男女结合遗传

A. 解释人的性别遗传过程

性别遗传，这个简单啊，人的染色体一共有23对，其中关于性别的染色体回叫做性染色体，男：答xy；女：xx。遗传时为半保留复制，即男生和女生各提供一半染色体，所以关于性染色体，男有两种精子：x,y；女有一种：x。若xx结合，则为孩子女生，若xy结合，则为男生。
不知道这样是否能够理解

B. 男女发生性关系后,会对后代产生遗传吗

这个难说呢，按照现在的理论回答是“不会”
但是胚胎是很奇妙的，最近发现版一种现象，一位女权士有2套DNA，现在给出的解释是
她在胚胎发育期的时候，他的异卵受惊的妹妹（当然还是个受精卵）作为一个细胞镶嵌在她的胚胎中作为他的一部分生长发育。所以很难否认在短期过多次数的性生活会不会产生这样“镶嵌”发育的情况
所以这个问题也可回答“是”
但是就算会有这样的情况，哪么几率也是极其小的

C. 生男生女和遗传有关系吗

导语：有些夫妻从某方面认为，生男生女与遗传因素也有关系！真的是这样吗？下面，小编就从科学的角度来为你们解读，看看生男生女是否与遗传有关。 遗传，其实是指亲代和子代之间的相似的特征，而这些特征其实是有染色体上排列的各种物质，也就是基因。科学地说，儿女能够从父母身上遗传下来的，除了身高、肤色、五官等信息，但生男生女其实是与遗传无关的。 一、人类性别由受精刹那决定 众所周知，生男生女是由男性的染色体决定的，而宝宝的性别，正是在受精的那一刻由精子决定的，来自母体的卵子则是属于被动等待性的。 受精卵能够发育成男宝宝或者女宝宝，最主要还是看率先与卵子结合的精子是Y型还是X型。如果X型精子与卵子结合，则生下女儿；若是Y型精子与卵子结合，则生下男孩。其中，X型精子和Y型精子与卵子的结合都是随机的，也就是说生男生女的可能性各占百分之五十。 但是，由于Y型精子与卵子结合机率比X型精子与卵子子结合要多一些。因而，从整个人类来说，男女的出生特别比为52：48。也就是说，地球上诞生下100个女孩的同时，就会有106个男孩降生。 二、这些因素由遗传决定 1、身高 宝宝的身高，其中有70%取决于遗传，后天因素影响只占30%。若父母较高，孩子高挑的几率为75%，个子偏矮的几率为25%，若父母偏矮，情况则反之；如果父母中一人较高，一人较低，则取决于其他因素。 2、身形 如果父母中有一个人较为肥胖，孩子发胖机率是30%。如果父母双方都肥胖，孩子发胖机率是30%-60%。但也有专家认为，身形胖还是瘦，有一半以上的人为因素决定，子代完全可以通过合理饮食、充分运动使体态匀称。 3、肤色 一般在子女的肤色遗传上，遵循着“相乘后再平均”的法则，若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，当然，不排除会有更偏向一方的情况。 从五官方面来看，鼻子大而高，鼻孔宽是显性遗传，父母中一人鼻梁挺直，遗传给孩子的可能性就很大。但鼻子

D. 为什么只有男女结合才可以生孩子

因为女子有卵子，而男子有精子，如果只有卵子或精子，是不会发育成为新个体的，因为卵子和精子都只含有人体遗传信息的一半，只有他们结合，也就是受精以后，遗传信息足够了，才能发育为新个体的

E. 同一个家族男女结婚对遗传有影响吗

亲缘相近的个体间的通婚，一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖专先，就算是属近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐

近亲结婚漫画
性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。

F. 简述男女在遗传学上的差别

染色体组成有差别：男性是22对常染色体，加上XY这一对性染色体；女性是22对常染色体，加上XX这一对性染色体；
生殖器官不同：男性是睾丸；女性是卵巢

G. 男女体内都含有什么遗传基因

基因就是起决抄定功能或者性袭状的DNA片段，而一个完整的DNA链与蛋白质结合在一起形成染色体。每个人都有23对染色体，也就是46条，这23对染色体正好是23条与23条相对应，其中有23条来自母亲，另外23条来自父亲，，其中有一对染色体被称为 X和Y染色体，这对染色体决定了我们的性别，所以很多因为性别不同而存在调节基因很多都在这个性染色体上，另外22对为常染色体，这上面的基因无论男女都是必须的，如无论男女都有眼睛，耳朵，鼻子。但是每个人都不相同，正是因为每个人的基因不相同。你所说每个男女体内都有什么基因，应该是说男女的不同之处吧。那么就是性染色体，男性的为XY，女性的为XX，性染色体上的基因决定着生理上的一些不同，同时还产生很多控制调节类的激素。每一种功能，每一种物质都需要有其对应的基因。

