伴x遗传口诀母

⑴ 关于伴性遗传口诀的问题

那就说明不是伴性遗传，是常染色体遗传，只有伴性遗传才会表现出后两句出现的现象。再说，有中生无生出的是正常个体，哪来的病患，即使父亲有病，要是伴性也得祖母患病

⑵ 伴性遗传图解口诀

无中生有为隐性，有种生无为显性。
女患（隐）父子患病为伴X隐
男患（显）母女患病为伴X显
母有病，子均病为母系遗传
父传子，子传孙，人生代代无穷已为伴Y遗传
就这些够用了，自己不理解的多推推就行了。

⑶ 怎么判断伴性遗传的类型口诀

这里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

⑷ 怎么判断伴性遗传的口诀

父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。

⑸ 生物伴性遗传口诀解释~

这是通过系谱图F2，F3那几代判断显隐性吧。。如果是伴X隐性，亲本男性一定患病啊。还有那个找女病父子接患病的，好像只能排除常隐，不能直接判断。。。这种题，我都是自己分析，，觉得这个口诀没什么用，太多例外了

⑹ 遗传方式的判断口诀口诀是什么.伴X的 和 常染色体 显

口诀：
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性（伴x)；
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性（伴x）.
遗传系谱图的判定方法
（1）先确定是否为伴y遗传
①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴y遗传病；
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴y遗传.
（2）确定是否为母系遗传
①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传.
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传.
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病；
②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病.
（4）确定是常染色体遗传还是伴x遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴x隐性遗传；
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则最可能为常染色体隐性遗传.
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴x显性遗传；
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.

⑺ 伴性遗传的伴性遗传记忆口诀

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律
（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）

⑻ 伴性遗传口诀,最好有解释,好记的!

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性

⑼ 伴性遗传的口诀

这里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。