血小板减少性紫癜会遗传吗
『壹』 特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
您好:1例患者的诊断是明确的,是特发性血小板减少性紫癜,是一种常见的出血性疾病,免疫综合征,其特点是通过一个循环中的血小板抗体的存在,增加血小板的破坏引起的出血,轻者可出现皮下出血,鼻出血,牙龈出血,严重者内脏出血,颅内出血,危及生命。
???的根本原因是人体的免疫机制标题缺陷,失衡的免疫系统紊乱导致的疾病的药物,也被称为免疫性血小板减少症的发病。
???西医治疗方案:激素,丙种球蛋白(IVIG),免疫抑制剂,血小板成分输血,脾切除术,在全国各地有相同的一般可以起到一些缓解病情的作用,激素和免疫抑制剂伟??大的对身体的副作用,减少的药物,或禁用,血小板会被重复很长一段时间,丙种球蛋白保持左,右一个星期到两个星期,有些患者只有几天时间,药物停用,大多数患者血小板下降到治疗前水平;多种成分血小板输注可以增加自己的血小板抗体,加速血小板的破坏。直接进入血液循环的血小板输注血小板后,可以将显著提高血小板计数,考虑病人的病情是更严重的毁灭自己,和血小板的补充只稍微高比被摧毁的数量,这样的上涨是不明显的。
????这种病是主要通过中国的医药治疗,根本空调,治愈患者的自身破坏,和一般西方医药治疗估计效果不佳,建议到北京中国医药专科医院的患者,找到的权威专家诊断和治疗。
???需要支付在日常生活中,注意饮食卫生,以避免对身体的冷刺激性强的辛辣食物,忌烟酒,保持心情放松要注意休药,饮食中的蛋白质,维生素和易消化的饮食。避免进食粗糙食物和油炸食品刺激,可能会导致光线充足的食物,如桂圆,避免容易形成口腔血泡,甚至诱发消化道出血。多吃含维生素C的胃肠道出血,但也应注意饮食调整的情况下,空腹或流质食物或生冷食物及出血情况得到改善,逐步改为少渣半流质,软饭,正常饮食。虽然节制;尽可能地避免使用引起的血小板减少症的药物,如利福平,阿司匹林,奎宁,头孢菌素类,洋地黄毒甙和其他。平时要注意休息,不能做剧烈运动,避免感冒,避免磕碰,保持心情舒畅,避免心理压力,保持个人卫生,以防止受伤。
『贰』 血小板减少性紫癜会遗传吗
血小板减少性紫癜不会遗传。目前来说,特发性血小板减少性紫癜的准确发病原因并不是很清楚,但多认为与免疫因素,病毒感染,虫类叮咬等因素有关系,尚没有明确的证据表明特发性血小板减少性紫癜的发病与遗传因素有关系。所以说,血小板减少性紫癜是不会遗传的。
『叁』 特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
血小板减少症不会遗传,到目前在国内外的医学界,还没有发现遗传的关联性,你放心不会遗传。
『肆』 我想咨询原发性血小板减少性紫癜会遗传吗
目前在国际医疗界没有发现血小板减少症是遗传的,只有你的体质好一点也不会有什么大碍,不算白血病,血小板减少症也有和感冒的相同点,没有根治的药物
『伍』 血小板减少会遗传吗
造成血小板减少的各种疾病绝大多数是后天获得的。仅有极少数是先天遗传的,目前所知道的先天遗传的血小板减少疾病主要有两种:先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜和范科尼贫血引起的血小板减少。那么,下面我们就请专家来为您详细介绍一下。 1、先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜 这是一种常染色体遗传性疾病,血小板减少并伴有桡骨缺失,又称TAR综合征。其特征为出生后几乎立即出现血小板减少性出血,大多数患者的前臂缺失,伴骨髓、肾脏和心脏结构异常。该病病情严重,预后差,1/3患儿于婴儿期死亡,尽管有血小板持续性减少,但出血症状可以有所改善。 2、范科尼贫血引起的血小板减少 这是一种少见的家族性疾病,20%-50%有家族史,20%-50%有近亲结婚史。表现为全血细胞减少,骨髓再生低下,巨核细胞减少,伴各种不同的畸形。新生儿期血小板减少较为突出,以后逐渐发展为全血细胞减少。本病常在10岁以下出现症状,雄性激素和肾上腺皮质激素治疗有效。感染、出血或转变为急性白血病是本病造成死亡的主要原因。 以上专家已经为您详细介绍了,由上可知,血小板减少确实有遗传性,但是几率是很小的,因此也不必过于担心。
『陆』 血小板减少遗传吗(血小板减少性紫癜)有人说遗传,...
你好;特发性血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病,其特点为血回液中存在一种抗血小板答抗体,致使血小板破坏过多,血小板计数低下而引起紫癜;骨髓中的巨核细胞正常或增多,巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。由于本病的发病机理与免疫有关,故又称原发性免疫性血小板减少性紫癜。目前血小板减少没有遗传迹象,血小板减少的原因可能包括(不限于):骨髓生成血小板不足,白血病,再生障碍性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿,酗酒,巨幼细胞贫血,某些骨髓疾病,血小板滞留在肿大脾脏中,肝硬化伴充血性脾肿大.
『柒』 血小板减少性紫癜是遗传病吗能治好吗
血小板减少性紫癜是免疫因素引起的
不遗传
血小板值是多少?做过骨穿吗?
『捌』 特发性血小板减少性紫癜要多久才会好,它会不会遗传到下一代
特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是因免疫功能异常使血小板破坏增多的临床综合征。现有人将其称为免疫性血小板减少性紫癜(Immunogic thrombocytopenic purpura, ITP),但并不确切。
发病机制
(一) 血小板相关抗体最被接受的机制。抗体使血小板破坏增多, 巨核细胞增殖和成熟障碍。
1. 血小板相关抗体存在的证据 ITP患者分娩的婴儿血小板减少;
ITP患者血浆输给正常人受者血小板减少;
正常人血小板输给ITP患者输入的血小板寿命缩短;
ITP患者血小板膜表面抗体即血小板相关免疫球蛋白(PAIg)明显高于正常人。
诊断:
(一) 血小板减少
(二) 骨髓检查:典型者为巨核细胞增多,产生血小板的巨核细胞减少或缺如(成熟障碍);个别患者的巨核细胞数正常甚至减少。
(三) 血小板抗体:PAIgG、PAIgM等可明显增 高。但增高程度与血小板数及出血严重程 度不一定平行。
四) 血小板聚集功能:可能降低。
(五) 血小板寿命:缩短。
(六) 出血时间延长,凝血功能正常。
排除性诊断
(一) 多次化验血小板减少。
(二) 脾脏不大或轻度增大。
(三) 骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍。
四) 以下五项中至少一项:
1. 肾上腺糖皮质激素治疗有效;
2. 脾切除治疗有效;
3. PAIg增多;
4. PAC3增多;
5. 血小板寿命缩短。
(五) 排除继发性血小板减少症。
治疗:
肾上腺糖皮质激素:首选治疗。
1. 机制抑制单核巨噬系统的吞噬作用;
抑制骨髓产生抗体(对脾无抑制);
降低毛细血管脆性,减轻出血。
2. 方法 强的松 1 mg/Kg/d;
有效者逐渐减量,至10mg左右维持3~6个月停药;
<br>4~6周无效者,停用。
3. 有效率 病程短的初治者>80%。
4. 缺点:副作用,复发。
脾切除
1. 机制 去除了产生抗体和破坏血小板的部位
2. 适应证 激素治疗3~6月无效;
激素治疗有效,但需较大量维持;
有使用激素的禁忌;
3. 有效率 70~90%。持久完全缓解45~60%。
即使无效,往往也可使激素的需要量减少。
其它免疫抑制剂:一般用于难治性ITP
VCR
1~2mg iv 1/w, 4~6周一疗程。
2. 硫唑嘌呤 2~4mg/Kg/d, 与强的松合用效果更佳。
3. CTX 50~200mg /d 口服 或400~600mg, 每3~4周一次iv一般3~6周起效
完全缓解率25~45%
不宜久用(对生殖影响,致癌)
<br>大剂量丙种球蛋白
1. 机制 封闭巨噬细胞Fc受体,血小板破坏减少;抑制抗体产生。
2. 适应证 需快速提升血小板:手术、严重出血;难治性ITP。
3. 方法
0.4/Kg, 静脉滴注,连续5天。
5~7天起效,但不持久。
可试0.4/Kg ,每1~6周一次维持。
干扰素α
1. 机制
免疫调节。
2. 适应证
难治性ITP。
3. 方法
300万单位, 皮下注射,每周3次,
4~6周无效停用,有效减次数维持。
(八) 抗CD20单克隆抗体
1. 机制
抑制B淋巴细胞功能,减轻自身抗体的产生。
2. 适应证 难治性ITP。
<br>3. 方法
500~600mg,静脉输注,每周1次,
4~6次。
『玖』 我有原发性血小板减少性紫癜,要是生孩子,会遗传吗
温馨提示:回复只是给您提供参考意见,不能代替临床诊断。最后确诊还请到相关医院就诊: 原发性血小板减少性紫癜-----不是遗传行疾病,对下一代没什么影响。 【病因】 1、急性型ITP多发生在病毒感染或上呼吸道感染的恢复期,如风疹、麻疹、水痘,腮腺癌等。患者血清中有较高的抗病毒抗体,血小板表面相关抗体明显增高,故认为是病毒抗原引起的。发病机理可能是包括病毒抗原在内的抗原抗体复合物与血小板fc受体或是病毒抗原产生的自身抗体与血小板膜起交叉反应,损伤血小板,并被吞噬细胞所清除。 2、 慢性ITP发病前常无前驱感染史,是由于血小板结构抗原变化引起的自身抗体所致。80%~90%病历有血小板表面相关抗体,其中95%为PalgG,2/3为PalgG和PalgM,少数作用为PalgA和pac。抗体直接作用于血小板膜上的糖蛋白,少数作用与Gbib复合物,使血小板寿命缩短和功能改变。其含量与血小板寿命呈负相关,已经证实脾脏是血小板抗体产生的主要场所,