色盲是遗传吗
A. 色盲会不会遗传
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
B. 色盲是不是遗传病
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
你和你父亲的这种情况需要与色弱鉴别,我个人认为色弱的可能性大,色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。
C. 色盲有几种都是遗传病吗遗传方式有何不同 请详细解答
色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循，有五种方式：
1．父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
2．父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3．父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4．父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
5．父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。
需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。
D. 色盲基因是怎样遗传的
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
E. 色盲的遗传主要哪几种情况
（1）如果一个色觉正常的女性(纯合体)和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽然表现正常，但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此却是红绿色盲基因的携带者，在这种情况下，父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。
（2）如果女性红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚，在他们的后代中：儿子有1／2正常，1／2红绿色盲；女儿则都不是色盲，但是有1／2是红绿色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的红绿色盲基因一定是从他的母亲那里传来的。
（3）如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚。在他们的后代中：女儿有1／2正常，但都是携带者，有1／2是红绿色盲；儿子有1／2正常，1／2是红绿色盲；在这种情况下，女儿的红绿色盲基因一半来自于母亲，一半来自于父亲；而儿子的红绿色盲基因一定来自于母亲。
（4）如果女性红绿色盲患者和一个正常男性结婚，在他们的后代中；女儿表现型正常，但是都是携带者，儿子都是红绿色盲患者。这种情况下，是母亲把红绿色盲基因随X染色体传给了儿子。通过对以上四种婚配结果的分析，我们可以看出，男性的红绿色盲基因是从母亲那里传来，再传给他的女儿。可见，红绿色盲基因是从女性传递到男性。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
F. 色盲的后代会遗传吗
不会啊。
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。
一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
色盲一种X性染色体上的隐性遗传
如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）
如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲
孩子本家这边：
爸爸妈妈,爷爷奶奶,外公外婆都不是色盲按照遗传规律
孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常，奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的奶奶没有色盲的。
孩子外家那边：
外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常，而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的外婆没有色盲，妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的），由于外公正常，外公会给一个正常X染色体给妈妈，所以妈妈也正常。
结论： 孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）
色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病
不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)
1 您的孩子是女孩且患有色盲
XBXb (母) XbY(父)
XbXb(女) 父亲不是色盲,所以不可能
所以孩子是女孩不可能是色盲
2 您的孩子是男孩且患有色盲
XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)
XBXb(母) XBY(父)
XbY(子)
所以孩子是男孩是有可能患有色盲的
且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体
所以主要分析母方,
若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;
若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常.您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找
所以是男孩,还是到医院检查一下
打的很辛苦,希望对您有帮助.
G. 色盲的遗传规律是怎样的
1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。 2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。 5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。 需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。 有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。 一.检眼镜彻照法：将光线投入瞳孔区内，正常时可见均匀之红影，如晶体或屈光间质混浊，则可见红影中有黑点或黑块，检查时可令患者转动眼球，看黑影移动与否，以了解混浊之部位。 二.虹膜投影法：以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体，如晶体混浊位于核心部，在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区，混浊越重阴影越窄。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。 三.裂隙灯检查法：以裂隙灯作光学切面检查，从前至后，可见许多明暗相间的层次结构，代表着不同时期的晶状体核，各层次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎后表面较为清晰。 四.焦点照明检查法：用灯光直接照射，看晶体有无混浊及脱位。
H. 如果父亲是色盲会遗传给子女吗如果爷爷是色盲，父亲不是色盲会，会隔代遗传吗
简短版：
父亲先天色盲（母不是）不会让子女色盲，有1/2概率让女儿携带（不会表现，可能传代）
爷爷色盲，父亲不色盲，后代不会有先天色盲（母亲那一支完全正常）
入门级科普：
首先，你要知道色盲分先天性和后天性（受伤或者环境影响）只有先天性才会遗传
先天性红绿色盲是伴X染色体隐形遗传，性染色体男性对应XY，女性对应XX，伴X隐性就是说这个人所有的X染色体上色觉基因都是异常的，女性要两份异常，男性只要一份，女性带一份异常表现为正常人。
然后，产生后代时父母会各随机取一个性染色体拼成新生儿的两个性染色体。
明显规律有：母亲为色盲-儿子必定为色盲；女儿为色盲-父亲必定为色盲，可以自己用上面的推一推。
回到问题：
父亲色盲不会传给儿子（父亲只传Y染色体，无色觉基因），但可能让女儿携带，只要母亲正常，女儿也正常，但是可能会让外孙色盲，约1/4概率，也可能继续携带下去
爷爷色盲，父亲不色盲是正常的，只要母亲那一支完全正常就没事。隔代遗传是指外祖父（色盲）->母亲（携带）->儿子（色盲）的情况。
I. 色盲遗传吗
遗传！！！
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色版盲基因是隐性的，位于权X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
J. 色盲是遗传吗，可是我爸妈都不是色盲,
问题分析：
你好，色盲有多种，有的是隐性基因遗传病变。你说的情况是你父母没有色盲但是你有色盲也是有可能是遗传病的。
意见建议：
如果你的父母都基因里都有色盲基因，而没有表达，他们的色盲基因都遗传给你了，在你身上表达出色盲的症状。