中药进出口

⑴ 中药材出口需要什么资格和手续

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。

根据《药品进出口准许证管理规定》：

3、进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。

进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。

4、药品进口准许证有效期为1年。

药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。

5、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。

6、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。

(1)中药进出口扩展阅读：

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

⑵ 药材进出口需要什么证件。

根据HS编码来定，医药一般都要到药监局办理药品方面的进出口许可证回复问题内出口到不容同国家都需要一些认证的美国 FDA 食品/药品/保健品/医疗机械/化妆品的监督检验欧盟 COS 中国主要是针对中草药这样的原料药,欧洲通过该认证,通过欧洲药典来审核该药品是否合法俄罗斯 GOST 俄罗斯的对药品进口的强制认证,不通过海关都过不了国际通用的 GMP 国际药品生产通用准则,不过一般国家都根据自己的标准确定标准 HACCP 美国 鉴别\评价和控制对食品安全至关重要的危害的一种体系.

⑶ 国际贸易中医药进出口

其实与一般贸易一样首先是交易前的准备工作，包括选择目标市场、交易对象、制定进出口商品经营方案等。 其次是对外磋商阶段包括：1 询盘 即邀请对方提出报价及相应的运输、保险等条款（附：卖方报价单）；2 发盘 即由发盘人提出报价单；3 还盘 即受盘人不同意或完全不同意发盘人在发盘中提出的条件，并对此提出修改意见；4 接受 即受盘人接到对方的发盘或还盘后，同意对方提出的条件，愿意与对方达成交易，并及时承诺。然后是 签订合同，交易成立后，由当事人一方以交易内容及条件制成书面文件寄交对方，由对方签署确认。这类文件包括：（1） 订单（由买方制成交卖方签署确认）；（2） 销售确认书、销售合同（由卖方制成交买方签署确认）。接着就是履行合同包括以下内容1 进口合同的履行（设按FOB成交）1进口签订后，按照合同规定填写开立信用证申请书向银行办理开证手续（附：信用证）；2）履行FOB交货条件的进口合同，应由买方负责派船到对方口岸接运货物，卖方在交货前一定时期内，应将预计装运日期通知买方，由买方向船方办理租船订仓手续；3）在办妥租船订仓手续后，应按规定的期限将船名及船期通知卖方，以便其备货装船；4）货物装船后，卖方应向及时向买方发出装船通知，以便买方及时办理保险和接货等项工作；5）FOB交货条件下的进口合同，保险由买方办理。每批进口货物，在收到国外装船通知后，应将船名、提单号、开船日期、商品名称、数量、装运港、目的港等项内容通知保险公司，即作为已办妥保险手续；6）买方开户银行收到卖方开户银行寄来的汇票及单据后，对照信用证的规定，核对单据的份数和内容，如核查无误，则由买方开户银行对卖方开户银行付款；7）进出口公司用人民币按照国家规定的有关折算牌价向银行买汇赎单8）进口货物到货后，由进出口公司或委托外贸运输公司根据进口单据填具“进口货物报关单”向海关申报，并随附发票、提单及保险单——如属法定检验的进口商品，还需随附商品的检验证书；经检验合格方可放行；9）进口货物运抵港口卸货时，由港务局进行卸货核对，如发现短缺，应及时填制“短卸报告”交由船方签署确认，并根据短缺情况向船方提出保留索赔权的书面声明（同时，保险公司和商检局也将作出相应处理）；10）此后，如订货或用货单位在卸货港所在地，则就近转交货物，如订货或用货单位不在卸货地区，则委托货运代理将货物转运至用货单位；11）如进口商品的品质、数量、包装等不符合合同 规定，则根据造成损失原因的不同，及时分别向卖方、轮船公司、保险公司索赔。 2 出口合同的履行（设按CIF成交）1）出口合同签订后，需做好备货工作，包括：备齐与合同规定的品质、数量、包装、唛头一致的货物； 2）凡属国家规定或合同规定必须经中国进出口商品检验局检验出证的商品，在货物备齐后，应向商品检验局申请检验，合格者由商检局发给合格的检验证书，海关方与放行 3）在履行信用证付款的合同时，主要包括：催证、申证和改证。其中，催证是指如合同中对买方开证时间未作规定，而有时卖方因某种情况会拖延开证，故买方应催促卖方迅速办理开证手续；审证通常由银行和进出口公司共同承担审证工作；改证指买方对不符合当地政策、影响合同执行及安全收汇的信用证，应要求卖方通过开证行进行修改，并坚持在收到银行修改信用证通知书后才能发货，以免造成损失； 4）在CIF或CFR条件下，租船订舱是卖方的责任之一。基本程序 如下：首先，由进出口公司填写托运单作为订舱依据；其次，船公司或船务代理公司在接受托运人的托运单据后，即发给托运人装货单；然后，货物装船后，由船长或大副签发收货单，托运人凭收货单向外轮代理公司交付运费并换取正式提单，并向买方发出装船通知； 5）出口货物装船出运前，须填写——必要时还需提供合同副本、发票、装箱单、原产地证明书及其他有关证件，向海关申报； 6）按CIF价格成交的出口合同，卖方在装船前，须及时向保险公司办理投保手续； 7）汇集有关单证，在信用证规定的交单有效期内，递交银行即可。完成进出口的单据千万不能丢了，否则会很麻烦，而且还很耽误时间，其间还有可能会早晨不必要的经济损失。

