梅毒混匀器

⑴ 梅毒的正常检查值是多少

1、梅毒的实验原倍1：1是抽取50微升血液加一滴约50微升的试剂进行混匀后肉眼观察版结果。
2、权滴度实验1：2、1：4、1：8、1：16...以此类推，是每一个反映孔里加50微升生理盐水，从离心好的血液中吸取50微升血清在1：2孔内进行混匀后，吸取50微升混匀液到1：4的孔内混匀，而后再从1：4孔内吸取50微升混匀液到1：8的孔内混匀，以此类推，弃去最后一个反映孔内的50微升混匀液。
3、从试验方法来说，每一个滴度的反映孔内在化验时都是50微升混匀液。

⑵ 做酶切的时候加完酶切反应的体系后使用振荡器混匀了下，然后离心，请问这样做会不会有影响啊

估计您是想怕试剂挂壁或者想更充分混合吧。这样通常不会有影响的，祝你试验成功。

⑶ 梅毒TRUST

TRUST定量的检查方法和定性的方法基本相同，下面来为你介绍：

1、实验预备5到7孔，每一个孔内专加入生理盐属水50微升，取50微升待检血清由左向右、从上排至下排依次进行混匀，最后弃去50微升混悬液，将试剂盒内抗原摇匀，使用试剂盒内的滴管在每一个孔内加入一滴，立刻放置摇床遥八分钟，旋转仪停止转动后马上光照下肉眼读取结果，报出滴度。

2、结果依颗粒凝结大小程度呈两倍记录，依次为：原倍1：1--1：2--1：4--

1：8--1：16--1：32--1：64--1：128--1：256--：1：512......。

3、以上是TRUST定量的检查方法和结果判定，希望对你有帮助，对于这个实验还有什么疑问可以补充问题，我再为你解释！！

⑷ 梅毒吃什么药最好甲砜霉素+阿奇霉素+红霉素 能混合吃吗我对长效青霉素过敏 不能打针。。昏 谢谢专家告

梅毒感染，建议你积极治疗。青霉素,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉版素等为首选权药物。 对青霉素过敏者可选四环素、 红霉素等。梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液。神经梅毒和心血管梅毒应随访终身。梅毒是性传播疾病，未治愈之前绝对禁止性生活，防止交叉感染和疾病蔓延久治不愈，平时注意卫生和清洁，预防其他致病菌感染感染。

⑸ 实验室MACS mix试管混匀器多少钱一台

我们公司是在毛博士实验室采购的，问很多家了差不多都是这个价格，所以就是在这买了。

⑹ 什么是梅毒螺旋体特异抗体检测

不是！如果是得过梅毒的人！他的终生体内都有梅毒螺旋体特异抗体有存在！只是他通过治疗后rpr梅毒血清检查阴性，但不能说明梅毒螺旋体特异抗体检查也一定是阴性，rpr是医生用来检测治疗的疗效的！rpr阴性一般都可以不用治疗！但如果你在做一下tppa(梅毒螺旋体特异抗体检查),可能来是阳性！这时就在看一下它的滴度了！在说！如果是一个正常的人！rpr梅毒血清检查阴性，梅毒螺旋体特异抗体检查也一定是阴性。所以现在都用tppa来做确诊的，来这个人是否得过梅毒！

⑺ 风湿的化验结果和梅没有得过梅毒，但是做手术的化验单说是以前得过，也有可能是风湿！毒的化验结果有相同

这个原因就比较深和专业了，涉及到研究领域，如果直接论其原理非专业人员可能听不明白，简单点讲患有风湿的血液中的风湿因子会和化验梅毒的试剂发生反应造成假阳性。

下面把这两个化验的原理罗列一下，仅供参考：

1、梅毒试剂卡的原理：

技术原理

梅毒抗体检测试剂为例以胶体金为指示标记采用双抗原夹心法原理制备而成，

在检测卡的加样孔加一滴待测血清和两滴缓冲液，如果血清中含有一定量的Syp-Ab时，则与金标中的Syp-Ag免疫结合成复合物。层析到T线时，复合物再与包埋于T线的梅毒重组抗原免疫结合，从而桥联胶体金在T线显色。剩余的金标继续层析至C线时，金标与此处包埋的多抗免疫结合桥联胶体金而显色。若血清中不含有Syp-Ab或低于一定量时，T线处的疟疾重组抗原不与金标发生免疫反应，C线处的多抗与金标仍免疫结合，会出现单一显色。