H. 若为X和Y上共有的基因,男女基因型如何表示，结合遗传图解说明男女患此种显性病的概率是否一样

可以表示为：XBXB，XBXb，XbXb，XBYB，XbYB，XBYb，XbYb
男女患此种显性病的概率一样。
希望您能满意！
不满意可追问。

I. 男女都得的遗传病是什么

常见遗传病
遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。
1.高血压
遗传危险度：★★★★★
科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100％会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45％；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28％；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3％。
防治原则
1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
2.糖尿病
遗传危险度：★★★★★
糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则
诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
3.血脂异常
遗传危险度：★★★
血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。
防治原则
最重要的是强调“迈开腿，管住嘴”。一方面要适当限制饮食，但食物种类应尽量丰富，选用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加维生素、纤维素（水果、疏菜、面包和谷类食物），控制体重。同时加强锻炼，使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。
4.乳腺癌
遗传危险度：★★★
乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5％～10％的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。
防治原则
有乳腺癌家族史者要特别注意自查，以发现乳癌的蛛丝马迹，早期治疗。乳房包块是乳腺癌最常见的体征，这种包块与乳腺增生包块不同，常为单个，形态不规则，质地较硬，活动度不好，大多无疼痛，与月经周期无明显关系。此外，如发现有乳头湿疹、溢液、皱缩，也应引起重视，到医院做进一步检查。
5.胃癌
遗传危险度：★★★
胃癌患者有明显的家族聚集性。调查发现，胃癌患者的一级亲属（即父母和亲兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。比较著名的如拿破仑家族，他的祖父、父亲以及三个妹妹都因胃癌去世，整个家族包括他本人在内共有7人患了胃癌。
防治原则
患胃癌危险因素包括缺乏体育锻炼、精神压抑、吸烟、喜食烟熏食品、喜食重盐饮食、过量摄入肉类、幽门螺杆菌感染、胃溃疡等。而喜食菌类、新鲜水果是胃癌的保护因素。值得注意的是，胃癌的家族聚集现象可能与共同感染幽门螺杆菌有关，有胃癌家族史者应去医院监测有无该细菌感染，有则及时治疗。
6.大肠癌
遗传危险度：★★★
家族遗传导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10％～15％。亲属中有大肠癌患者的人，患此病的危险性比普通人大3～4倍，如果家族中有两名或以上的近亲（父母或兄弟姐妹）患大肠癌，则为大肠癌的高危人群。
防治原则
有大肠癌家族史者应多吃新鲜食物，少吃腌、熏食物，不吃发霉食物，少饮含酒精饮料，戒烟。如出现以下症状要及时去医院检查：
①大便习惯改变，大便次数增多，或腹泻与便秘交替出现。②大便带脓血或黏液便。③大便变细、变形，排便费力。④时有排便感，却无大便解出。
7.肺癌
遗传危险度：★★
国外研究机构对超过10.2万名日本中老年人展开了长达13年的追踪调查，他们中共出现了791例肺癌。研究者将直系亲属有肺癌患者和没有肺癌患者的两组人进行对比，结果发现前者患病几率是后者的2倍。肺癌的遗传性在女性身上表现得尤为明显。
防治原则
肺癌的发生与吸烟密切相关，特别是那些有家族肺癌病史的人，一定要远离烟草和被动吸烟。如果出现刺激性咳嗽、痰血等症状，尤其是上述高危人群，应尽早找医生诊治。如果能早期发现并规范治疗，肺癌的治愈率可以达到70％。
8.哮喘
遗传危险度：★★★★★
目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60％；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20％；如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6％左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
防治原则
成人哮喘多在儿童期发病，儿童期早治疗是减少成人期发病率的关键。有哮喘家族史者应避免各种引发哮喘的环境因素，如吸入各种过敏物质（过敏原）、呼吸道病毒和细菌感染、吸烟和空气污染等，这些因素在哮喘发病和加剧中起触发和推波助澜的作用。平时要做好居室、生活和工作环境的清洁卫生，戒烟，积极预防和及时治疗呼吸道感染等。
9.抑郁症
遗传危险度：★★★★★
许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为10～30倍，而且血缘关系越近，患病概率越高。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为：一级亲属（父母、同胞、子女）为14％，二级亲属（伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、甥侄）为4.8％，三级亲属（堂、表兄妹）为3.6％。
防治原则
抑郁症的防治应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主。如果经常出现闷闷不乐、体重显著增加或减少、失眠或睡眠过多、坐立不安、注意力不集中、有轻生念头等现象，要及时去医院检查治疗。
10.老年痴呆
遗传危险度：★★★
科学家在长期研究后发现，老年性痴呆是一种多基因遗传病。研究发现，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
防治原则
如果有老年性痴呆家族遗传史的，50岁以后就应该进行检查，看有没有智力方面的障碍，以便及时采取一些措施进行治疗。
除遗传因素外，教育程度低者易患老年痴呆，而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。此外，长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。
以上各类遗传病发病率加起来约为30%，而且还有逐年增加的趋势。因此，不能再笼统他说遗传病只是一种罕见之症。预防遗传病患儿的降生，是提高我国人口素质的重要优生手段。
绝大多数遗传病无法治愈。
因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。