抵抗力的变化以及治疗反应，各型之间可以相互转化。

Ⅲ 红斑狼疮有哪几种分类

第一、盘状红斑狼疮主要侵犯皮肤 ，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例（约5%）可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状 ，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。 第二、系统性红斑狼疮，又称狼疮性脂膜炎 是中间类型的红斑狼疮，皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

Ⅳ 红斑狼疮的分类

红斑狼疮是一个累及身体多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。
红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼两大类。下面主要介绍盘状红斑狼疮和深部红斑狼疮。
红斑狼疮的分类一：
盘状红斑狼疮主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例（约5%）可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。
红斑狼疮的分类二：
深部红斑狼疮，又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
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Ⅳ 如何判断自己得了红斑狼疮

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
1.遗传因素
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素
本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
临床表现
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。

Ⅵ 三大类型红斑狼疮的症状分别是什么

系统性红斑狼疮--- 大量研究表明本病是一种自身免疫性疾病，一些具有遗传因素的红斑狼疮患者，能累及身体多系统、多器官，在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体。在某些外界或人体内部因素作用下，如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、药物、妊娠等促发了一场免疫应答，从而产生多种抵抗自身组织的抗体和免疫个、复合物，引起人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织，治疗不当易反复发作，每次复发都有可能加重病情。 深部红斑狼疮--- 深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，损害可发生于任何部位，可持续数月至数年，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。 盘状红斑狼疮--- 主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中轻的类型。绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。 精彩文章推荐： 常见的三大红斑狼疮病因红斑狼疮常见的三种症状表现

Ⅶ 红斑狼疮分几种

关于红斑狼疮的分类，历史上有各种不同的方法：

在20世纪50年代时采用的Bundick和Eilis分类法为：
1、局限性盘状红斑狼疮，
2、播散性红斑狼疮，又进一步分为急性、亚急性和慢性播散性红斑狼疮（播散性盘状红斑狼疮）。

随着对本病研究的进展和不断深入，以后又出现了很多不同的分类方法。

其中北村先生根据皮肤损害性质的不同将本病分为：
1、不全型（顿挫型），
2、慢性盘状干燥型，
3、慢性盘状渗出型，
4、色素增生型，
5、慢性播散型，
6、急性播散型。

而Martin则将本病分成：
1、隐性红斑狼疮，
2、有特异性皮损而无系统症状者，
3、有特异性皮损又有系统症状者，
4、有系统性症状而无特异性皮损者。

Gilliam则不论有没有皮损以外的症状，而按皮损分类：
1、慢性皮肤红斑狼疮（CCLE），细分为局限性盘状红斑狼疮；泛发生盘状红斑狼疮；肥厚性盘状红斑狼疮；深部分斑狼疮，
2、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE），
3、急性红斑狼疮，细分为面（颧）部红斑；面、头皮、颈、上胸、肩臂伸面和手背红斑；大疮性或中毒性表皮枯解样损害。

还有人主张只把红斑狼疮分为两型，即盘状红斑狼疮（局限性盘状型和泛发性盘状型）和系统性红斑狼疮。又有人主张把盘状型改为皮肤型红斑狼疮。实际通过研究观察认为红斑狼疮系同一病谱性疾病，而局限性盘状红斑狼疮（DLE）和系统性红斑狼疮（SLE）只不过是这个病谱的两个极端类型而已，中间有亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）和深部红斑狼疮（LEP）等。

Ⅷ 红斑狼疮主要分为哪些类型

随着对该病的研究日趋广泛和深入，近年来出现了不少新的分类方法。北村根据皮专损性质的不属同将本病可分为6种类型:
1不全型（顿挫型）；
2慢性盘状干燥型；
3慢性盘状渗出型；
4色素增生型；
5慢性播散型；
6急性播散型；
还有人提议将盘状型改为皮肤型红斑狼疮比较合适。现在认为红斑狼疮系一病谱性疾病，局限性盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮在病谱的两个极端，亚急性皮肤型红斑狼疮和深部红斑狼疮为中间型，可向两端极型演变。

Ⅸ 系统性红斑狼疮的分类有哪些标准

病情分析：系统性红斑狼疮试行诊断标准如下：
1
.
面部蝶形红斑，弥漫红斑，扁平或高起于颧骨或鼻梁，可以是单侧。
2
.
盘状红斑伴有粘着性鳞屑和毛囊口角栓，有些损害可出现萎缩疤，这些损害除面部外亦可见于其他部位。
3
.
雷诺氏现象，需要观察到两种颜色。
4
.
脱发，病史和医院观察到大量迅速脱发。
5
.
光敏感，病史或医生观察到患者皮肤暴露区对阳光反应。
6
.
口腔或鼻咽区溃疡。
7
.
关节炎（非畸形），一个或多个无任何畸形的外周关节受累：①运动性疼痛；②触痛；③渗出或关节周软组织肿胀。
意见建议：8
.
狼疮细胞，两个或更多个典型的红斑狼疮细胞，在一个视野看到，或一种细胞在两个或更多视野看到，为大家公认的方法。
9
.
持续性的梅毒血清学实验假阳性。
10
.
大量蛋白尿，每天超过
3.5
克。
11
.
细胞管型，可以是红细胞、血红蛋白、颗粒、管状或混合型。
12
.
下列一种或两种：①胸膜炎：胸膜性疼痛病史或为医生所诊断；或
X
线检查两侧胸膜肥厚或渗出。②心包炎：被心电图所证实。
13
.
下列一种或两种，无血尿，无药物诱发者：①精神病。②惊厥。
14
.
下列一种或两种：①溶血性贫血。②白细胞减少
1
，
000/
立方毫米，血小板少于
100
，
00
.