连锁遗传家蚕

A. 家蚕的受精方式和发育方式

繁殖
雄蚕孵化时即有1对睾丸，5龄开始约形成140～200万条有核精子，到蛹的中、后期还形成大量的无核精子，但后者不能使蚕卵受精。雌蚕孵化时即有1对卵巢；至化蛹后的1～2日，卵巢内的卵巢管迅速长大，挤破卵巢膜而游离于腹腔，约至第 9日形成卵，并向输卵管下移。化蛾前1～2日，卵细胞核进行第1次成熟分裂，到中期停止、待化蛾交配后，精子进入卵内，才使停留在第一次成熟分裂中期的卵核因受刺激而继续分裂，至卵产下后约40分钟停止。第2次成熟分裂在卵产下后约60分钟开始，经20分钟完成。卵产下后约2小时，雄核与雌核融合，并开始卵裂。约在产下后15小时，形成胚盘。胚盘在卵孔一侧的部分细胞逐渐增厚成胚带。卵产下后约24小时，胚带脱离胚盘而成胚胎，俗称胚子。残留的胚盘称浆膜。初形成的胚胎只有1层细胞，以后形成外胚层和中胚层2个细胞层，内胚层在胚胎发育后期才出现。滞育卵的胚胎在滞育期间外形变化不大，随着自然温度下降，蚕卵逐渐解除滞育。解除滞育的最适温度为5℃左右，但一般在15℃以下即能逐步解除滞育。中国生产上把蚕卵胚胎从滞育解除开始到孵化，分为15个阶段（见表）。其中，最长期是生产上的关键时期，过了此期胚胎对低温的抵抗力即减弱，故最长期胚胎是冷藏的临界胚胎，又是加温催青的起点胚胎。反转期是幼虫器官和组织形成最旺盛的时期，不但形态上变化显著，在生理上对外界环境条件也很敏感。二化性种在反转期到转青期间受高温、长光照、多湿条件的影响，可促使产滞育卵，否则产非滞育卵。转青期蚁体已基本完成，对低温的抵抗力增强，生产上可通过短期冷藏抑制，以调节收蚁日期。胚胎发育成蚁蚕后，先吐出碱性肠液使卵孔处的卵壳膨软，继而用上颚刻划撕裂成小块吞下，形成孵化孔而爬出。在自然状态下，蚁蚕通常在上午5～9时孵化。
发育方式为变态发育.依次经过卵 幼虫 蛹 成虫 四阶段

B. 连锁交换定律

两个基因在染色体图上距离的单位称为图距(map distance).1%重组值(交换值)去掉其百分率的数值定义为一个图距单位(map unit,mu).为纪念摩尔根又将图距单位称为"厘摩"(centimorgan,cM),1cM=1%的重组值去掉%的数值.
没有干涉是指第一次单交换不会影响它邻近发生另一次单交换.
产生abc型配子的概率为:20%*(1-30%)*1/2=7%
其中20%为重组值;1-30%表示去除B与C的重组;1/2表示为abc的概率,即去除同时产生的ABC.
所以,产生基因型为abc/abc的子代的比例为7%*7%=0.49%
另有一无赖的方法为:产生abc配子的概率相同,故,产生基因型为abc/abc的子代的比例应为一平方数.这一方法可在考试时使用,但如不知具体原理无法计算下面的问题.

所以选C

C. 什么是z连锁隐性遗传性状

这类遗传性疾病基因位于 Z染色体上,且为隐性,杂合时不发病,称为Z连锁隐性遗传性状。（比如像家蚕（性别基因为ZW型），这类生物才有）

D. 回答下面与家蚕有关的遗传学问题： &fbsp; 亲本母本（基因型）×父本（基因型） 子代 ♀

（1）根据题意控制家蚕肤色的相关基因分别为z、z且只位于Z染色体上，表现为伴性遗传．已知现有3组家蚕，每组中均有肤色正常蚕和皮肤油性蚕，即双亲的表现型是不同的．分析表格z组后代全部是正常蚕，说明正常蚕是显性性状，且父本是显性纯合子，则双亲的基因型是Z^zW×Z^zZ^z；B组实验后代雌性全部是油蚕，雄性全部是正常蚕，说明母本是显性性状（正常蚕），父本是隐性性状（油蚕），即亲本的基因型是Z^zW×Z^zZ^z；j组实验的后代雌性都有两种性状，说明父本是携带者，母本是隐性个体，即亲本的基因型是Z^zW×Z^zZ^z．
（2）根据题意分析已知科学家运用染色体工程学方法将第10号染色体上的黑卵基因转移（易位）到小W染色体上，属于生物变异中的染色体结构的变异．这样可以借助光电自动选卵机将后代中黑色的卵杀死，留下白色的卵．
现有纯合黑卵绿茧和白卵黄茧未交配过的雌雄蚕蛾若干，可以用测交的方式确定自由组合定律，让F1与白卵黄茧进行测交，少果后代四种表现型的比例为1：1：1：1，则说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不符合．

