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生物遗传好难

发布时间: 2021-03-29 11:30:27

A. 求告知怎样才能突破生物伴性遗传感觉好难

伴性遗传病是指抄遗传总是与性别袭相联系的遗传病,有口诀的,记住,然后运用,你就会发现题目很简单
记住这些口诀:
判断显隐性:1、无中生有为隐性,有中生无为显性;2、显性代代有,隐性隔代传。
判断伴性遗传:1、伴x隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴x显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。

B. 高中生物遗传学好难啊,该怎么学才好

都做几个题,记住一些基本的遗传规律~多做几个历届高考真题

C. 高中生物遗传太难了怎么办就是不会

多看网课 b站有很多很好的网课我当时就是这样学的

D. 我家孩子生物遗传这块学的不好,为什么现在生物遗传这么难

现在北京的生物题的确比之前难很多了。我以前和孩子沟通少,以为遗传就是计内算题,应该算是数学容不好。后来才知道现在遗传已经不只是计算题了。孩子说,现在考的很多东西都没有学过,尤其是遗传这块做题都没什么思路。作为家长也很着急,但也没什么好办法。前两个月听朋友说,她家孩子在北京新东方中小学1对1上课,觉得那边的老师讲的挺好的,除了基础知识还有扩展,我们就也给孩子报了课。最近期中考试,学校出的题特别难,很多都是遗传题,这次我家孩子考的就比之前好很多。分数提升不是特别高,排名提升很大。看来遗传这块儿就是难,不只是一两个学生考不好。

E. 高二生物遗传学很难啊!求学习方法!

我是生物老师,首先你数理化学的不错,说明智商足够,生物是这几科里面最容易的。专
学习方属法:首先把各种定义概念记住记熟,就像你记化学公式一样,把各个小概念总结出来,列出来:如:性状分离:相对性状等,基础概念理解记住之后,弄明白分离定律和自由组合定律,这两个定律比你数学什么的定律简单多了,记住一定要理解,理解基础上记忆。

做题,万变不离其宗,不用背练习册指导的方法,越记越乱,你只要理解了,遇到问题自然就知道怎么做了,另外,做题时一步一步做,不要急,慌,就像数学题最后一定有个正确答案,生物也是,每个题一定有个正确答案等着你,一步一步来,你数学学得好,到遗传这应该是你最感兴趣的,你说学不好,其实主要还是你前面没怎么认真学习,到这觉得不想听,遗传是独立于第一册的内容,没啥难的,你数理化都能学好,遗传题的计算量也小,根本不在话下才对

F. 生物基因的遗传很难,怎么办

其实基因好不好自己怎末知道呢。自卑多是后天形成的,应当属于心理问题。觉得基因不好只是自己找的一个借口,需要进行心理调节。也许你总是以自己的缺点去和别人的优点比较所以容易自卑,自己多发觉自己的长处。也可以去咨询一下心理医生。

G. 高中生物遗传真的那么难学吗

不是很难的,数学不好的不一定生物就学不好,重点是要明白染色体和遗传机理。

H. 生物遗传概率计算 难难难~~!!

1.
题目中说基因a为0.01,那么基因A为0.99.
所以根据种群随机交配那个公式,有
AA=0.99*0.99
aa=0.01*0.01
Aa=0.99*0.01*2=0.0198
所以答案选A。

另一种比较麻烦的解法,里面说aa10岁死,所以成人没aa,所以AA为0.98,Aa=0.02
所以
由Aa自交得到子代Aa为0.02*0.02*1/2=0.0002
由AA和Aa杂交得到子代Aa为0.98*0.02*1/2*2=0.0196
所以加起来为0.0198

2.由题雌雄果蝇数相等,XB为0.9,Xb为0.1.那么雌性中的XB和Xb的比例是0.9和0.1
当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1(这里为减少解题麻烦,不计算Y,原本XB,Xb,Y为0.45,0.05,0.5,因为不存在YY,所以雄中XBY为0.9,XbY为0.1)
所以假设总个体为100,那么雌雄各50.
故雄性中XbY个体=0.1*50=5,在总个体中频率为5/100=5%
雌性中XbXb频率为0.1*0.1=0.01,个体数为0.01*50=0.5,在总个体中0.5/100=0.5%
所以答案选D

3.设原来种群总个体为100,那么AA为25,Aa为50,aa为25.
1年后aa减少20%为25*(1-20%)==20
AA增加20%为50* (1+20%)==60
Aa增加20%为25* (1+20%)==30
总个体变为20+60+30=110
aa的个体在种群中的比例为30/110=0.182=18.2%
所以选C

我的答案为A,D,C,有不懂的HI我,在线!

I. 生物遗传概率题!!!好难!!!

D11/18

解题思路:抄

1确定遗传病类袭型

-AY染色体无论显性隐性只有男性患病,题中-女孩患有某种遗传病-

排除Y染色体遗传可能性

-BX染色体显性同样根据-女孩患有某种遗传病-可知,若该病为X染色体显性遗传,则与-表现正常的夫妇-的题设矛盾,女儿的病,其双亲中一定有一人患病。

排除X染色体显性遗传可能性

-CX染色体隐性依然根据-女孩患有某种遗传病-得知,若该病为X染色体隐性遗传,女儿的病,其父亲一定是患病者,因为女儿的一条X性染色体要从父方得到。

排除X染色体隐性遗传可能性

-D常染色体显性遗传又是根据-女孩患有某种遗传病-推断,女儿患病,其父母至少有一人也患病,与-表现正常的夫妇-题设矛盾,女儿的两条常染色体分别来自双亲。

-E常染色体隐性遗传制定遗传图谱,代入检验,完全合理,女儿患病,其双亲均是此患病病基因的携带者,设此病基因型是aa,其父母基因型都为Aa。

计算分析:

见图

不清楚的话再讨论过!~

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