结果判读

阳性：T线C线均显色为红色条带时，检测结果为阳性；

阴性：T线不显色，C线有红色条带显色时，为阴性；

无效：C线不显色，表示测试失败或失效。

2、类风湿因子试剂的原理：

类风湿因子（RF）是在类风湿性关节炎（RA）病人血清中发现，是一种以变性IgG为靶抗原的自身抗体，主要存在于类风湿性关节炎患者的血清和关节液中，它是一种抗变性IgG的抗体，属IgM型。可与IgGFc段结合。RA病人和约50%的健康人体内都存在有产生RF的B细胞克隆，在变性IgG（或与抗原结合的IgG）或EB病毒直接作用下，可大量合成RF。健康人产生RF的细胞克隆较少，且单核细胞分泌的可溶性因子可抑制RF的产生，故一般不易测出。RF主要为IgM类自身抗体，但也有IgG类、IgA类、IgD类和IgE类。各类RF临床意义有所不同。测定IgG、IgA、IgM类RF通常用ELISA间接法，即用热凝集兔IgG包被反应板微孔，加入检样后，再分别加抗人IgG、IgA、IgM酶标记抗体，使反应后再与底物呈色。为防止各Ig类别RF相互干扰，酶标记抗体使用标记的抗体F（ab）2片段。

原理

将变性IgG包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，这种致敏胶乳在与待测血清中的RF相遇时，即发生肉眼可见的凝集，此称胶乳凝集试验。

在用热凝集变性IgG包被聚苯乙烯反应板的微孔中，加入待测血清，如有RF存在，则相互结合，随后再加入酶标记热凝集变性的IgG与之反应，在加入底物后即可显色。根据显色程度可判断有无RF存在及其水平，此为双抗原夹心ELISA法。

胶乳凝集试验

RF是一种主要发生于类风湿性关节炎患者体内的抗人变性IgG抗体，可与IgG的Fc段结合。将变性IgG包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，此致敏胶乳在与待测血清中的RF相遇时，即可发生肉眼可见的凝集。

操作

1、56℃30分钟灭活，（灭活C1q以阻止假阳性凝集）。将待测血清用0.1mol/L PH8.2甘氨酸缓冲盐水作1：20稀释（生理盐水1ml中加血清0.05ml）。

2、取此稀释血清1滴（约0.05ml），加于黑色方格玻片的方格内，加乳胶RF试剂1滴，立即摇动反应板3分钟，使其充分混匀后，于直射光下观察。每次试验均设阳性与阴性对照。

参考值

正常人1：20稀释血清为阴性。

结果判断

胶乳凝集试验正常人多为阴性反应，如3分钟内出现显凝集者为阳性。阳性反应的标本应将血清进行倍比稀释测定滴度。ELISA法可根据显色程度，与阳性和阴性对照参比，作出阳性或阴性的判断

3、《类风湿因子对梅毒抗体检测的影响分析》，这是个文献，有兴趣可以了解。附截图。

⑻ 孔板混匀器是什么东西英文怎么说

孔板混匀器是什么东西?
英文翻译
What is the hole plate mixer?

⑼ 梅毒检查的各项正常值

1、梅毒的实验原倍复1：1是抽取制50微升血液加一滴约50微升的试剂进行混匀后肉眼观察结果。
2、滴度实验1：2、1：4、1：8、1：16...以此类推，是每一个反映孔里加50微升生理盐水，从离心好的血液中吸取50微升血清在1：2孔内进行混匀后，吸取50微升混匀液到1：4的孔内混匀，而后再从1：4孔内吸取50微升混匀液到1：8的孔内混匀，以此类推，弃去最后一个反映孔内的50微升混匀液。
3、从试验方法来说，每一个滴度的反映孔内在化验时都是50微升混匀液。