⑷ 中国的中药材可以出口吗出口退税有哪些规定海关上有哪些规定

中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。

中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。

在“一带一路”的政策下，2017年二季度，已在丝路线国家建设16个中医药海外中心，受到沿线民众的欢迎。一带一路国家中药材出口相应暴增，尤其对东盟、印度及部分中东国家。2017年一季度出口数量1.4万吨，增幅达200%。

进口也同比增长17%。全年一带一路国家出口数量同比增长40%，出口额增长54%。然而对于其他非丝路国家，2017年中医药出口增速持续疲软，数量同比下跌1%，金额同比下跌15.00%，进一步的市场开拓遇到瓶颈。

(4)中药进出口扩展阅读

中药的现代化

中药现代化来源于传统中药的经验和临床，依靠现代先进科学技术手段，遵守严格的规范标准，研究出优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便，并具有现代剂型的新一代中药，符合并达到国际主流市场标准，可在国际上广泛流通。这个过程，就是中药现代化。

其具体内容包括：中药理论现代化、中药质量标准和规范的现代化、中药生产技术的现代化、中药文化传播的现代化和提高中药产品国际市场份额。

实行出口许可证的中药材品种

人参 鹿茸 蜂王浆 当归 （包括粉） 田七 （又名三七）

麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄芪 党参 黄连 半夏

茯苓 菊花 枸杞 山药 川芎 生地 贝母 银花 白芍

白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕

芋肉 连翘 罗汉果 牛黄

⑸ 如何注册一个进出口中药材的贸易公司

注册一个正常的贸易公司，经营范围有进出口业务，再办理申请一个进出口权

⑹ 中药材出口需要的流程和资质

如果有资质的话，更具国际贸易规则进行进出口贸易就行。具体细节向进出口贸易管理部门了解情况（权威性较高）。

⑺ 谁能给我一份关于目前中国中药材进出口的分析情况，谢谢！

2010年1-11月我国中药材进出口情况分析2010年1~11月，我国医药保健品进出口额同比增长25.6%，其中中药材饮片进出口额达到7.9亿美元，同比增长25.8%。2010年1~11月，中药材饮片出口额6.6亿美元，同比增长25%；进口额1.3亿美元，同比增长30%，整体实现了高速增长。
进出口比较平衡
2010年1~10月，我国中药材饮片出口相对平稳，11月出口大幅增长。
2010年1~11月，中药材饮片进口基本平稳，除了4月份进口额急剧增加外，其他月份进口比较稳定。4月份进口大幅增长是由于当月从加纳进口“未列名主要用作药料的植物及其某部分”，单月进口额达501万美元。
大宗产品出口大幅增加
2010年1~11月，中药材及饮片大宗产品出口量增减不一，但出口额同比均有较大幅度的增加。比如枸杞、冬虫夏草、菊花和甘草，出口额同比增幅都超过40%。
人参一直是我国中药材饮片出口的最大宗商品。2010年1~11月，我国人参出口额达到3622万美元。今年人参市场整体呈现量跌价升的现象，出口额同比增长13%。出口市场主要集中在亚洲，如日本、新加坡、我国香港地区和台湾地区。
2010年1~11月，人参出口额波动较大，整个二、三季度人参出口额都在低位徘徊。第一、四季度出口额相对较高，全年价格同比小幅上升。
枸杞属于大宗的常规药食两用药材，价格比较稳定。经济形势的好转，激发了国外市场需求的回升。另外，欧美市场近几年对枸杞保健作用的广泛认同进一步催生了我国枸杞的出口，出口额连续两个季度节节攀升。
主要出口市场分析
我国中药材主要的出口市场是亚洲，如我国香港地区、日本、韩国及越南。中药材出口到香港地区，一部分加工成中成药，大部分是以药材形势转出口至其他国家和地区，如美国、我国台湾地区和日本。日本和越南是我国中药材最大的消费市场。出口到香港地区的主要产品为“未列名主要用作药料的植物及其某部分”、冬虫夏草、菊花、茯苓和党参。出口价格上涨比较快的主要是贝母、田七、冬虫夏草和枸杞。
我国中药材饮片出口日本的月均出口额约1000万美元。由于日本汉方药市场比较稳定，汉方药的原料药材80%以上来自中国，目前中国出口日本的主要中药材及饮片品种为“未列名主要用作药料的植物及其某部分”、未列名人参、半夏、茯苓和甘草，价格上涨较快的品种主要是田七、姜黄、白术和茯苓。
我国中药材饮片出口韩国的月均出口额约800多万美元。目前出口韩国的主要品种为“未列名主要用作药料的植物及其某部分”、鹿茸及其粉末、甘草、白术和茯苓。
