激光发射光谱

① 红外光谱实验室和红外激光实验室有什么区别

光谱分吸收光谱和发射光谱，主要是用来测定化合物的化学式的结构或官能团之类的，
激光可以割东西啦、读光盘那些！ 回答得比较肤浅哈

② 罗丹明B在532nm激光诱导下的光谱范围是多少

RhodamineB是很成熟的激光染料，在任何一个生产染料激光器的大厂家的说明中都能找到你需要的相关内容。

③ 激光器为什么可以用在荧光光谱仪中作为光源

物质被电磁波激发后，从基态（S0）跃迁到激发态（Sn），在自选多重度不变的情况下，处于激发态的物质又弛豫回到基地的过程中，如果伴有光子辐射，那么此过程中发射的光子称为荧光。
理论上只要是电磁辐射的能量与物质上下两能级的能量相等，就可以将物质激发。因此波长合适的激光当然可以作为荧光光谱仪的光源。
但是，一般荧光光谱仪的光源是氙灯，因为氙灯的光谱更宽，可以通过单色仪配合狭缝来选出一定波长的光作为激发源；相比之下，激光的单色性好，带来的缺点是可调节性能差，不太适合作为荧光光谱仪的光源（当然，其他光谱仪，不如紫外可见吸收光谱仪等也不太适应，因为需要条件波长）。除非只用单一波长来激发样品，但是实际中是不同现实的。

④ 紫外吸收，红外吸收，激光拉曼光谱的谱图坐标有何差别

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称UV)

红外光谱（infrared spectra），以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。按红外射线的波长范围，可粗略地分为近红外光谱（波段为0.8～2.5微米）、中红外光谱（2.5～25微米）和远红外光谱（25～1000微米）。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。
量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质的相互作用。若采用半经典的理论处理方法，即对组成物质的分子和原子作为量子力学体系来处理，辐射场作为一种经典物理中的电磁波并忽略其光子的特征，则分子红外光谱是由分子不停地作振动和转动而产生的。分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动模式。当孤立分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。含N个原子的分子应有3N－6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3N－5个简正振动方式。图中示出非线性3原子分子仅有的3种简正振动模式。分子的转动指的是分子绕质心进行的运动。分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的。当分子由一种振动（或转动）状态跃迁至另一种振动（或转动）状态时，就要吸收或发射与其能级差相应的光。
研究红外光谱的方法主要是吸收光谱法。使用的光谱有两种类型。一种是单通道或多通道测量的棱镜或光栅色散型光谱仪，另一种是利用双光束干涉原理并进行干涉图的傅里叶变换数学处理的非色散型的傅里叶变换红外光谱仪。
红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。

⑤ 激光的三个特点

1 单色性好：普通光源发射的光子,在频率上是各不相同的,所以包含有各种颜色.而激光发射的各个光子频率相同,因此激光是最好的单色光源.
由于光的生物效应强烈地依赖于光的波长,使得激光的单色性在临床选择性治疗上获得重要应用.此外,激光的单色特性在光谱技术及光学测量中也得到广泛应用,已成为基础医学研究与临床诊断的重要手段.
2 相干性好：由于受激辐射的光子在相位上是一致的,再加之谐振腔的选模作用,使激光束横截面上各点间有固定的相位关系,所以激光的空间相干性很好（由自发辐射产生的普通光是非相干光）.激光为我们提供了最好的相干光源.正是由于激光器的问世,才促使相干技术获得飞跃发展,全息技术才得以实现.
3 方向性好：激光束的发散角很小,几乎是一平行的光线,激光照射到月球上形成的光斑直径仅有1公里左右.而普通光源发出的光射向四面八方,为了将普通光沿某个方向集中起来常使用聚光装置,但即便是最好的探照灯,如将其光投射到月球上,光斑直径将扩大到1 000公里以上.
激光束的方向性好这一特性在医学上的应用主要是激光能量能在空间高度集中,从而可将激光束制成激光手术刀.另外,由几何光学可知,平行性越好的光束经聚焦得到的焦斑尺寸越小,再加之激光单色性好,经聚焦后无色散像差,使光斑尺寸进一步缩小,可达微米级以下,甚至可用作切割细胞或分子的精细的“手术刀”.
4 亮度高：激光的亮度可比普通光源高出1012－1019倍,是目前最亮的光源,强激光甚至可产生上亿度的高温.激光的高能量是保证激光临床治疗有效的最可贵的基本特性之一.利用激光的高能量还可使激光应用于激光加工工业及国防事业等.

⑥ 激光诱导击穿光谱技术取得了哪些全新突破

激光诱导击穿光谱技术是通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。超短脉冲激光聚焦后能量密度较高，可以将任何物态（固态、液态、气态）的样品激发形成等离子体，LIBS技术（原则上）可以分析任何物态的样品，仅受到激光的功率以及摄谱仪&检测器的灵敏度和波长范围的限制。再者，几乎所有的元素被激发形成等离子体后都会发出特征谱线，因此，LIBS可以分析大多数的元素。

拉曼散射为一非弹性散射，通常用来做激发的激光范围为可见光、近红外光或者在近紫外光范围附近。激光与系统声子做相互作用，导致最后光子能量增加或减少，而由这些能量的变化可得知声子模式。这和红外光吸收光谱的基本原理相似，但两者所得到的数据结果是互补的。

⑦ 荧光光谱 激光诱导击穿光谱，拉曼光谱 分别属于什么类型 他们优缺点分别是什么 谢谢

可以到仪器信息网论坛里面问问，那是一个很不错的网站，里面有不少牛人

LIBS是一种激光烧蚀光谱分析技术，激光聚焦在测试位点，当激光脉冲的能量密度大于击穿阈值时，即可产生等离子体。基于这种特殊的等离子体剥蚀技术，通常在原子发射光谱技术中分别独立的取样、原子化、激发三个步骤均可由脉冲激光激发源一次实现。等离子体能量衰退过程中产生连续的轫致辐射以及内部元素的离子发射线，通过光纤光谱仪采集光谱发射信号，分析谱图中元素对应的特征峰强度即可以用于样品的定性以及定量分析。
http://www.instrument.com.cn/news/20140609/133151.shtml

⑧ 用手机和普通激光器可以组成光谱仪吗

从原理上讲是没错的。 现在电子信息技术那么发达，自己做些小玩意玩很容易，只要开放思想，不盲从偶像就可以了。 大型仪器的精度、稳定性、灵敏性、安全性方面考虑得较多，化学原理如果相较于信息技术的发展，100年以来确实没有太多新的东西。 似乎有人也用苹果手机制作过纸盒版的投影仪

⑨ 激发光谱和荧光光谱比较,从荧光光谱机理上解释有什么结论

荧光光谱机理上解释结论：

荧光分析的最大特点是灵敏度高，通常情况下要比分光光度计的灵敏度高出2-3个数量级，包括激发光谱和发射光谱，在鉴定物质时，通过选择波长可以使分子荧光分析有多种选择。

能提供比较多的物理参数：如激发光谱、发射光谱、荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等参数。这些参数反映了分子的各种特性，并通过它们可以得到被检测分子的更多信息。

(9)激光发射光谱扩展阅读：

荧光光谱

物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光，放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。

荧光光谱。高强度激光能够使吸收物质中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。

以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔/升，比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。