遗传性肠道病
A. 有遗传性结肠炎,这个能治吗
肠炎会遗抄传。引起肠炎的主要病袭因有:1、遗传:本病的血缘家庭发病率较高,据欧美文献统计,溃疡性结肠炎病人的直系血缘亲属中,约15-30%的人发病。2、免疫力低下:多数学者认为本病属于自身免疫性疾病。因为本病并发自身免疫病(如自身免疫性溶血性贫血)者较多,所以提高免疫力也是防治肠炎重中之重。3、滥用抗生素:很多人遇到疾病会滥用氨苄、头孢等抗生素,这些抗生素会直接刺激肠道,还可以引起肠道菌群失调,使肠道内正常的大肠杆菌减少有害菌大量繁殖引起肠炎。4、饮食不注意:包括饮食因素如饮食不当引起的腹泻,食物过期如牛奶过期、及不清洁的环境、气候的突变、生活规律的突然改变均可以引起腹泻。因此肠炎会遗传。
B. 我外婆七十多得肠癌,我妈妈五十得的,我家有遗传性的肠癌病吗
结肠癌有一定的抄遗传性的。
特别是家族性结肠息肉这种癌前病变
但是根据肿瘤遗传学说的2次突变理论
第一次突变是生下来的基因就有问题
第二次是后天的基因打击
所以楼主还是应该多注意下生活习惯比较好。
不需要太担心,毕竟结肠癌的发病率还是不是非常高的,但是跟高脂肪等饮食习惯是有关系的。
上网查查吃东西应该注意点什么
C. 家族有肠道遗传史的大约要多久做一下肠镜
你好,有家族性肠道疾病史的患者建议一年检查一次肠镜,以避免患病并早发现早治疗。
D. 我女朋友得了遗传性肠子息肉,请问能治愈吗治愈的几率大不大如果生了孩子,那孩子也会有这个病吗
有一定几率会得,但是不大,而且这也不是什么大毛病...虽然复发率较高,通过手内术和食疗法还是基本也容可以治愈的。
家族人员相继发病的根本原因是人体先天遗传易感病态因素得不到调整,比如饮食习惯和作息等习惯相近导致。所以后天的习惯才是决定因素。
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肠息肉泛指直肠粘膜表面向肠腔突出的隆起性病变,包括有腺瘤(其中有绒毛状腺瘤),儿童型息肉、炎症息肉及息肉病等。从病理上来看,其内容不一,有的是良性肿瘤,有的是炎症增生的后果。
家族性息肉病,早期可完全无症状,出现症状的年龄平均约20岁左右;其临床表现亦主要是大便带血、便次增多或解稀便,常有较多粘液便;有的病人排便时可见大小息肉脱至肛门。此外,患者还可有不同程序的腹部不适,以及疲乏、无力、消瘦等全身症状。
E. 肠胃病是遗传的吗
不是,是你先天性胃不好,去看病,给你爸爸也看看
F. 胃肠道疾病遗传吗
(1)食管癌的发生往往表现家族聚集现象,父系最高,母系次之,旁系最少。
(2)慢性胃炎也有明显的遗传倾向,例如父母患有慢性胃炎,其亲生子女也容易患病,危险性约为正常人的20倍。慢性胃炎的发病有明显的家族聚集现象,一家人常有几个人同时患有慢性胃炎。胃体胃炎即A型胃炎的遗传性更强些。
(3)一些溃疡病患者有明显的家族史。溃疡病病人的父母和子女中溃疡病的发病率相当于一般人群的3~5倍。现已普遍认为O型血的人十二指肠溃疡的发病率比其他血型者高35%左右。
(4)多数人认为遗传因素在胃癌中的作用比较肯定,因为胃癌有明显的家族聚集性,一般认为胃癌病人亲属中胃癌的发病率比对照组高4倍。
(5)有很多佐证表明溃疡性结肠炎与遗传因素有关。如发病率的种族差异,病人的直系血缘亲属和双胞胎中的单合子者容易患病。
(6)据统计大约有10%的大肠癌病人有遗传因素。我国曾报道了一个家族祖孙3代中有7人患大肠癌,发病年龄较一般患者年轻,部位都发生在近端结肠,并有“多发癌”存在,将这个现象称为“癌症家族综合征”。
摘自
http://www.zhongguohuafen.com/news/201161994329.htm
可参考
http://www.zhongguohuafen.com/
G. 肠胃上的遗传病有什么
暂时还没有确切的证明能说有一个遗传的胃病只能是说先天的遗传疾病可能造成你的身体虚弱,后旗你再加上身体不注意调养,才会导致一些其他的身体疾病。
H. 爸爸有先天性肠道疾病会遗传给宝宝吗
这要看你老婆的心脏病程度。因为心脏病患者能不能怀孕,能不能生孩子,回主要取决于心答脏功能的强弱。如果是一、二级心脏功能不全病人,生孩子的危险性并不大;三,四级心脏功能不全病人,原则上不能怀孕,如果已经怀孕,对三级心脏功能不全的病人来说,需要与医生的密切合作,经过适当地处理和严密地监护才能进行生育。如果是四级心脏功能不全病人,绝对不能生育,如果发现怀孕,应该立即终止妊娠。
再者,遗传是指父母和子女之间,在形态结构和生理功能特性上极为相似的现象。先心病是与遗传有关的,有一定的遗传倾向,但是不呈一定的遗传规律,不能称为遗传病。
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I. 家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们
解:由题意可知:结肠息肉是一种由显性基因(E)控制的遗传病,显性基因用E表示,控制结肠息肉,隐性基因用e表示,控制不能结肠息肉(正常).其遗传图解如图:
从遗传图解看出,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是50%.
故选:D.