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糖原累积会遗传吗

发布时间: 2021-03-30 16:00:57

A. 父母有干糖原累积症的才会生出带有糖原累积症的孩子吗

及时就医。在医生指导下进行饮食。 孩子得了先天性肝糖原累积症,I型,,能回答者:wuhuazhong病情分析:先天性肝糖原累积症:多数由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积,主要受累的器官有肝、肾、肌肉、脑和小肠。指导意见:本病的治疗可以保持正常血糖水平的方法即可阻断这种异常的生化过程,从而减轻临床症状。 糖原累积症能治好吗很是担忧回答者:李洪双病情分析:糖原累积症彻底治愈比较困难,呼吸不好是可能治愈的指导意见:需要根据血气分析结果,及时调整呼吸机参数,尽早 糖原累积症1型回答者:黄红远你好,这些疾病是代谢性的疾病,与先天因素有关的,目前还并没有太有效的办法根治的,主要是对症处理。 糖原累积症1型回答者:黄红远你好,目前这些疾病还并没有特效的治疗方法的。与遗传有关的,主要还是对症处理,保持血糖的稳定。 糖原累积症回答者:齐天大圣这是一种遗传性疾病,主要病因为先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍。目前没有特别治疗方法。可以口服生玉米淀粉改善临术症状。建议到北京、上海等地儿童医院试试。 成年人有可能得糖原累积症吗?回答者:黄红远你好,糖原累积症是遗传病,一般来说是从小就存在的,只是有的时候不一定会有明显的表现。

B. 糖原累积症从血型上能知道遗传谁的基因吗

血型和糖原积累症不是同一基因调控,不能判定

C. 这是糖原累积病吗这是糖原累积病

糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,多数属常染色体隐性遗传,临床比较少见。病人多有低血糖的反应,也可以出现下肢无力。建议你再查一下血乳酸水平,去协和医院确诊一下。

(王翠兰大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

山东大学齐鲁医院王翠兰 http://qlyywcl.haodf.com/

D. 夫妻两都携带糖原累积病基因,怎么生育健康孩子

准备好夫妻两人和患者的糖原累积病基因检测报告去泰国嗣道官网咨询,他们的特色就是遗传诊断。

E. 糖原累积症9型属于染色体隐性遗传吗

糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,多数属常染色体隐性遗传,发病因种族而异。根据欧洲资料,其发病率为1/(2万~2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常,绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常,而糖原的分子结构异常。

F. 糖原累积如果父母双方只有一个人有变异点会不会遗传

这个需要具体分析引起疾病的基因位点。佳学基因分析这种问题和疾病比较多,他们建有《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库。是目前最权威的数据库。

G. 糖原累积症的父母可以要第二个孩子吗

病情分析:您好一般糖原累积症是有很多种类型的意见建议:常见的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的这种情况主要是染色体的隐形遗传病即如果父母双方都正常的话是可以有正常无症状孩子的但要注意做好产前筛查

H. 肝糖原累计症能结婚生子吗,会遗传给下一代吗

肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD) 为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。肝糖原累积症是糖原累积症较常见的类型。多数由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积,主要受累的器官有肝、肾、肌肉、脑和小肠等。由于不同酶缺陷而分为1-6型。肝糖原累积症是糖原累积症最常见的类型,是因肝内葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所致。
有不少患儿在长期治疗后获得正常生长发育,即使在成年后停止治疗亦不再发生低血糖等症状,但更长期的追踪随访仍属必要。

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