散发遗传是怎么回事

『壹』 如何判断某种病是遗传病， “遗传方式”如何推断

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。

『贰』 遗传白头发是怎么回事啊什么病为什么传男不传女啊

遗传白头发是基因的关系，病名不是很清楚
传男不传女是因为白头基因是隐性，假设男A：
X（显），Y（隐）正常，女X（显），X（隐）正常，当且仅当男A：Y（隐）和女X（隐）的染色体结合时才回出现传男白头发。

『叁』 人类的遗传基因是怎么回事

遗传
（heredity）

生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。

heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring.
遗传 父母的基因特征传给子女。
遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。
为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢？19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。
人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里，却只剩下23条，而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大成人，生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代复制着与自己相似的后代。
那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。
人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。
基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他最后却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。
基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化。如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，日本人注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是遗传基因向好的方向变异。

『肆』 区别遗传病,家族性疾病,后天性疾病,散发性疾病

遗传病就是由基因决定的疾病，包括基因突变、基因重组、染色体变异和细胞质基因疾病等。比如镰刀型红细胞贫血。

家族性疾病是遗传病的一种，是在一个家族内部的繁衍中，一种或多种疾病通过基因遗传给下一代。比如红绿色盲。

后天性疾病当然就是非遗传病了噻，由后天的细菌/病毒感染、肌体功能下降甚至丧失、肌体某部分病变引起的。比如说感冒就是一种。

散发性疾病就是传染病，是后天疾病的一种。是由细菌/病毒引起的，通过体液、接触、空气、消化道等途径传播。比如肺结核就是一种。

包含关系：遗传病包含家族病；后天疾病包含发散性疾病。遗传病和散发性疾病是独立的。

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『伍』 脱发是怎么回事，会遗传吗

脱发是一种很常见的疾病，一般人可能都知道脱发会遗传，但是对于某些较严重的脱发患者来说，甚至害怕脱发会传染给家人朋友，那究竟脱发会传染吗？我们一起来听取温州叶同仁的专家们的解答。
脱发会传染吗？有时病人和家属会提出这一问题，尤其是一些严重的脱发病人。从传染病角度来看，所谓传染必须有病原体、易感人体和合适的环境，并可迅速传播造成流行。就现代医学而言，脱发病引起的原因众多，没有发现某种病原体是特殊的致病因子，也未见脱发大面积的流行。因此说，脱发不是传染病，不会传染他人。
然而，一些传染病（如感染、性传染疾病、麻风）可以伴有脱发的症状。这些疾病虽然可以出现脱发的症状，但它们通常伴有各自特殊的表现，可以容易地与脱发病相鉴别。另外，值得一提的是，头癣的脱发特别是黄癣等，它们在儿童中有一定的传染性，值得引起重视。
总的来说，脱发会传染是没有科学依据的，一般情况下脱发是不会传染给他人的，但是由于某种皮肤病引起的脱发就不能下结论。为了您的健康着想，出现脱发症状请及时到正规专业的医疗机构来治疗，以免错过最佳时机，影响治疗效果。
斑秃的注意事项：
１、确认得了斑秃后宜尽早治疗，错失治疗的时机，不仅会增加以后治愈的难度，还会增加反复发作的概率。
２、生活作息应有大致的规律性，在日常生活中尽量保持情绪的稳定，忌焦躁、忧虑；同时应保证充足的睡眠，良好的营养，忌思虑和疲劳过度，忌烟酒。
３、斑秃患者头皮最忌碱强性洗发剂，所以洗头时尽量少用含有强碱性的洗发水。根据长期的观察实验表明，洗发水中的强碱性物质对毛囊有极大的损害作用，可加速毛囊的萎缩。

『陆』 什么是遗传病

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。

可以了吧？

『柒』 先天性遗传。后天性。家族性。散发性区别

先天性遗传指的事基因方面异常引起的疾病，可以包括收到外界影响而引起的基因突变等，家族性的疾病也是属于遗传病的一种，是指的家族中某种疾病遗传性较大。后天性则指的细菌或病毒感染而引起的疾病，散发性则是指的传播途径多种化的后天性感染疾病

『捌』 遗传性疾病是怎么回事

遗传性疾病是由于病人有某种基因的完全缺失、部分缺失或变异，造成其体内相应蛋白质的数量和（或）质量与正常人不同，不能执行正常的功能而表现的疾病。如在我国常见的α地中海贫血和β地中海贫血，是由于病人的α和β球蛋白基因缺失或变异，不能合成正常的相应球蛋白，病人体内红细胞的数量和质量与正常人不同而表现的贫血。

『玖』 遗传问题

1：Aa自交的后代是1/4AA、1/2Aa、1/4aa。因为aa是隐性的，所以用来繁殖F2的显性果蝇基因型是1/3AA，2/3Aa。所以F2中A基因的比例是（1/3×2+2/3×1）÷2=2/3，a基因的比例就是1/3。所以F2的基因型比例是：AA：2/3×2/3=4/9、Aa：2×2/3×1/3=4/9、aa：1/3×1/3=1/9。其中AA和Aa有等量的雄蝇和雌蝇，aa全是雄蝇（其中一半是正常的雄蝇，另一半是雌性变成的不育的“雄蝇”）。所以雌蝇是（4/9+4/9）÷2=4/9，雄蝇是（4/9+4/9）÷2+1/9=5/9，比例是4:5。

2：过程是细胞先进行生长分裂，数目足够以后再进行细胞分化。分化之后就不再分裂了。两者都是必要的过程。