E. 蚕丝生产在我国有着悠久的历史，已知家蚕（2N=56）为ZW型的性别决定．请回答下列相关问题．（1）黄眼（A

（1）黄眼（A）对黑眼（a）为显性，且A纯合致死．取黄眼个体（Aa）为亲本杂交产生F₁（

1

4

AA、

1

2

Aa、

1

4

aa），其中AA在胚胎期死亡，所以Aa占

2

3

、aa占

1

3

，则A基因占

1

3

，a基因占

2

3

，根据遗传平衡定律，F₂中AA占

1

3

×

1

3

＝

1

9

，Aa占2×

1

3

×

2

3

＝

4

9

，aa占

2

3

×

2

3

＝

4

9

，其中AA在胚胎期死亡，所以黄眼个体占

1

2

．
（2）根据题意可知：A纯合致死，B纯合致死．用黄眼暗色茧（Aabb）与黑眼亮色茧（aaBb）进行杂交，不考虑交叉互换，F₁中黄眼亮色茧（AaBb）：黄眼暗色茧（Aabb）：黑眼亮色茧（aaBb）：黑眼暗色茧=（aabb）=1：1：1：1．黄眼亮色茧雌雄个体进行交配，由于控制颜色的基因和控制茧色的基因都在10号染色体上，所以会出现连锁遗传的现象．亲本为Aabb×aaBb．亲本Aabb中A和b在一条染色体上，a和b在他对应的同源染色体上．亲本aaBb中a和B在一条染色体上，a和b在他对应的同源染色体上．所以子一代中的黄眼亮色茧个体中的染色体中为A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上．因而形成配子再结合成合子也只能形成AaBb的后代，表现型为黄眼亮色茧．
故答案为：
（1）

1

2

（2）黄眼亮色茧：黄眼暗色茧：黑眼亮色茧：黑眼暗色茧=1：1：1：1 黄眼亮色茧

F. 家蚕5个龄期各有什么特点

蚕卵：蚕以卵繁殖。蚕卵看上去很像细粒芝麻，宽约1毫米，厚约0.5毫米。一只雌蛾可产400~500粒蚕卵，1700~2000粒蚕卵，重约1克。蚕卵的颜色，刚产下时为淡黄色或黄色，经1~2天变为淡赤豆色、赤豆色，再经3~4天后又变为灰绿色或紫色，便不再发生变化，称为固定色。蚕卵外层是坚硬的卵壳，里面是卵黄与浆膜，受精卵中的胚胎在发育过程中不断摄取营养，逐渐发育成蚁蚕，它从卵壳中爬出来，卵壳空了之后变成白色或淡黄色。

蚁蚕：蚕从蚕卵中孵化出来时，身体的颜色是褐色或赤褐色的，极细小，且多细毛，样子有点象蚂蚁，所以叫蚁蚕。蚁蚕长约2毫米，体宽约0.5毫米，它从卵壳中爬出来后，经过2~3小时就会进食桑叶。

蚕的眠性：蚕宝宝食桑量极大，因此，长得很快，体色也逐渐变淡。但它的食欲逐渐地有所减退乃至完全禁食，它吐出少量的丝，将腹足固定在蚕座上，头胸部昂起，不再运动，好像睡着了一样，称作“眠”。眠中的蚕，外表看似静止不动，体内却进行着脱皮的准备，脱去旧皮之后，蚕的生长就进入到一个新的龄期，从蚁蚕到吐丝结茧共蜕皮4次。具有眠性是蚕的生长特性之一，眠性是蚕的遗传性状，同时也受环境的影响。目前我国饲养的蚕属四眠性品种。