我国中药材饮片出口越南主要通过广西宁明进出口贸易总公司，以边境贸易为主。越南市场对中药材饮片的需求比较稳定，2010年基本与上一年持平，我国对越南出口主要药材及饮片为“未列名主要用作药料的植物及其某部分”、白术、大黄、籽黄、菊花和黄芪。
2010年1~11月，最引人注目的是部分中药材的价格，不管是内贸还是外贸，部分中药材价格犹如坐上“过山车”，一路飞涨，很多药材价格上涨了几十倍。其中，出口价格涨幅较大的药材有：贝母（价格同比增186%）、田七（价格同比增132%）、冬虫夏草（价格同比增102%）、黄连（价格同比增60%）等。
部分药材价格的飞涨是由多种因素造成的。首先，我国物价指数整体呈现上涨趋势, 劳动力成本和中草药种植成本都在不断上升，药材涨价在所难免；其次，部分药材主产区2010年上半年气候异常，先后经历冻灾、干旱以及洪涝灾害，药材产量受到较大影响，药材价格总体涨势明显。另外，部分药材批发商“囤积居奇”也是推高药材价格的因素之一。业内预计，今后一段时间内中药材价格将会继续保持高位运行。

⑻ 中国的中药材可以出口吗在出口退税方面有哪些规定，海关上有哪些规定呢

药品的出口有很多种的分类，麻醉药品，兴奋药品，精神药品和一般药品，其进出口有国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。

另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%

海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。

附上可出口药品表，供楼主参考。
实行出口许可证的中药材品种
人参 鹿茸 蜂王浆 当归 （包括粉） 田七 （又名三七）
麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄芪 党参 黄连 半夏
茯苓 菊花 枸杞 山药 川芎 生地 贝母 银花 白芍
白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕
芋肉 连翘 罗汉果 牛黄

⑼ 药材进口需要什么手续

作为中医的发源地，文化源远流长。但不为人知的是，很多中药材的原材料居然是从国外进口的。近些年，药材的进口量不断增长。
药材根据产品类型分为:动物源性中药材和植物源性中药材，同时每种药材允许进口的都不一样。那么进口商在进口药材时需要怎么做呢？
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根据《进口药材办法》的规定:
进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。
进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和第九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
进口药材申请人取得《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》注明的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
(二) 原产地证明复印件。
(三)装箱单、提运单和货运复印件。
(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构证明文件复印件。
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药材如何进口，企业在进口中需要注意哪些风险是非常多的药材进口商关注的细节。
目前进口药材主要由两个机构:
食药监局:进口前，在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》
海关:取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。
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进贸通是一家为企业提供专业的“全球进口门到门”的物流供应链服务公司。从2004年成立起，经过15年的发展，目前在拥有10家公司，覆盖沿海7个主要口岸，从华北的大连港一直延伸到华南的深圳港。2018年，我们操作的进口业务票数超过11000票。
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