羊水穿刺那查出基因遗传病吗
A. 羊水穿刺羊水穿刺可以检查孩子的基因吗
羊水中是有胎儿的基因的，羊水穿刺技术就是通过在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。所以如果想通过羊水穿刺检测胎儿基因是可以的，但是羊水穿刺有一定流产风险，所以无创DNA筛查应运而生，无创DNA一样可以检测胎儿基因，但是只需要孕妇的一管血，不用手术，没有风险。
B. 请问羊水穿刺究竟能检查哪些先天性的疾病
建议：做羊水检查，可以查出宝宝在以下几个方面是否有问题； 1.先天性畸形，测定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，有些先天性畸形，可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。 2.先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病。目前已发现各种先天性代谢缺陷有100...多种，其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断。 3. 染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中，其皮肤的上皮细胞 ，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中。这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。 4.伴性遗传病：伴性遗传病与性别有关，通过羊水检查，可确定胎儿性别，并可间接诊断伴性遗传病，从而防止此类遗传病患儿的出生。
C. 羊水穿刺能检查出遗传病吗
羊水穿刺不一定能检查出来遗传病，如果是有进行性肌营养不良症
很容易将这种基因遗传给下一代，这是很难避免的，所以需要做好心理准备，可以做羊水穿刺检查，但是不一定能检查出来，怀孕期间需要做个唐氏筛查排除唐氏疾病，还需要做四维彩超检查，排除先天性畸形，如果检查都是正常的，那就可以继续怀孕。
D. 羊水穿刺能检测胎儿基因是否遗传神经纤维瘤病吗
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。基本50％子女可能患病。可孕16-20周抽羊水检查胎儿核型，如果胎儿是纤维瘤的核型则建议终止妊娠，同时自己注意观察，孕期纤维瘤一般生长快，如果出现恶变则及时治疗。
E. 羊水穿刺能查出什么
羊水穿刺可以检查出胎儿是否染色体异常，是否宫内感染TORCH，还可以检查出胎儿是否有开放性神经管缺陷等。羊水穿刺并不是每个孕妇的必检项目，如果孕妇在唐氏筛查的结果中为高危，那么医生一般会安排进一步做羊水穿刺，来确定胎儿是否有发育问题。另外，如果家族有唐氏综合征遗传史，也是需要做羊水穿刺的。羊水穿刺最佳的检查时间为18周至22 6周，同时，孕妇在做羊水穿刺前3天不能有性生活，术后最好卧床静养，多注意休息，避免发生流产。
F. 简述一下哪些孕妇需做羊水穿刺进行遗传学诊断
高龄产妇且检查发现异常指标的（一般说超过35岁，但建议30岁以后都要注意，是需专要注意不是一定要穿属刺）
习惯性流产，不明原因流产的
医院检测出现异常指标（唐筛，B超等）
有家族遗传病史
曾经生育过患有遗传疾病，畸形，无脑儿等其他严重疾病的
通过父母血液基因组筛查，发现胎儿存在风险的
医生认为有必要进行产前诊断的其他情形
都需要穿刺羊水进一步诊断，不止羊水检测，大多数情况推荐家系检测
注：上述为不完全列举，并不包含全部，请相信绝绝绝绝大多数医生都是好人，首先就要选择相信；放松心态该发生的都会发生，谨遵医嘱即可
G. 是否可以直接通过羊水穿刺检测出胎儿是否遗传了多囊肾基因（丈夫是
可以的，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞版决定的。而权父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的精子，哪些精子可以导致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。
H. 羊水穿刺和基因组杂交dna芯片可以检测哪些遗传病
羊水穿刺是样本提取技术，芯片是基因序列比对技术。佳学基因通过这一技术可以分析检测任何一种基因病、遗传病。包括34种肿瘤、150种常见病、6000多种罕见病，以及不孕不育和中途堕胎。
I. 关于羊水穿刺能测出孩子有遗传病吗
你好,羊水穿刺是可以检测出是否有遗传性疾病的,是金标准。
J. 羊水穿刺检查都能检查出哪些疾病 不包括哪些疾病
羊水穿刺的目的是什么？ 羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。 什么样的孕妇建议做羊水的检查呢？ 一、 家族有遗传病。像有些血友病，或者地中海性贫血，本身家族有这种遗传性疾病的，不是说孩子百分之百的发病，可能有50%或者有25%发...病率的这种时候，这个孩子到底有没有染色体方面的问题就通过羊水检查发现，一个是遗传性疾病， 二、 以前她生过有染色体方面异常孩子的，这种时候我们有胎儿畸形史的，这种时候我们建议她做。 三、 本身她年纪特别大，像我们35岁以上的人，高龄孕妇，这时候我们也希望做，因为这种人往往由于外界一些有害的刺激以后容易造成受精卵在发育过程中染色体分离，造成多一条染色体，也出现我们叫三体染色体，这种容易造成畸形。