伴性遗传二

Ⅰ 高中生物必修二伴性遗传问题求解

携带者的意思就是说携带隐性基因而没有表现出来的个体，及没有疾病的个体。就是指隐性病的杂合子（显性病的杂合子就不能叫携带者了，因为已经是患病的个体了。），例如XBXb、Aa

Ⅱ 生物必修二关于伴性遗传的问题

这个应该不是伴性遗传，因为父亲没病，而而患病，说明不是由Y染色体造成的
同时，应该是隐形遗憾，假如是显性的话，基本含X染色都会患病，但是女儿不患病

Ⅲ 伴性遗传的特点

伴性遗传病是指那些致病基因位于X染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：X连锁显性遗传
当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。
②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。
③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁隐性遗传
致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
④连续几代都发病。

Ⅳ 高二生物 伴性遗传

首先我想说，这题不涉及伴性遗传，伴性遗传是指受性别影响性状的遗传现象，此题目不涉及。
根据图示，高杆非糯性水稻和另一种矮秆非糯性水稻杂交，后代中有糯性，所以非糯性为显性，糯性为隐性，而且糯性：非糯性=1：3，根据遗传定律，亲代非糯性的基因型均为Ff。又因为高杆与矮杆杂交，子代中高杆：矮杆=1：1，所以亲代中高杆基因型为Dd，矮杆基因型为dd（如果矮杆为显性，则该题中矮杆基因型为Dd，高杆为dd，那么杂交后，子代矮杆能稳定遗传的百分率为0，不合题意，所以矮杆一定为隐性基因）。所以亲代的基因型为DdFf与ddFf。
有了亲代的基因型后，可以轻易得出子代基因型及其比例（前面数字为比例，后面为基因型）：1DdFF，2DdFf，1Ddff，1ddFF，2ddFf，1ddff
子代的矮秆非糯性中，基因型为ddFF、ddFf，比例为1：2，能稳定遗传即自交后不会发生改变（基因突变除外），即ddFF，占子代矮秆非糯性全部个体的1/3。（这种方法比较易懂，但是在写子代基因型时比较繁琐，而且一定要确保自己不会写错子代基因型才能得出正确答案）
另外一种方法是确定亲代基因型后，运用遗传比例得出正确答案。
首先，问的是子代矮杆非糯性，且矮杆为隐性基因，所以矮杆一定可以稳定遗传。
然后，分析非糯性（显性），Ff与Ff杂交，后代为1FF：2Ff：1ff，只有FF可以稳定遗传。
最后，得出结论，结果为1/3

Ⅳ 高中生物必修二 伴性遗传

色盲是伴X隐性遗传，所以aa应该是聋哑的基因。男孩聋哑基因是aa，而夫妇表现正常，所以两人关于聋哑的基因型是Aa，Y是父亲遗传给男孩的，所以男孩的Xb基因应该是母亲遗传给他的，而夫妇表现型正常，所以父亲关于色盲的基因型应该XBY，母亲的是XBXb。综上，父亲基因型是AaXBY，母亲的是AaXBXb。不懂再问吧。

Ⅵ 高中生物伴性遗传知识点整理

伴性遗传分为XY型和ZW型。

1、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

2、ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传和病父子病。

(6)伴性遗传二扩展阅读

伴性遗传与基因自由组合定律的关系：

在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。

伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

Ⅶ 限性遗传,从性遗传和伴性遗传的根本区别

限性遗传只是性别遗传，比如只发生在男性或女性身上，不会垮性别遗传。从性遗传会发生在从性遗传又称性控遗传。一般是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。例如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。但患者大多数为男性，究其原因主要是由于女性月经、流产、妊娠等经常失血以致铁质丢失较多，减轻了铁质的沉积，故不易表现症状。又如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始。男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子(Bb)会出现早秃；而女性杂合子(Bb)不出现早秃，只有纯合子(BB)才出现早秃。从大量系谱分析表明，本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现，男女均可患病，并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性，故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有：遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。 而伴性遗传随X或Y染色体遗传，也属于从性遗传！

Ⅷ 从性遗传和限性遗传与伴性遗传的联系和区别

从性遗传、限性遗传与伴性遗传的联系

三者均是生物遗传性中非常重要的遗传方式，起到控制生物性状遗传的作用：

1、从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。

2、限性遗传是指常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。

3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁或性环连。

从性遗传、限性遗传与伴性遗传的区别

一、与之相关的染色体不同。

1、限性遗传和从性遗传是常染色体基因控制的性状。

2、而伴性遗传是性染色体基因控制的性质。

二、在不同性别遗传的概率不同。

1、限性遗传只发生在一种性别上，而从性遗传是发生在两种性别上，但受个体影响差异。

2、伴性遗传是发生在两种性别上，和性别的发生频率有差异。

三、三者控制生物性状的原理不同。

1、从性遗传控制生物性状的原理：从性遗传的致病基因位于常染色体上，可为显性或隐性基因，这种常染色体上的基因所控制的性状、在表型上受性别影响而显出男女分布比制武基因表践程度差异。

2、限性遗传控制生物性状的原理：限性遗传起初用来指体性遗传，现则仅指在雌雄某一方表现型上显示出来的遗传例如位于Y染色体上的基因所支配的父系性状只能出现在雄性后代等。

3、伴性遗传控制生物性状的原理：当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

四、三者引发的遗传病不同。

1、从性遗传引发的遗传病：如原发性血色病、遗传性斑秃、遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。

2、限性遗传引发的遗传病：如子宫癌、前列腺癌、乳腺癌。

3、伴性遗传引发的遗传病：如21-三体综合征、多指畸形、先天性软骨发育不良、先天性成骨不全、白化病、半乳糖血症、先天性聋哑、血友病、色盲、肌营养不良、无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。