天生六指遗传

㈠ 关于六指遗传的问题，跪求

会遗传,家族遗传不是必然的,只是有这个可能

六指是隐性遗传,打个比方：它的遗传基因是a 没有六指是A
则只有生物链上的遗传基因都是a即aa才表现为六指,只要出现A就不是六指,现在你的遗传基因是aa,你男友有可能是AA或者Aa,如果你男友是AA则孩子不可能是六指,如果你男友是Aa则有一半可能是六指.因为遗传基因每人一半.

具体说几率得结合父母的基因,很难给一个准数,但也不会太大.因为是染色体的病,据我所知到目前为止还没有什么太好的办法可以避免和降低.

㈡ 生出来的孩子有六指，是因为什么原因造成的

生出来的孩子带有六指，很有可能是遗传导致的。如果该孩子的父母家庭中出现过这种疾病，那么便可能遗传给孩子，导致孩子也产生这一种疾病。

像六指症这种很容易治愈的遗传病还好，若是一些极难治愈的遗传病，地贫、乙肝等，不仅家庭难以承受旷日持久的治疗费用，对于孩子而言，一身都要伴随的病痛，并且孩子还没有选择的权利，在日后孩子长大成人，到了结婚生子的年龄之后，遗传病将成为他最大的阻碍。试想一下他遇到了最爱的人，却因为这与生俱来的疾病而不能与爱人在一起，不能与爱人诞下爱的结晶，这是多么痛苦的事情！

㈢ 六指遗传

首先，表示一下同情。但这个也不完全是你的基因的问题，你先生的基因上也有缺陷。
六指，属于隐性遗传。你的父母可能同时带有六指的隐性基因，但是没有表现出来。
打个比方：六指的遗传基因是a 没有六指是A；只有生物链上的遗传基因都是a即aa才表现为六指，只要出现A就不是六指，显然你的父母的基因都是Aa，而你的遗传基因是aa
但是即便是你是这样，只要你的先生，的基因是AA，那么也不会生出六指的小孩。可见，如果你的先生不是六指的话，那么他的基因一定是Aa，也就是说，在你先生的家族中也存在着六指隐性基因。
接下来给你算一下，你们的孩子出现六指的概率：
aa和Aa基因结合，出现六指的概率是1/2，还有1/2是正常，但是绝对会携带六指的隐性基因。所以呢，你们如果要生第二胎的话，也会有一半的概率发生这种情况。
但是呢，你也不必要有什么心理上的负担。首先，这不是你能够控制的，其次就算是基因上的缺陷，也不完全是你的问题。何况六指基因是独立的，不会影响到其他一些生理上的状况。
再有，现在整形技术很好的，可以通过整形手术切除六指，而且可以做得很完美。建议你们早点给孩子做手术。这样可能会更好。
还有呢，给你们的孩子提个建议，等你们的孩子长大了，结婚的时候最好找一个家族史中从没出现过六指的家族。只要连续几代这样的话，六指的基因是可能在后代中消除的。
最后，祝你们幸福~~

㈣ 六指遗传吗急

这个谁能肯定传还是不传呢！不过六指可以通过手术矫正的，已经是事实了，也不用追问过程了。

㈤ 六指属于性染色体遗传病还是常染色体遗传病

六指症：
学名：残留性多指症(rudimentary polydactyly)
六指症是性染色体(不是常染色体)显性遗传病,该基因在X染色体上.如果该病患者是男性,他与正常女性所生后代得该病的几率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果该患者是女性,则分完全显性和不完全显性两种,完全显性患者所生子女患该病几率是100%,不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病几率相同).所以六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传,因此如果近亲结婚,患该病的几率还会提高.最后给男性患者建议其最好生男孩(原因请看上述).
可手术治疗．不是大手术，一般大医院就可以做。多在3岁以后手术矫正，太早可因破坏骨骺引起偏位，影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等。
希望能帮到您

㈥ 六指遗传么

六指是性染色体显性遗传病，该基因在X染色体上。
如果患者是男性，他与正常内女性容生的男孩就是正常的，没有六指；但是生女孩的话，就是六指患者。
如果患者是女性，就分完全显性和不完全显性两种。
完全显性患者所生子女患该病几率是100%（不管是男孩还是女孩都是六指患者）。
不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病概率均相同)。
六指症遗传概率很大，是属于伴性遗传，特别如果是近亲结婚的话，后代患病的概率会更高。

㈦ 天生六指是染色体变异吗

指（趾）多数属于常染色体显性遗传，但是属于不规则显性遗传。该遗版传类型由于个体权体内其他基因对致病基因的修饰作用（遗传上，称之为背景遗传现象）或外界环境的影响，会导致部分个体的显性性状无法表现，故对于该种疾病存在外显率问题。该疾病如果有患者多指的话，应该在出生的时候就会出现的，但是你现在没有，仅是略微倾斜，所以你不会长出第六根指头了，不用担心了，呵呵。
第二个问题，该病的致病基因一般在常染色体上，和性别无关，所以，男孩和女孩的发病概率相同。
第三个问题，多指(趾)有很多类型，每种类型的外显率并不相同。你没提供多指类型，所以无法确切推算。本人以多指（趾）轴后A I型为例，该病的外显率为0.8，从你的家族发病情况看，你携带有一个致病基因，遗传给下一代的概率为0.5，所以后代发病概率为0.8×0.5=0.4.另外其他类型的多指（趾）的外显率更低，有的仅为0.65，所以后代发病概率不高。我曾经见过一个多趾的妇女，生出的孩子很正常的。

㈧ 六指DNA和常人有什么不同为什么有人天生就是六指

多指或多趾 是常染色体上的显性遗传病 表现为手指或脚趾多于正常人 有6指甚至有7指8指的 不等
这是一种遗传病 不存在什么发病时间 是生来就有的
第一个六指 的致病基因是基因突变而来的 能随生殖细胞遗传给后代

遗传病不是传染病 是不存在过敏这一说的 但遗传病史可以帮助患者推测后代患病的几率

㈨ 我天生是一个六指,我周围的亲戚都正常.请问会遗传给下一代吗有人说会,有人说不会,我要确切的回答,不懂...

据我所知，确实有遗传之说，不过概率很小

㈩ "六指"是显性遗传还是隐性遗传

有六指人

多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其他指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。

因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多馀的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表徵，所以不主张除去， 而小孩子年长後才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除後对美观上也大有帮助。

一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩长大後手部缺少几个功能或大姆指松软无力， 尚需其他复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。

也有些患者在多指切除後， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形後就不易治了。



转载自：中国时报 88.6.3.

多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明瞭。现详述如下：

如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多馀团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位於手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴後性）。

轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多於男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。

轴後性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由於外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。

除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。

多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴後性多指伴牙和脊柱畸形等。
参考资料: