怎样算遗传

Ⅰ 基因是如何遗传的

摩尔根使用了果蝇，这种昆虫在很短的时期内能繁殖许多代，特别利于观察基因的遗传。

1916年，摩尔根宣布：“我们现在知道父代所携带的遗传因子是怎样进到生殖细胞里面去的。”他证明这些遗传因子包含在一种叫做基因的东西里，而基因则在活细胞的染色体链中。在细胞的染色体中有分别控制各种遗传特征的基因。例如，其中有一些专管树叶和花的形状，有一些专管头发和眼睛的颜色，有一些则专管翅膀的长短等。

摩尔根是染色体及基因遗传理论的一个链，他上接遗传下启分子生物学。

摩尔根青年时是一位博物专家，后来开始转变成实验专家。1908年，他受《突变论》一书影响开始遗传研究。他的贡献在于建立了基因遗传学说。他证明了一条染色体上可以有多个基因，他还发明了可以测定基因相对位置的方法，绘出了果蝇染色体的连锁图，即确定了每一特定性状的基因在染色体上的位置，从而确立了基因作为遗传基本单位的概念。

1933年，摩尔根获得了诺贝尔生理和医学奖。

然而这还没有获得突破，“究竟基因是什么?”这个问题一直萦绕在人们的脑海里。

也有许多人在这个问题之前作出了贡献。

1836年，贝采留斯提出“蛋白质”，这是他从细胞化学研究中得到的。

进而，1842年，李比希证明蛋白质是生命的基本构成物。蛋白质其实是一种活细胞内非常重要的化学物质，在自然界有几百种互不相同、各自起着特定作用的蛋白质。每种蛋白质都是由一定数目的、称为氨基酸的基砖所组成。氨基酸共有二十几种，这些氨基酸以不同的方式组合起来而成为各种蛋白质。

Ⅱ 父母基因遗传规律是怎样得

父母基因遗传规律主要是显性因子、隐性因子，从孩子身上体现。

1、显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。

2、隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。

(2)怎样算遗传扩展阅读

遗传原理

所谓显性遗传病是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。 显性遗传是有显性基因所表现的遗传方式。

Ⅲ 生物遗传概率是怎么算的

一、分离规律的计算核心内容:

1、成对的遗传因子(基因)在形成配子时,分离,进入不同的配子
如Aa会分离,进入不同的配子.既某配子含A或a的概率是50%

2、受精时,雌雄配子的结合是随机的
如雄亲本的A配子,雄的a配子与雌亲本A配子a配子的结合是随机的,概率是
雄亲本的A配子+雌亲本A配子,雄亲本的A配子+雌亲本a配子,雄的a配子+雌亲本A配子,雄的a配子+雌亲本a配子.各占25%(即都是50%*50%)的概率

二、自用组合规律的计算核心内容

1、遵循分离规律概率(分离,受精随机)

2、两对遗传因子(基因)在形成配子时(减数分裂1)分离的方向是随机的,产生配子的概率是AB,Ab,aB,ab各占25%
3如三对以上遗传因子(基因)在形成配子时则可类推.

三、群体遗传的计算

1、基因频率与基因型频率的概念(书上有P117页)

2、遵循遗传平衡定律:AA=A基因频率的平方,Aa=2*A基因频率*a基因频率,aa=a基因频率的平方,且三者之合为一(这个比较常用,你可以找几个题练练手)

四、伴性遗传的计算

1、同样遵守分离,自由组合规律,也遵守遗传平衡定律

2、特殊情况要注意:
Y染色体上的显性遗传基因只用男性有,X染色体上的显性遗传基因女患者多于男性,Y染色体上的隐性遗传基因无表达机会,X染色体上的隐性遗传基因交叉遗传(外公通过女儿传给外孙)
X染色体上的基因频率,与外染色体的基因频率计算与常染色提有所不同.
上述说的只是基因概率的计算,考试的时候经常考表现型的概率计算,它是以基因概率为基础的,这方面要在练习中摸索自己的经验.

五、最后

遗传概率计算能力的提高,依赖于做题,如这方面欠缺,建议你每天做几道,可以先从自由组合开始,然后再做伴性遗传的,基因频率的,还有综合的.相信一星期后你会有顿悟的感觉,且遗传是高考必考的,现在补,来的及!

