肾病有遗传

⑴ 肾病，会不会出现遗传

大部分肾病并不遗传，但是这并不排除多囊肾肾病，比如：成人型多囊肾、婴儿和小儿型多囊肾、单纯性多囊肾、遗传性肾病、先天性肾病综合征等。
遗传性肾病刚开始会出现血尿症状，男孩概率会更高，平均年龄5岁发病。过半的病人可以出现肉眼血尿，后期病情会加重，慢慢出现尿蛋白现象。到疾病后期多发生高血压、肾功能进行性减退；女孩的症状较轻，常仅有血尿，一般不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时开始发现听力障碍。此外，视力也会有进行性减退，患儿出现斜视、眼球震颤、白内障等。因此，家族中有肾脏病患者的父母平时应注意观察孩子身体有无异常表现，尤其是当孩子出现不明原因的血尿时，家长应配合医生进行家系调查，并接受遗传学指导。

⑵ 肾病有哪些会遗传

是不是所有的肾病都遗传呢? 在肾病咨询以及治疗过程中,这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多,其实大部分肾病并不遗传,只有小部分肾病遗传,比如;成人性多囊肾,婴儿和小儿型多囊肾,遗传性肾炎,先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍? ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病,有家族史,表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成,可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害,最终发展为尿毒症。其发病率为 1/1000,多为双侧性,单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中,多囊肾散见于腰痛,症积、溺血、水肿等门类,与气虚有关,为肾虚劳伤,或湿热结毒于内,气血瘀滞于里,常形成瘀积。 多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿,一般几毫米至几厘米,外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来 ,一般40岁以后发病,最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%～80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主,婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压,发育不良。出现肾衰时,有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征,为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病,发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下: (1)肾脏表现:最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿,常于5岁之前出现,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现,随年龄增长而加重,约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现,发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%,绝大部分为男性病人,多发生在15～30岁;女性患者尿毒症的发生率较低,多在50岁以后出现,说明女性较男性进展缓慢。 (2)净外表现:伴神经性耳聋者占23%～75%,男性多见,为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者,其肾脏病变较重,发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常,也可与肾脏表现同时出现,或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%～40%,所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之,本病是遗传性家族性疾病,大多起病隐匿,多数病例在10岁以内起病,6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%,男女均可发病,但男性发病早,病情重,女性一般发病晚,病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症,家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病,它具有肾病综合症的四大特点,即 ①大量蛋白尿,定性检查≥(+++),定量每日超过o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白

⑶ 肾病会不会遗传

肾病有很多种类型，一般肾病遗传性很小，但是也有遗传性肾病是由基因突变所致，并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病，包括遗传性肾囊肿疾病；遗传性肾小球疾病；遗传性肾小管疾病，以及遗传代谢性肾病。但一般这样的病情在肾病中所占的比率很小！所以，尿毒症会遗传吗？答案是“几率非常的小”！

⑷ 请问肾病会遗传吗

医学上讲肾病是不会遗传的，但预防肾病是每个正常人都要关注的问题。回本人是肾病患者，答可以给你几点建议：
首先：尽量不要受凉，特别是脚底。
其次：不要忽视小病的治疗，比如感冒，这些都会引发肾病。
再次：养成多喝水的好习惯，每天1，5到两升，这样可以尽可能多的排除体内毒素。
最后：定期做检查是很有必要的。如果没有肾病史的话，半年做一次尿常规检查就可以了！非常简单的一个化验。肾有问题，尿常规一下子就能看得出来！
注：肾病虽然很可怕，但是只要有良好的生活，饮食习惯（这也是很重要的），建议您定期做尿常规检查！祝您健康！

⑸ 哪些是遗传性的肾病

1、遗传性的肾病它是一种单基因的遗传的疾病，它是有三个主要的特征的，即是有肾脏的损害、耳部的症状以及眼部的疾病的。但是并非每个的患者都是全部的具备这三条的。 2、肾脏的症状它是以血尿的、蛋白尿是为主的，它可是有镜下的血尿或是肉眼的血尿，蛋白尿的是比较轻的，随这病程的延长，肾功能它是呈进行性到底损害的，它是可出现慢性的肾功能的衰竭的。 3、耳部的症状它是以高频性的神经性的耳聋为特征的，是有听力的下降，是随这病程的进展而慢慢的加重的。眼部的疾患是可出现圆锥形的或是球形的晶体、近视的、斜视或是白内障的疾病的等等。

⑹ 请问肾病会遗传吗

爸爸有肾脏疾病不一定会遗传给后代，主要还得明确肾病的原因以及具体的诊断。如果是多囊肾或者Alport综合征这些遗传性的肾脏疾病，会遗传给后代。如果是肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾损害或者肾小管疾病，这些问题不会遗传给后代。所以，会不会遗传首先得明确病因，比如多囊肾可以通过检查肾脏彩超来明确诊断，因为它的特征性的表现就是肾脏充满了大小不等的囊泡，而且肾脏的体积会明显的增大，通过这个可以明确诊断。Alport综合征除了有肾脏受累以外，还会表现为眼睛和耳朵的受累，通过检查基因可以明确诊断，有没有基因缺陷，从而判断会不会遗传给后代。如果是其他的肾脏疾病，非遗传性的疾病不会遗传给后代。

⑺ 肾病会遗传吗

一般肾病综合征的病因分为原发性、继发性和遗传性，于肾小球病变而引起的一系列临床综合征，主要的临床表现是大量蛋白尿，低蛋白血症。一般出现肾病综合征表示患者肾功能发生损害，肾功能收到损伤会导致身体抵抗力下降。需要及时到医院治疗。

⑻ 关于肾病会遗传吗

不少肾脏病都有家族史，研究人员经染色体检查证实，肾病是可以遗传的，其中最为常见的就是“遗传性肾炎”。
遗传性肾炎首发的症状是血尿。男孩受累较重，平均年龄5岁发病。