遗传y
❶ 伴y遗传是不是不分显性隐性
致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在：
①由于只有男性内才有Y染色体容，故这种病只发生于男性。
②家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男。
③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个)，故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。
④只要带有1个致病基因就会发病。
属于这种遗传病的有耳廓长硬毛、箭猪病等少数几种。
为此病的特征是代代相传。
如果家族有这种遗传病，为了孩子，别要男孩了！！1
❷ 高中生物 辨别X隐性遗传 X显性遗传 y染色体的口诀(^_^) 就是类似于…女病父子病~~我
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性；
Y染色体遗传是：父父子子孙孙，无穷尽也。
❸ 秃顶是伴y遗传还是伴x.还是常染色体遗传
秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶，外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的，另一个是正常的，且秃顶是隐性基因，所以母亲是表现正常的携带者。
如果母亲生了儿子，有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体，那他就会秃顶。因为男人只有一个X染色体。
秃顶在男婴身上为显性遗传，在女婴身上则多为隐性遗传，只有少数是显性遗传。也就是说，秃顶多是由爸爸遗传给儿子的——如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，那么男宝宝发生秃顶的概率几乎为100%；如果爸爸不是秃顶，而外祖父是秃顶，则男宝宝有25%的可能发生秃顶；如果爸爸不是秃顶，外祖父也满头浓发，那男宝宝秃顶的可能性就几乎为零。
基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：
1、患者的父母中有一方患病；
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；
3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；
4、男女患病的几率相等；
5、患者子女中出现病症的发生率为50%。
(3)遗传y扩展阅读：
在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传
存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。
伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴X-显性遗传的女性会患病。 但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
❹ 伴X或伴Y遗传怎么判断
伴Y染色体的遗传病通常直系男性都有病
伴X显性遗传病：男病母女病，即男性患者的母亲和女儿都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴X显性遗传病。
伴X隐性遗传病：女病父子病，即女性患者的父亲和儿子都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴X隐性遗传病。
❺ 在遗传中，这个Y染色体是祖祖辈辈留下来的吗
在我们人类的遗传中，有很多的基因都是先辈遗传下来的，很多孩子的基因都是受到父母以及家族的遗传因素的影响，很多人会问，在遗传中，这个y染色体是祖祖辈辈留下来的吗？对于这一问题的回答，但是是可能的，染色体就是我们的祖祖辈辈留下来的，下面我们具体来分析一下。
因此在遗传中，这个Y染色体是祖祖辈辈留下来的，而且这个Y染色体只在男性中遗传，所以生男生女取决于男性的Y 染色体。其实在我们所学的很多生物学当中，有很多的关于遗传物质的解说，就是给我们详细介绍我们人类的遗传物质以及人类是如何遗传的，以上就是我总结的一些关于染色体的介绍，当然除了以上我所说的这些，还有很多的知识，这需要我们在以后的生活中更多的学习。
❻ y染色体只有父亲传给儿子，这是不是意味着想传宗接代只有生儿子解决，生女儿你的基因就断了或者说生女儿
设定：母亲，父亲，女孩，男孩，女儿，儿子。（根据世代顺序）
母亲：XX染色体，父亲：XY染色体。
减数分裂后，母亲会在卵子中随机X染色单体，父亲会形成X或Y染色单体的精子
所以女孩=母亲X+父亲X，男孩=母亲X+父亲Y。我们把母亲X设定为A，父亲X设定为B
则女孩=AB,男孩=AY或BY。
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女孩的丈夫染色体我们设定为X1Y1，那么女孩的下一代，女儿的染色体是AX1或BX1，儿子AY1或BY1。
男孩的妻子染色体我们设定为X2X2，那么男孩的下一代，女儿的染色体是AX2或BX2，儿子X2Y（在这里，我们且不去分辨男孩妻子的染色体父母遗传）
通过我这罗列的内容，可以看到，女孩下一代遗传中，父亲或母亲遗传给外孙辈的染色体各占四分之一几率，也就是25%。男孩下一代遗传中，父亲的性染色体Y被完整遗传，母亲的A染色体遗传给孙辈的几率为25%。
Y染色体是性染色体，是一定会传给下一代男孩的。X染色体为常染色体，遗传给下一代的几率随着世代（遗传代数）增加而减小。
美国已经把Y染色体进行完整的测序，目前的研究结论表明，Y染色体也是具有特征遗传的。下面有个链接。
Y染色体的分子结构
下边给你列个目前已经发现的遗传特性。
身高
子女的身高大约有35%来自于父亲的遗传，35%来自于母亲的遗传，剩下的30%来自于后天环境的影响。因此，假如父母中有一方身材比较矮，子女的身高常常偏于矮小。
青春痘
假如父母双方都曾经长过青春痘，那遗传给子女的可能性大约为普通人的20倍。
少白头
少白头属于隐性遗传，遗传几率很低。
秃头
秃头属于特殊的半隐性遗传，只遗传于男性的身上，因此假如父亲是秃头，儿子将会有50%的机会是秃头；假如母亲的父亲是秃头，那儿子是秃头的概率为25%。
双眼皮
双眼皮属于显性遗传。假如父亲是双眼皮，子女双眼皮的几率很高。另外，比如太眼睛、高鼻子、大耳垂和长睫毛等等全都属于十分明显的显性遗传。
声音
通常来说，男孩的声音大小、高低略像父亲，女孩子的声音大小、高低略像母亲。不过如果受到肺活量、舌头长短、嘴形、颜面骨骼等因素的影响，还有先天条件的缺憾等，也可以由后天的发声训练而不同。
肤色
通常来讲，肤色的遗传具有“相乘以后再平均”的特征。若父母的皮肤都比较黑，子女就不可能出现白肌肤；若一方皮肤白一方皮肤黑，子女的肤色会呈现中性。
肥胖
肥胖的体形是非常容易遗传给下一代的。假如父母都肥胖，大约有53%的子女将成为胖子；假如有一方肥胖，遗传率会降低至40%。
下颚
下颚的形状属于异常明显的显性遗传。如果父母任何一方有下巴突出的情况，子女有很大几率被遗传到这种特殊的形状。
❼ 家族y系遗传基因库是什么
人类性染色体组成，女性为XX，男性为XY，就是说，Y染色体是男性特有的，只能由父亲遗传给儿子。由此，可以建立家族中的Y染色体基因库，作为特异性标示。
❽ 伴Y遗传基因型是什么
伴y遗传就是存在于男性的y染色体上，只有男性才有这种遗传，如果致病基因存在于Y染色体，则后代的男性个体一定为带病个体。如果后代是女性，则一定不是带病个体。
即伴Y遗传的疾病传男不传女
❾ 人类遗传基因中的y染色体的主要作用是什么
决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。性染色体之一。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。
Y染色体是属于XY性别决定系统的人类以及大多数哺乳类的性别决定染色体之一。对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。通常雄性有X染色体与Y染色体各一条。
Y染色体上的基因可以被分为两个主要的功能区，执行普通的编码功能、负责生产蛋白质的区域被称为拟常染色体区，它与其他22条染色体一起构建身体并协调身体的各项功能；而另一个功能区被称为Y染色体特异区，它大约占Y染色体DNA链长度的2/5，携带性别决定基因，是决定男性性别的关键。