遗传不平衡现象

㈠ 为什么遗传平衡条件下 不同个体生存和繁殖能力相同

这是一个关于Hardy-Winberg定律的常见问题.高中教材里只告诉同学如何去使用,却没有讲相关的注意事项.导致很多同学发现,连续两次计算后数值竟然不一样.
其实此定律只有在稳定遗传（即p2+2pq+q2=1,p+q=1,(p+q)*(p+q)=1 三者同时成立）的前提下才可以使用.计算出来的比率其实是子一代的,也就是说题目中的比率是亲代.二者不相同,说明题目中的模型不是稳定遗传.这就是遗传不平衡现象.
遗传不平衡现象：
表型、基因型和等位基因频率之间关系的一个重要原则就是基因型的比例在世代传递中不会改变.因此,群体中个体的等位基因频率的分布比例和基因型的分布比例（频率）世代维持恒定.
这是群体遗传学的一个基本原则,是Hardy和Weinberg于1908年应用数学方法探讨群体中基因频率变化所得出的结论,即遗传平衡定律(又称Hardy Weinberg定律).
意即一个群体符合这种状况,即达到了遗传平衡,也就是一对等位基因的3种基因型的比例分布符合公式：p2+2pq+q2=1,p+q=1,(p+q)*(p+q)=1.基因型MM的频率为p2,NN的频率为q2,MN的频率为2pq.MN:MN：NN＝P2：2pq：q2.MN这对基因在群体中达此状态,就是达到了遗传平衡.如果没有达到这个状态,就是一个遗传不平衡的群体.

㈡ 请举出一个你见过的关于遗传现象的例子，并给大家介绍一句关于遗传现象的谚语和俗语；请你再举一个

1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，版她的3位王子都是权两岁左右发病。这是稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。 所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自
豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。
谚语：种瓜得瓜，种豆得豆。一目生九子，九子各不同

㈢ 生物的遗传现象多于变异现象

1.两者都有 无所谓多少
2.是
3.不是 分泌消化液和酶
4.自由扩散

㈣ 遗传学，遗传平衡问题 为什么总是平衡的。。。感激不尽

即遗传平衡定律(又称Hardy
Weinberg定律)。意即一个群体符合这种状况，即达到了遗传平衡，也就是一对等位基因的3种基因型的比例分布符合公式：p2+2pq+q2=1,p+q=1,(p+q)2=1.基因型MM的频率为p2,NN的频率为q2,MN的频率为2pq。MM:MN：NN＝P2：2pq：q2。MN这对基因在群体中达此状态，就是达到了遗传平衡。如果没有达到这个状态，就是一个遗传不平衡的群体。
(1)4%AA:32%Aa:64%aa
其他的那几个p+q=1,(p+q)2=1这个条件没有满足
(2)100%AA，这个只有A基因型，没有a基因型，肯定不会遗传平衡了。。。

㈤ 孟德尔的四个遗传现象主要表现在哪几个方面

孟德尔四个遗传现象指的是两个定律，即分离定律和自由组合定律产生的后代表现型的现象。比如具有相对性状的纯亲本杂交，子一代只出现显性性状，子二代会出现性状分离。两对以上的相对性状如果位于非同源染色体上，则两对性状独立遗传，互不干扰。位于性染色体上的基因控制的性状在后代会与性别有关。

㈥ 一个遗传不平衡的群体随机交配几代可以达到遗传平衡

一代

㈦ 什么是遗传不平衡现象

表型、基因型和等位基因频率之间关系的一个重要原则就是基因型的比例在世代传递中不会改变。因此，群体中个体的等位基因频率的分布比例和基因型的分布比例（频率）世代维持恒定。这是群体遗传学的一个基本原则，是Hardy和Weinberg于1908年应用数学方法探讨群体中基因频率变化所得出的结论，即遗传平衡定律(又称Hardy Weinberg定律)。意即一个群体符合这种状况，即达到了遗传平衡，也就是一对等位基因的3种基因型的比例分布符合公式：p2+2pq+q2=1,p+q=1,(p+q)2=1.基因型MM的频率为p2,NN的频率为q2,MN的频率为2pq。MN:MN：NN＝P2：2pq：q2。MN这对基因在群体中达此状态，就是达到了遗传平衡。如果没有达到这个状态，就是一个遗传不平衡的群体。

㈧ 患者比正常人多了一条21号染色体。遗传学上把这种现象叫做----

叫做“三体”（增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体[2n+1]）。
非整倍性变异。生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象。出现这种现象的生物体称非整倍体。其中涉及完整染色体的非整倍体称初级非整倍体；涉及染色体臂的非整倍体称次级非整倍体。在初级非整倍体中，丢失1对同源染色体的生物体，称为缺体(2n-2);丢失同源染色体对中1条染色体的生物体称为单体(2n-1);增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体(2n+1);增加1对同源染色体的生物体称为四体(2n+2)。在次级非整倍体中,丢失了1个臂的染色体称为端体。某生物体如果有 1对同源染色体均系端体者称为双端体，如果1对同源染色体中只有1条为端体者称为单端体。某染色体丢失了1个臂,另1个臂复制为2个同源臂的染色体，称为等臂染色体。具有该等臂染色体的生物体，称为等臂体。等臂体亦有单等臂体与双等臂体之分。由于任何物种的体细胞均有n对染色体,因此各物种都可能有n个不同的缺体、单体、三体和四体,以及2n个不同的端体和等臂体。例如普通小麦的n=21，因此它的缺体、单体、三体和四体各有21种，而端体和等臂体则可能有42种。染色体数的非整倍性变异可引起生物体的遗传不平衡和减数分裂异常，从而造成活力与育性的下降。但生物体对染色体增加的忍受能力一般要大于对染色体丢失的忍受能力。因 1条染色体的增减所造成的不良影响一般也小于1条以上染色体的增减。非整倍性系列对进行基因的染色体定位、确定亲缘染色体组各成员间的部分同源关系等，均具有理论意义。此外，利用非整倍体系列向栽培植物导入有益的外源染色体和基因亦有重要的应用价值。如小麦品种小偃 759就是普通小麦增加了 1对长穗偃麦草染色体的异附加系，而兰粒小麦则为普通小麦染色体4D被长穗偃麦草染色体4E所代换的异代换系。

㈨ 一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡

一个遗传不平衡的群体，随机交配一代就能达到遗传平衡。

㈩ 遗传现象有哪些

亲子之间以及子代个体之间，性状存在着相似性，表明性状可以从清代传递给子代，这种现象就称为遗传，遗传学是研究此现象的学科，目前已知，地球上现存的生命，主要是通过DNA作为遗传物质，除了遗传之外，决定生命特征的因素还包括有环境以及环境与遗传的交互关系，遗传起源于早期生命过程的信息化和节律化，生命是在遗传的基础上发生变异的情况，遗传是也可以称为先人所流传下来的。