x染色体显性遗传病例子

㈠ 性染色体显性遗传病有哪些

我觉来的你要是判断到底是哪类病记自住几句话就可以，对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女，百分之百是常显(常染色体显性遗传病)
2;无中生有有为男可能常隐或x隐，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(隐)
3;有中生无无为男，可能常显或x显，显性遗传看男病，母女都病是伴性(显)
4:无中生有有为女，百分之百为常隐(常染色体隐性遗传)
母系遗传(细胞质遗传)，若母亲有病，则后代女儿都有病)

㈡ X伴性显性遗传病的实例

遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病专例可为肉眼血尿），较少属有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。

㈢ 伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病的例子 和伴Y遗传的例子 谢谢

按顺序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症

㈣ 什么是X染色体显性遗传

首先，人类基因有“X”和“Y”,也就是决定性别的2种染色体，该遗传基因在X染色体上，即伴X遗传。
其次，遗传的性状，显性遗传为，该染色体中的这一性状，是由显性的基因段控制的，例如，一般A,a，大写为显性基因段，小写a为隐形基因段，该染色体中，只要含有一个A时，即为显性的性状，也就是显性遗传。

㈤ 高中阶段哪些病是染色体遗传、X染色体遗传哪些是显性遗传、影性遗传

常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不权（代代相传）
X染色体显性遗传病内：抗维生素D佝偻容病（代代相传）
常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症，白化病，先天性聋牙，镰刀型细胞贫血症（隔代遗传，交叉遗传）
X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良（假肥大型）色盲，血友病（隔代遗传，交叉遗传）
Y染色体遗传病：外耳道多毛症（后代患者只有男性，没有女性）

㈥ 什么是X染色体显性遗传播病

就是该遗传病，是显性控制的，而且，在X染色体上。这种遗传称为伴性遗传。

㈦ X染色体显性遗传病有哪些

并不是生男孩就没事，只是发病几率比女孩小而已啦。

㈧ 什么是X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病

X显性:设XA(A在右上角)为致病基因，女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病，其他情况都不得。
X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因，女性必须满足两个X都为Xa才会得病，而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个X)。其他情况不得病。。。(天哪打字好累)

㈨ 伴性遗传病共有哪些哪些是伴X染色体显性遗传病哪些是伴X染色体隐性遗传病哪些是伴Y染色体遗传病

伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病
伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病
伴Y遗传：外耳廓多毛症