遗传病推算

⑴ 遗传病概率计算

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病，由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病，所以该病是常隐，基因记为A、a，易得丈夫1/3机率为AA，2/3机率为Aa，妻子1/2机率AA，1/2机率Aa，所以生下的正常孩子为纯合子的概率就是D，我想你应该是没看清楚它最后问你什么吧，它的前提是两个正常孩子，然后再求是纯合子的概率

⑵ 遗传咨询可推算各种遗传病在子代的患病概率

单基因疾病基本都可以，多基因疾病不行。

以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，网络我们吧~

⑶ 如何判断某种病是遗传病， “遗传方式”如何推断

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。

⑷ 生物遗传病计算

常染色体隐性遗传。
正常夫妇均有患病弟弟，其父母又都正常，故
该夫妇
夫：1/3的概率为内AA（显性为A，隐性容为a）
2/3的概率为Aa
妇: 1/3的概率为AA
2/3的概率为Aa

如果小孩要患病父母的异常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9 。。
呵呵

⑸ 求遗传病患病概率计算

某常染色来体隐性遗传病在人群中自的发病率为1%”，假设该病患者基因型为aa，则aa基因型的频率为1％，也就是说q2
=1%，那么，a的基因频率q=1/10。“现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者”，那么妻子的基因型可以肯定是aaxbxb。那么丈夫的基因型只可能是aaxby或者aaxby两者之一。(p+q)2=p2+2pq+q2=1，可以推算出：a的基因频率q=1/10，则a的基因频率p=9/10，aa基因型的频率p2=81％，aa基因型的频率2pq
=18%。现在丈夫的表现正常，因此排除了其基因型为aa的可能性。于是，丈夫的基因型为aaxby的概率＝2pq／（p2+2pq）＝2/11由此得出结果：妻子的基因型可以肯定是aaxbxb丈夫的基因型为aaxby的概率＝2/11基因型为aaxby与aaxbxb的夫妇，其后代同时患上述两种遗传病的概率＝1/4x1/4=1/16再把丈夫的基因型为aaxby的概率＝2/11一起算上，即，1/16x2/11=1/88

⑹ 人类遗传病概率计算

11/18
Ⅱ-5
HH 概率为1/3
HH 与 Hh杂交 后代为HH 或 Hh ，表现型均正常 Hh（携带h基因）概率为1/2
故总概率为1/3×1/2
Hh概率为2/3
Hh与Hh杂交 后代为HH Hh Hh hh ，表现型正常为HH Hh Hh Hh概率为2/3
故总概率为2/3×2/3
∴1/3×1/2+2/3×2/3=11/18

⑺ 遗传病计算题 有详解 但我不明白 帮帮忙！！！谢谢

遗传方式的判断抄应该会吧！直接见详袭解可知该正常儿子有两种基因型AA＝1/3，Aa=2/3
因为普通人群中患该病的概率为1/100。根据遗传平衡定律可得a的基因频率为1/10，A的基因频率为9/10。则人群中三种基因型的概率分别为：AA＝9/10X9/10＝81/100，
Aa＝2X9/10X1/10＝18/100，aa＝1/100。而健康人的基因型只能是AA或Aa,所以健康人中Aa所占的比例＝Aa/(AA+Aa)=18/99。
该儿子与一个健康女人结婚，他们所生的女儿患该病的概率为：2/3×18/99×1/4=3.03%

⑻ 通过遗传咨询可推算出某些疾病的发病概率吗

A、通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式，从而推算出某些遗传病的发病率内，容A正确；
B、常见的产前诊断方法是羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查，B正确；
C、产前诊断中绒毛细胞检查能有效地检测胎儿是否患有某种染色体异常遗传病，C正确；
D、禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，不能降低染色体异常遗传病的发病率，D错误．
故选：D．

⑼ 高中生物遗传病概率计算

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”，假设该病患者基因型为aa，则aa基因型的频率为1％，也就是说q2 =1%，那么，a的基因频率q=1/10。“现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者”，那么妻子的基因型可以肯定是AaXBXb。那么丈夫的基因型只可能是AAXBY或者AaXBY两者之一。(p+q)2=p2+2pq+q2=1，可以推算出：a的基因频率q=1/10，则A的基因频率p=9/10，AA基因型的频率p2=81％，Aa基因型的频率2pq =18%。现在丈夫的表现正常，因此排除了其基因型为aa的可能性。于是，丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2pq／（p2+2pq）＝2/11由此得出结果：妻子的基因型可以肯定是AaXBXb丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2/11基因型为AaXBY与AaXBXb的夫妇，其后代同时患上述两种遗传病的概率＝1/4X1/4=1/16再把丈夫的基因型为AaXBY的概率＝2/11一起算上，即，1/16X2/11=1/88

⑽ 生物遗传病几率是怎样计算的（会考难度）

常染色体隐性遗传。
正常夫妇均有患病弟弟，其父母又都正常，故
该夫妇
夫：1/3的概率为AA（显性为A，隐性为a）

2/3的概率为Aa
妇:
1/3的概率为AA

2/3的概率为Aa
如果小孩要患病父母的异常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9

常染色是决定你身体的构造（例如有的婴儿会有多出的手脚之类，这是在碱性分裂间期出了错，）还有性染色是决定你性别（性染色体有X
和Y，X是女性，Y是男性）<同时文科生，怎么你这也不会啊>