Ⅳ 如何计算遗传概率

白化病是纯合子基因型（aa）时 表现出来的。基因型（Aa）为致病基因携带者，表现型正常。
该妇女基因型（aa）
、若该男子表现正常有两中情况
一、基因型为（AA）概率1/3*19999/20000 则子女都健康
二、基因型为（Aa）概率2/3*19999/20000
子女患病概率为2/3*19999/20000 *1/2

题外
、若该男子有病 概率为1/20000
其子女患病率为 100%

Ⅳ 怎么样计算遗传身高

男孩=45.99+0.78×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

女孩=37.85+0.75×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

这里需要提醒大家注意的是:

①计算公式是经过统计学处理后得出,只有约95%的正常人在此范围内,不一定人人能达到；

②计算出的中间值后面还有±5.29CM，也就是说可能高于或低于中间值；

③遗传身高只是完全正常人应该达到的成年身高范围，不代表所有孩子都能达到。千万不要因计算出的遗传身高尚可而不重视孩子的生长、发育情况；

④父母身高较矮者也不要过于悲观。由于父母过去都未进行过任何矮小方面的检查与治疗，不代表家族中肯定没有影响身高的疾病，有些疾病现在可以检查，并可得到有效治疗，如果孩子也有相同疾病，完全可能通过检查、治疗达到比较理想的终身高。

(5)怎样算遗传扩展阅读：

影响儿童靶身高的遗传关系主要有两个，一是儿童成年身高与MPH的关系，二是选型婚配的影响（父母身高之间的相关系数），在2000年，Cole证明可以使用SDS（Standard deviation score，标准差得分）来代替传统的父母身高中值。

并提出了以选型婚配和回归偏差修正的条件靶身高（conditional target height，cTH)方法。

由一人群得出的儿童靶身高预测公式是否能够应用于其它人群，首先取决于不同人群儿童的平均身高、标准偏差以及MPH的一致性。其次，由于不同人群儿童及其双亲生长环境的差异，儿童成年身高和MPH之间相关程度也会有所不同。

身高发育的一般规律：初生儿身高48~5mCM，第一年长25CM，第二、三年每年10~11CM，三岁后至青春期每年至少长4CM~7CM，青春期女生每年一般6~7CM，男生8~10CM，青春期身高发育一般一年半到两年完成。

骨龄闭合后身高停止生长。 冬天出生的孩子，可以每天补充1.5g的钙。夏天出生的孩子，可以多晒太阳。 女生来月经，男生睾丸发育成熟，意味着身高已经发育到90%。

参考资料：

靶身高_网络

Ⅵ 怎样才算：稳定遗传

相对性状的稳定遗传就是亲本自交，不会出现性状分离，亲本的性状一定会遗传给子代，一般指的是纯合子。 由于杂合子有一种以上等位基因，遗传时会发生性状分离不能稳定遗传亲本的性状。
发生稳定遗传即F2代产生与亲本相同的基因型，这种现象叫做稳定遗传，例如亲本为AABB和aabb，在F2代中产生稳定遗传现象（又出现AABB和aabb的基因型），对此种现象而言发生稳定遗传的概率为1/8，其中F2代产生的基因型为AAbb和aaBB的现象不叫稳定遗传（子二代与亲本的基因型不同）但AABB、AAbb、aaBB、aabb这四种基因型再当作亲本时可发生稳定遗传现象。
根据你说的情况
子代因该会出现性状分离情况，不属于稳定遗传

Ⅶ 怎样估算遗传距离

遗传距离指个体、群体或种之间用DNA序列或等位基因频率来估计的遗传差异大小。衡量遗传距离的指标包括用于数量性状分析的欧式距离（D），可用于质量性状和数量性状的Gower距离（DG）和Roger距离（RD），用于二元数据的改良Roger距离（GDMR）、Nei&Li距离（GDNL）、Jaccard距离（GDJ）和简单匹配距离（GDSM）等：

D=[（x1-y1）2+（x2-y2）2+…（xp-yp）2]1/2，这里x1，x2，…，xp和y1，y2，…，yp分别为两个个体（或基因型、群体）i和j形态学性状p的值。

两个自交系之间的遗传距离Dsmith=∑[（xi（p）-yj（p））2/varx（p）]1/2，这里xi（p）和yj（p）分别为自交系i和j第p个性状的值，varx（p）为第p个数量性状在所有自交系中的方差。

DG=1/p∑wkdijk，这里p为性状数目，dijk为第k个性状对两个个体i和j间总距离的贡献，dijk=｜dik-xjk｜，dik和djk分别为i和j的第k个性状的值，wk=1/Rk，Rk为第k个性状的范围（range）。

当用分子标记作遗传多样性分析时，可用下式：d（i，j）=constant（∑｜Xai-Xaj｜r）1/r，这里Xai为等位基因a在个体i中的频率，n为每个位点等位基因数目，r为常数。当r=2时，则该公式变为Roger距离，即RD=1/2[∑（Xai-Xaj）2]1/2。

当分子标记数据用二元数据表示时，可用下列距离来表示：

GDNL=1-[2N11/(2N11+N10+N01)]