蚕龄：又称龄期，表示蚕宝宝处于某一个发育阶段。从蚁蚕到第一次蜕皮为第一龄；眠起后进入第二龄；再次蜕皮后进入第三龄；第三次蜕皮后进入第四龄，第四次蜕皮又称大眠。大眠后就进入第五龄，五龄的蚕宝宝长得极快，体长可达6~7厘米，体重可达蚁蚕重量的1万倍左右。

熟蚕：蚕宝宝到了五龄末期，就逐渐体现出老熟的特征：先是排出的粪便由硬变软，由墨绿色变成叶绿色；食欲减退，食桑量下降；前部消化管空虚，胸部呈透明状；继而完全停食，体驱缩短，腹部也趋向透明，蚕体头胸部昂起，口吐丝缕，左右上下摆动寻找营茧场所，这样的蚕就称为熟蚕。

成虫期结茧：人们把熟蚕放在特制的容器中或蔟器上，蚕便吐丝结茧了。

结茧可分为四个过程： 1、熟蚕先将丝吐出，粘结在蔟器上，再吐丝连接周围蔟枝，形成结茧支架，即结茧网。茧网不具备茧形，只是一些松软凌乱的茧丝层，以作为结茧的支架。2、蚕结制茧网后，继续吐出凌乱的丝圈，加厚茧网内层，然后以S型方式吐丝，开始出现茧的轮廓，叫做结茧衣。茧衣的丝纤维细而脆，排列极不规则，丝胶含量也多。3、茧衣形成后，茧腔逐渐变小，蚕体前后两端向背方弯曲，成“C”字型，蚕继续吐出茧丝，吐丝方式由S形改变成∞形，这就开始了结茧层的过程。4、当蚕由于大量吐丝，体躯大大缩小时，头胸部摆动速度减慢，而且没有一定的节奏，吐丝开始显得凌乱，形成松散柔软的茧丝层，称为蛹衬。

蚕蛹：蚕上蔟结茧后经过4天左右，就会变成蛹。蚕蛹的体形像一个纺棰，分头、胸、腹三个体段。头部很小，长有复眼和触角；胸部长有胸足和翅；鼓鼓的腹部长有9个体节。专业工作者能够从蚕蛹腹部的线纹和褐色小点来判别雌雄。蚕刚化蛹时，体色是淡黄色的，蛹体嫩软，渐渐地就会变成黄色、黄褐色或褐色，蛹皮也硬起来了。经过大约12到15天，当蛹体又开始变软，蛹皮有点起皱并呈土褐色时，它就将变成蛾了。

蚕蛾（成虫）：蚕蛾的形状像蝴蝶，全身披着白色鳞毛，但由于两对翅较小，已失去飞翔能力。蚕蛾的头部呈小球状，长有鼓起的复眼和触角；胸部长有一对胸足及两对翅；腹部已无腹足，末端体节演化为外生殖器。雌蛾体大，爬动慢；雄蛾体小，爬动较快，翅膀飞快地振动，寻找着配偶。一般交尾3~4小时后，雌蛾就可产下受精卵。交尾后雄即死亡,雌蛾约花一个晚上可产下约500个卵,然后也会慢慢死去.

蚕蛾产下的卵→孵蚕→变蛹→化蛾，又将完成新一代的循环。这就是蚕的生活史。

G. 家蚕通过什么把遗传信息遗传给下一代

家蚕通过生殖细胞把遗传信息传给下一代。

H. 有关于遗传

呵呵，最近正好在研究这个问题。
该果蝇是雌性的！因为雄性果蝇会出现完全连锁遗传，不可能出现重组型的。同样完全连锁的还有雌性的家蚕。其他的还没有发现有完全连锁现象。
互换率=（重组型的配子数/总配子数）×100%
=【（1+1）/（4+1+1+4）】×100%
=20%

I. 关于连锁与交换定律的问题

完全连锁:处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系在一起的现象
不完全连锁:由于同源染色体上的不同对等位基因之间重新组合,产生不同的配子,但是亲本类型远远多与新类型的现象.
而果蝇中的雌性为不完全连锁,雄性为完全连锁
第一组雄果蝇的配子基因型只能是BV和bv,雌果蝇只有bv,所以是完全连锁遗传.第二组中雌果蝇因为是不完全连锁所以可以产生BV,Bv,bv,bV这四种配子,雄果蝇只能产生bv,因此是不完全连锁.
详细内容可在由王亚馥,戴灼华主编的<<遗传学>>