遗传性肾炎能提前查出来吗
A. 怎么判断遗传性肾炎
生化检查或者基因检测。如果怀疑患病，赶紧联系根底健康，既可以做临床检测也可以基因检测，快速确诊。要是确诊了，建议及时治疗，可以考虑购买一些肾病方面的专业保险，首推肾爱保。
B. 怎样判断自己是否得肾炎肾炎遗传吗我是女生，我奶奶三十年前曾得过肾炎，我和爸爸会遗传吗求解！
判断自己是否得袭肾炎
第一、身体浮肿。
第二、高血压症状。
第三、尿量明显减少。
第四、尿液中出现泡沫现象。
第五、有链球菌感染史。
遗传性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、家族性出血性肾炎、遗传性慢性肾炎。国内从1978年起始有报道。本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。
C. 肾炎查什么能查出来
看有无外在水肿、高血压、尿量变化，常伴有乏力腰痛、厌食、恶心、呕吐、头晕、嗜睡等体征，实验室尿常规有无蛋白尿、血尿，血液检查血沉增快、补体下降、B超有无结构上改变，血清学检查抗“O”阳性，细菌培养阳性，肾功可一过性的受损，进一步就是肾穿了轻微的不必了，没有什么体征作个常规体检查就可以了。
D. 敏儿安可以查先天性肾炎遗传病可以
A、先天性愚型（21三体综合征）属于染色体异常遗传病，该病患者可专以通过染色体检查确定病因，属A正确；
B、调查人类遗传病的遗传方式通常在患者家系中调查，B错误；
C、先天性疾病不一定是遗传病，C错误；
D、调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误．
故选：A．
E. 遗传性肾炎
遗传性肾炎基因被发现
周姓患者怎么也想不到，自己看病，医生却叫他通知弟弟一起版来。结果，兄弟权俩双双因患遗传性肾炎住院。由瑞金医院肾脏内科主任陈楠教授带领的课题组，首次从国内最大组家系肾炎病群中发现人类遗传性肾炎突变基因，初步临床检测获得成果。
从1997年开始，瑞金医院肾脏内科以科主任陈楠教授为主的研究小组，从肾脏病中典型的家系病人群中检测基因小位点，通过对27个家系531个成员调查，并对其中部分病例进行基因检测，发现这些病人身上有不同于正常人的基因排列。进一步研究结果，首次发现了家系遗传性肾炎病人中突变基因，从而为寻找遗传性肾炎病因取得突破。
该项科研成果表明，运用新的基因检测技术，可以从普查中早期发现肾炎病患者，今后还可在产前诊断中，提早知道下一代孩子的肾脏基因缺陷，在家系病人中早期找到还没有预感症状的相同的肾炎患者。（
F. 遗传性肾炎如何检查
先做临床检查，如果不能确定再做基因检测。如果怀疑患病，推荐根底健康，专做AS确诊，签约AS领域专门的医生，省钱省力。
G. 遗传性肾病
病情分析：
您好,遗传性肾炎,又叫Alport综合征,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.潜血的出现是由于肾脏细胞受损,肾小球的滤过膜通透性增加,使红细胞从中漏出.眼角发红与孩子的病情是有一定联系的.
指导意见：
如果目前孩子的病情还没有控制好的情况下,建议先别给孩子打预防针.对于此病的治疗,建议可以采取正规系统的治疗方案,从肾脏根本上着手,去修复受损的肾小球滤过膜,一旦肾小球的滤过膜修复到位,红细胞自然消失,病情可以得到及时有效的控制,阻止病情进展.对孩子将来的生长发育,甚至是结婚生育等都是没有影响的.
生活护理：
孩子平时饮食要注意低盐,优质蛋白的摄入,如精瘦肉,蛋清,淡水鱼,牛奶等都是可以适当吃的,豆浆建议可以少喝.平时注意避免受寒,预防感冒和上呼吸道感染等.祝孩子早日康复!
病情分析：
你好
11个月女孩最近查出是遗传性肾炎(家族型)也没有别的症状就是化验尿都是潜血2+显微镜下红细胞2-4,不知平时饮食应注意什么?我妈每天都用黑豆嚒出豆浆给他喝,不知这样会加重病情么?还有已经有三个月的预防针没打了,不知能打么?还有我女儿眼角发红但没有眼屎这是不是内火的表现?
指导意见：
急性发作期应卧床休息,大量饮水,每日摄入水量应在2500毫升以上,以增加尿量,促进细菌,毒素及炎性分泌物迅速排出.提供丰富的营养,包括充分的热量,数量充足的优质蛋白质和维生素A,维生素B1,维生素B2,维生素C等的供给.
病情分析：
遗传性肾炎(即Alport 综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875 年首先初步报道,1927 年Alport 进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视.本病临床主要表现为血尿,神经性耳聋,眼疾和慢性肾功能不全
指导意见：
遗传性肾炎,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.
肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.
耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征,耳聋多为双侧,但也可单侧,早期需电测听才能发现,以后逐渐加重,多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行.
眼部疾患虽可出现多种病变,但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现.后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中.
除上述病变外,个别家长还发现患儿有其他器官系统(包括神经,肌肉,血液,内分泌及氨基酸代谢)异常,它们中的某些异常(如巨血小板病)可能为本病一个组成部分,而另一些异常却可能为与本病并存的其他遗传病引起,这有待基因水平研究澄清.?
病情分析：
您好,患者遗传性肾炎,家族型.
指导意见：
患者可能是IGA肾炎,故对症治疗即可,以保护肾功能和防止感染为主.黑豆嚒出豆浆给他喝,不知会加重病情.
H. 我想知道我得遗传性肾病的几率大吗
您好
这种直系血脉肾病遗传几率是有的，一般三分之一遗传可能，不过即使有只要早治回疗，都能答根除的，我们肾病就有类似患者，其父早年肾病，吃我们的中药好，后来其子40岁左右也复发肾炎，也容易恢复！建议不要着急，中医中药治疗！
I. 遗传性肾炎如何排除
先做临床检查，如果不能确定再做基因检测。如果怀疑患病，赶紧网上咨询根底健康，可以给出专门的初步判断，如果确实疑似AS，还能提供确诊服务，不用跑到北上广排队挂号瞎看病了。