㈠ 1.下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III—10是纯合体的概率是________。
(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有________。
1。常染色体的显性遗传 常染色体的隐性遗传
2。aaBB/aaBb AaBb
3。2/3
4。1/4
5。B病的致病基因(b)
㈡ 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b;Ⅱ
(1)根据“有中生无为显性,女儿正常为常显”可判断甲病是致病基因位于回常染色体上的显性答遗传病.根据“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”可判断乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病.
(2)由于1、2号都只患甲病、4号患两种病、5、6号正常,所以1、2号的基因型都是AaBb、4号的基因型是AAbb或Aabb、5、6号的基因型是aaBB或aaBb.又由于4号患两种病、8号只患甲病、3号正常,所以8号的基因型是AaBb.
(3)由于9号只患乙病,所以其基因型是aabb;由于6号的基因型是aaBB和aaBb的概率分别为
和
,又7号为正常纯合子,所以10号的基因型是
aaBB和
aaBb.Ⅲ
10与Ⅲ
9结婚,后代不会患甲病,所以生出只有一种病的女孩的概率是
×
×
=
.
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBbAaBb
(3)
㈢ 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.请
解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病,生有不患甲病的女儿和儿子,该病为常染色体显性遗传病;
Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病,生有一个患乙病的女儿,该病为常染色体隐性遗传病.
(2)Ⅱ-5不患甲病,基因型aa,患乙病但有一个患乙病的姊妹,对乙病来说Ⅱ-5 的基因型为BB或Bb,Bb占
,因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb;Ⅲ8-患甲病,但其父亲不患甲病,对甲病来说Ⅲ-8的基因型为Aa,
Ⅲ-8不患乙病,但其母亲患乙病,对乙病来说Ⅲ-8的基因型为Bb,因此说Ⅲ-8的基因型为AaBb.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ-10不患甲病,基因型为aa,不患乙病,其父亲是杂合子Bb的概率是
,由题意可知其母亲是纯合子BB,对乙病来说,Ⅲ-10是杂合子Bb的概率是Bb=
×
=
,是纯合子的概率是BB=1-
=
,因此III-10是纯合体的概率是
.
先分析甲病,Ⅲ-10不患甲病,基因型为aa,Ⅲ-9不患甲病,基因型为aa,因此III-10与III-9结婚生下的孩子不患甲病,在分析乙病,Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为
,Ⅲ-9患乙病,基因型为bb,因此后代患乙病的概率是bb=
×
=
,不患乙病的概率是
,III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是
×
=
.
(4)若乙病患者在人群中的概率为1%,即bb基因型频率为1%,因此b基因频率为10%,B基因频率为90%,则BB占81%,Bb占18%,而Ⅱ-7表现型正常,因此Ⅱ-7为致病基因携带者的概率=18%÷99%=
.由于Ⅱ-6的基因型为
BB、
Bb,因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-
×
×
=
.
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb,AaBb
(3)
(4)
㈣ 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若
(1)常 隐 常 显 (2)雌灰身直毛 雄灰身直毛 (3)aaBB aaBb (4)2/3 5/12 (5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2 |
㈤ 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因
A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男无)可知,判断甲病是显性病,题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X染色体显性遗传病,A正确;
B、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病,B正确;
C、用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因.由Ⅲ9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4种可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C错误;
D、Ⅱ4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率为
)或者AaX
bY(概率为
).题目可知,Ⅱ
7不携带致病基因,所以Ⅱ
7基因型为AAX
bX
b,Ⅱ
6产生精子中携带乙病致病基因a的几率为
,由于甲病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ
10不携带甲病致病基因.所以,Ⅲ
10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
,D错误.
故选:AB.
㈥ 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为啊,乙病显性基因为B,隐性基因为b。
甲病在父母均患病而子女可正常,故为显性遗传,父病女正常故不是伴性遗传,所有无甲病个体均可排除带有甲病致病基因。
父母均无乙病而女可有乙病,故乙病为常染色体隐性遗传,且1和2均为该致病基因杂合子。由此6是乙杂合子的概率为2/3而为无病纯合子的概率为1/3。6和7均无甲病说明均为该基因隐性纯合子,只需考虑乙病。如题7为显性纯合子,故10为纯合子的概率就是从6获得显性基因的概率,为(1/3)*1+(2/3)*(1/2)=2/3,10为杂合子的概率是1/3
9为甲隐性纯合子,和10结婚,都是甲隐性纯合子,子代不会有甲病。9为乙隐性纯合子,必然传递给子代一个隐性致病基因,故正常子代的概率是从10获得正常显性乙基因的概率,为(2/3)*1+(1/3)*(1/2)=5/6。又要是男孩,概率再减半,即为5/12
㈦ 如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b.
A、由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、Ⅱ-3号的基因型为回A_XBX_,其为纯合子的概答率为
×
=
,B错误;
C、由以上分析可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,C正确;
D、Ⅱ-4的基因型及概率为aaX
BX
B(
)、aaX
BX
b(
),其与一位正常男性(aaX
BY)结婚,生下正常男孩的概率为
×
+
×
=
,D正确.
故选:B.
㈧ 求解答过程:下图是具有两种遗传病
(1)常 隐 常 显 (2)雌灰身直毛 雄灰身直毛 (3)aaBB aaBb (4)2/3 5/12 (5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2 |
㈨ 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为常染色体隐性遗专传病.
(2)根据1号、2号和4号可属知,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-8的基因型是Aabb.
(3)Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB(
)或aaBb(
),Ⅱ-7为纯合子,则Ⅲ-10的基因型为纯合子(aaBB)的概率是
+
×
=
.
(4)Ⅲ-9的基因型为aabb,Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB(
)、aaBb(
),他们婚配,生下正常男孩的概率是(
+
×
)×
=
.
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb Aabb
(3)
(4)
㈩ 如图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员
(1)由分析可知,甲是红绿色盲,是伴X隐性遗传.
(2)只考虑乙病,2为aa,所以回5为Aa,一定是乙病基因的携带者.答
(3)8患乙病,为aa,7患甲病,所以4为XBXb,3为XBY,所以8为
X
BX
B或
X
BX
b,所以8为aaX
BX
B或aaX
BX
b,9患甲病为X
bY,2患乙病,为aa,所以5为Aa,6不携带致病基因,为AA,所以9为
AA或
Aa,所以9为AAX
bY或AaX
bY.
(4)Ⅲ
8和Ⅲ
9婚配患甲病的概率为
×
=
,患乙病的概率为
×
=
,所以同时患两种遗传病的概率为
.
故答案为:
(1)X隐形
(2)1(100%)
(3)aaX
BX
B或aaX
BX
bAAX
bY或AaX
bY
(4)