⑽ 什么是梅毒螺旋体特异抗体测试

TPHA法检测梅毒螺旋体抗体

一、概述：
梅毒螺旋体存在于病人的血液或脑脊液内，在特殊厌氧环境里可体外人工培养。当病人感染梅毒螺旋体后3-4周，可在血液中检出针对梅毒螺旋体特异性抗体，并在治疗后相当长时间内仍然可检出。在病人血清中可检出二种抗体，一种是针对非螺旋体抗原的抗体（即针对牛心肌磷脂的抗体，如RPR及国内一些EIA和金标法均是检测此非特异性抗体），这种抗体在疾病活动期可检出，但在治疗后或疾病转入慢性期后会很快下降，而另一种是针对螺旋体抗原的特异性抗体,治疗后仍可在相当长的时间内检出，在疾病的慢性期也保持高滴度反应。OMEGA TPHA 试验是一种检测针对螺旋体抗原的抗体的特异的、灵敏的被动的血凝试验。OMEGA TPHA 试剂盒的质量标准已经中国药品生物制品检定所核定。
二、试验原理：
试验血球为用梅毒螺旋体特异性抗原包被经过醛化和鞣化的鸡红细胞，对照血球为没用上述抗原包被的经过醛化和鞣化的鸡红细胞，如果是阳性标本，当和致敏的鸡红细胞混合后，抗体和抗原的结合会引起致敏血球的凝集，在血凝板底部形成凝集块，如为阴性标本，则血细胞在孔底形成致密的沉淀。
三、试剂盒组成： 试验细胞悬液 8.5ml 阳性对照血清 2 ml 稀释液 2 0ml
对照细胞悬液 8.5ml 阴性对照血清 2 ml 细胞滴管 2 支
以上所有试剂均为工作浓度。试剂盒中的阴阳对照血清已经1：20稀释，可直接实验不必再稀释。阳性对照的效价为1：2560左右。
细胞滴管的滴量为每滴75ul，其中红色滴管用于致敏血细胞，白色滴管用于对照血细胞。
待检标本：应用血清标本，脑脊液标本。血清标本可贮于—20℃保存，但保存不应超过4至6星期。标本不应有溶血或含有脂肪。标本要防止混入唾液，否则会影响结果的正确性。
四、操作方法：
1.在反应板的第一排：每孔加25u（1滴）稀释液
在反应板的第二排：每孔加100ul（4滴）稀释液
在反应板的第三排和第四排：每孔加25ul（1滴）稀释液
2.取标本25ul，加在第一排的孔中。
3.对样品进行以下稀释：用25 ul移液器将加样后的第一排孔中的液体混匀后取出25 ul加入第二排的孔中，混匀后再取25 ul加入第三排的孔中，混匀后，从第三排孔中吸出25 ul丢弃，另从第二排孔中取25 ul加入第四排孔中，混匀后，再从第四排孔中吸25ul丢弃。
4.在第四排孔中加75 ul（1滴）试验细胞悬液，在第三排孔中加75 ul（1滴）对照细胞悬液。轻轻摇晃反应板后加盖静置45—60分钟后判读结果。
五、结果判断：
1.目测：凡出现细胞凝集为阳性反应，不出现凝集者阴性反应。
—/不凝集：细胞沉积在板孔中央呈边缘光滑的纽扣状；
±/可凝：细胞沉积在板孔中央呈边缘光滑的环状；
+/凝集：细胞形成多边形成或不规则环状沉积。
2+—4+/强凝集：细胞形成边缘粗糙不规则形状或薄膜状覆盖到板孔底。
2.加入对照血细胞的反应孔不应出现凝集，如果出现凝集，说明存在抗血细胞抗体，应重复试验。重复试验时，应经1000rpm离心5分种，取上清液用稀释液按1：5稀释，再进行试验，如果加入试验细胞悬液仍出现凝集，可判为阳性结果。
3.仪器测定：可应用奥林帕斯的PK7200或改进后的雷勃MK3酶标仪。
六、储存4—8℃ ，切勿冷冻。注意运输和储存过程中切勿将试剂盒倒置