遗传致死

❶ 哪几种遗传是纯显致死的

基因的复致死作用在杂合子中即制可表现的称为显性致死。比如遗传性视网膜母母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病，常在幼年期发病，通常肿瘤长入单侧或双侧眼的玻璃体内，晚期向眼外蔓延，最后向全身转移而死亡。这种遗传病由基因Rb控制，个体基因型中只要出现该基因（RbRb或Rbrb）即表现为该遗传病，属于典型的显性致死。正常人的基因型都是隐性纯合子。
我只知道这个，最经典。

❷ 从性遗传、配子致死、胚胎致死、不完全显性是否符合孟德尔的遗传规律

从性遗传、配子致死、胚胎致死、不完全显性都符合孟德尔的遗传规律，因专为孟德尔属遗传规律的实质是产生配子时等位基因分离及位于非同源染色体的非等位基因自由组合，而题中现象产生配子时都能发生，只是后代性状比例改变。

❸ 在伴X染色体遗传中，如果XAXA纯合致死的话，那么XAY会致死吗

不一定，既然是伴X 遗传，Y上就没有，因为不知道只有单个XA存在会不会致死，因为双X染色体的时候，非纯合时有Xa，不知道Xa对XA有没有抑制作用，所以不知道只有一个XA的情况XAY是否会致死

❹ 致死性X染色体连锁隐性遗传病，这里的致死性是指什么，是不是说隐性纯合子会死亡

致死性只是说明性染色体体现隐性性状时致死
而从X染色体隐性遗传可看出
当性染色体表现为隐性时患病致死
即XbY，XbXb时患病致死。（b为上标，表示隐性基因）
因为这是性染色体的遗传病
所以一般不讨论是不是纯合子 ...

❺ 20左右发病致死的家族遗传病都有哪些

从你给的这方面来看只能判断可能是性染色体上的显性遗传病。具体是什么。要看具体情况

❻ 致命遗传病有哪些

新生抄儿致死率非常高的遗传病：苯丙酮尿症，还有在幼儿时期死亡的进行性肌营养不良、抗维生素D佝偻症、软骨发育不全、猫叫综合症、21三体综合症、性腺发育不良、这些在患者的不同年龄阶段导致死亡。
还有高血压、糖尿病、乳腺癌、胃癌等等。
注意楼上的师傅：每个人体内都有原癌因子，如果原癌因子被一些因素（物理因素、化学辐射、生物因素）激活将可导致癌症，不同人基因中的原癌因子不同，导致的癌症也不同。所以携带癌症基因的患者不一定会发病。如今已经可以检测出自己携带哪些原癌基因，在生活中可以注意预防以避免发病。

❼ 遗传上致死效应有多种原因，常见两种原因是一个基因纯合

最主要的是看这些基因的效应是不是可以致死。佳学基因的人类基因信息与人体表征数据库积累收集了大量这样的信息。

❽ 请问对于遗传学中致死现象，若是aa基因型胚胎致死，那么如果对a配子花

首先呢，生物放下都要三年了。回答给你做个参考。
如果在题目中，是把加倍后的细胞当做胚胎培养的话，没有特殊提到原因的情况下，所有的aa都是不能存活的。所以是不用考虑这个加倍aa型。因为呢，既然是aa纯合致死，应该就是基因编译产生蛋白导致的死亡，不是细胞质等原因的致死，所以aa都不能存活。
第二个就是需要注意a配子的产生途径，只有Aa能够产生哦。
最后呢，题目和现实的是可能有出入的，如果你问的都是现实情况那么可以忽略我说的了

❾ 遗传 完全致死突变和不完全致死突变是什么意思

致死突变是指导致成年前死亡的突变.显性致死突变导致杂合型及纯合型个体的死回亡,隐性致死突变仅导致纯合型个答体的死亡.
不完全致死突变和完全致死突变的差别在表现程度上.
致死突变型按表现程度可分为全致死的（纯合体全部死亡或至少90％死亡）,亚致死的（纯合体死亡率达50～90％）,半致死的（纯合体死亡率在10～50％之间）和弱致死的（即类正常的,纯合体死亡率在10％以下）几种.按环境条件对致死效应的影响又可分为条件致死的（例如温度敏感突变型在较低温度下不出现致死效应在较高温度下出现致死效应）和非条件致死的（在已知任何条件下都有致死效应）两类.按致死作用发生的阶段还可分为配子致死的（花粉死亡）和合子致死的（受精后合子不能发育）、胚胎致死的和幼体致死的.按照个体发育中致死作用时相来分,又可以分为单相致死的（只在某一时期致死）、多相致死的（致死期有两个或两个以上）、无相致死的（致死作用可以发生在任何一个时期）.

❿ 什么癌症可以遗传又会致死

其他病也可以致死啊，为什么要是癌症呢？癌症不会遗传，一般不会传染，都是原癌基因在作祟！