GDJ=1-[N11/(N11+N10+N01)]

GDSM=1-[(N11+N00)/(N11+N10+N01+N00)]

GDMR=[(N10+N01)/2N]0.5

这里N11为两个个体均出现的等位基因的数目，N00为两个个体均未出现的等位基因数目，N10为只在个体i中出现的等位基因数目，N01为只在个体j中出现的等位基因数目，N为总的等位基因数目。谱带在分析时可看成等位基因。

在实际操作过程中，选择合适的遗传距离指标相当重要。一般来说，GDNL和GDJ在处理显性标记和共显性标记时是不同的，用这两个指标分析自交系时排序结果相同，但分析杂交种中的杂合位点和分析杂合基因型出现频率很高的群体时其遗传距离就会产生差异。根据以前的研究结果，建议在分析共显性标记（如RFLP和SSR）时用GDNL，而在分析显性标记（如AFLP和RAPD）时用GDSM或GDJ。GDSM和GDMR，前者可用于巢式聚类分析和分子方差分析（AMOVA），但后者由于有其重要的遗传学和统计学意义而更受青睐。

在衡量群体（居群）的遗传分化时，主要有三种统计学方法：一是χ2测验，适用于等位基因多样性较低时的情形，二是F统计（Wright，1951），三是GST统计（Nei，1973）。在研究中涉及到的材料很多时，还可以用到一些多变量分析技术，如聚类分析和主成分分析等等。

Ⅷ 怎样计算遗传题

1、隐性纯合突破法：
①常染色体遗传
显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体）
隐性基因型：aa（纯合体）
如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。
②性染色体遗传
显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY
隐性：XbXb、XbY
若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY
若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y
2、后代性状分离比推理法：
①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa
②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa
③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）
如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗糙（R）对光滑（r）是显性。试写出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光杂交组合的亲本基因型。
依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：
将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。
如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。
高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60），
矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。
将两对性状拆开分别分析：
高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1 ︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179） ︰不抗锈病（60＋62）≈3 ︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是：
DdTt和ddTt。
二、遗传概率的两个基本法则
1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。
推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。
三、遗传规律中的概率
1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。
②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是
1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1，
纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。
③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4
④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。
2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%
3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2
4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY
①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100%
②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0
余此类推。
四、遗传概率的常用计算方法
1、用分离比直接计算
如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
2、用产生配子的概率计算
如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
3、用分枝分析法计算
多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是
A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8
解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。
②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B
③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？
解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。
解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。
解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。

Ⅸ 遗传度是怎么计算的

遗传度()的概念：多因子遗传病中，易患性高低受环境因素和环境因素共同影响，其中遗传因素即高危基因在决定该疾病中所起作用的大小，称为遗传度或遗传力（Heritability），一般用百分率来表示。二、Falconer法的使用基于一定条件，其基本假设为：（1）某种研究目标疾病为多因子遗传病，其在个体的发病概率率取决于该隔日的对该疾病的易患性，当某个体该疾病的易患性高于某个值时，该个体会出现研究疾病的临床表现。而这个易患性在个体是难以测量的，只能通过他们婚后的子女研究目标疾病的发病情况作出大概估计；在群体中，可以通过该群体现患率（易患性超过阈值部分）估计该群体易患性平均值高低。（2）一般人群一般人群对研究的某种疾病易患性为正态分布，而病人亲属中的易患性亦为正态分布；而且病人亲属中现患率大于一般人群的现患率。因此，在病人亲属这个特殊人群中的易患性平均值比一般人群易患性平均值更接近阈值。遗传度的计算方法假设：A=样本中的患病人数；N=样本含量；q=频率=A/N；p=1-q；X=阈值距离总体均数的正态离差；a=患者的均值与群体均值的离差；b=亲属和先证者之间的回归系数(个人感觉应该是logistic回归系数，如有差错请大家指出)；下标”g”和“ra”分别表示一般人群和患者亲属。

Ⅹ 生物中怎样计算遗传率

算遗传率首先要弄清楚父本和母本的基因型，
然后将所有的组合写出来（注意，回基因的组合不是随便组合，答而是父本的其中一条和母本的其中一条组合为一组基因。）
然后看清题目所讲的遗传形状是显性还是隐性，区好分显隐性的概率。
根据上面的分析，用显“或”隐性出现的次数除以总的基因组数，算出结果便是遗传概率。
还有特殊的情况，如父亲Y染色体一个性状遗传给女儿的几率为O，因为Y染色体根本不会遗传给女儿，涉及性别这类型的题目要小心。可能我讲得不是很清楚，你可以看看有没有更好的回答，或者晚上追问。