遗传方式生物

Ⅰ 高中生物常考的遗传病和遗传方式主要有哪些

常见遗传病总结
常染色体显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍

常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素

先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损

X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍

X染色体隐性遗传
红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲

血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍

进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍

染色体数目异常
常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条

性染色体 性腺发育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体
XYY个体 男性，身材高大，具有反社会行为 多一Y染色体

八、 人类几种遗传病及显隐性关系：
类别 名称
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症（先天愚型）结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良

1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：
常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。
伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。
伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人的教学实际并汇总K12网的部分内容，作如下说明：
一、遗传病的判断方法：
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。

Ⅱ 高中生物中,关于遗传病的遗传方式

那些遗传病是伴性显性遗传？答：抗维生素D佝偻病
那些遗传病是伴性隐性遗传？
答；血友病、红绿色盲
那些遗传病是常染色体显性遗传？
答：并指、多指和软骨发育不全
那些遗传病是常染色体隐性遗传？：白化病

Ⅲ 求高中生物各种遗传病的遗传方式!

一、单基因病遗传，是由单个致病基因引起。

1、常染色体显性遗传。

如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋、过敏性鼻炎、家族性良性慢性天疮疮、牙龈肥大症等。目前约有160余种常染色体显性遗传病。

2、常染色体隐性遗传病。

如大家所熟悉的高度近视、高度远视、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹、肥胖生殖无能综合症及先天性鳞皮病等。目前已达1232种之多。

3、性连锁显性遗传病。

比较少见，如无汗症、脊髓空洞症、抗维生素 D向楼病、脂肪瘤、遗传性肾炎等。

4、性连锁隐性遗传病。

如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。

二、染色体病的遗传方式。

大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引起，小部分患者是因为22条常染色体中的平衡易位的携带者，传给了后代，使其子女发生染色体异常的疾病。临床上常见的如先天愚型、先天性腺发育不全以及猫叫综合征、小辈丸症、两性畸形等，约有350种。

三、多基因病遗传方式。

这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病。多由于外界环境对生理的影响，致使多基因发生突变而发病。

临床上常见，例如先天性心脏病、糖尿病、原发性高血压、哮喘、唇腭裂、无脑畸形儿、消化性溃疡病、先天性畸形足重症肌无力、痛风、原发性癫痛、萎缩性鼻炎、牛皮癣、类风湿性关节炎、低及中度近视，部分斜视、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等。

可见，很多疾病都与遗传因素相关联，这是一个不容忽视的问题。但我们也需要利用遗传特点进行优生遗传设计，这需要从择偶做起。

(3)遗传方式生物扩展阅读：

遗传病的防治

遗传病最有效的预防方法就是做好婚前咨询与体检工作，避免同类遗传病基因携带者相结合，采取积极的措施阻碍遗传病的遗传途径；再者对遗传病儿早发现、早治疗，把危险因素降到最低限度。

遗传病的致病环节常表现在基因所控制的某种酶类缺乏、合成或利用代谢障碍，进一步影响到器官的功能，使肌体中间代谢产物累积，产生中毒症状。

无论影响到哪个代谢环节，给病人带来的痛苦都是难治而长久的。如果能早发现、早治疗，效果还是好的。常用方法如下。

1、限制疗法：

对于那些由于酶类异常引起的代谢性疾病，造成了某些物质的堆积，从而引起临床中毒症状疾患，我们首先要明确是何种物质，可以从饮食上加以限制摄入量，或加快这些物质排泄过程进行调节，维持机体代谢机能。

如半乳糖血症患儿，常采取禁食乳制品；苯丙酮尿症儿，禁止吃含苯丙氨酸的食物；肝豆状核变性患儿则限制食入含铜的食物，进行防治。

2、补偿疗法：

部分遗传病还需要从另一个角度给以补充体内缺乏的物质，如“先天性丙种球蛋白血症”患者，时刻都有因免疫功能低下，被感染的可能，但只要定期给予补充注射丙种球蛋白，就能维持正常免疫功能，防止感染。

再有肝豆状核变性患者，也可以补充口服甲二硫基丙醇、二硫基丙磺酸钠和青霉胺，以加快排出肝和脑组织中沉积的铜，维持正常代谢，得到治疗。

3、替代疗法：

某些遗传病可用外在药物酶替代先天性代谢病患者体内缺乏的酶，达到临床治疗的目的。例如某些消化系统的酶缺乏只要口服补充该种酶就可以达到治疗效果；又如维生素B6缺乏症，只要定时补充适量的维生素B6,患者就可以维持正常生理功能而生存，当然这需要耐心终生补充。

4、手术疗法：

如遗传性多发性肠息肉、多指、并指、唇裂和腾裂，通过简单的手术就可以达到很好的治疗效果。

Ⅳ 生物遗传的方式有哪几种

生物遗传方式分为：细胞质遗传和细胞核遗传。
细胞核遗传又分为：常染色体遗传和性染色体遗传。
细胞核遗传按表现形式分为：共显性、完全显性、不完全显性三种。
遗传病的遗传分为：单基因遗传和多基因遗传。

Ⅳ 高中生物怎么判断遗传方式是伴性遗传还是常染色体遗传

有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴回X隐性遗传中，“母答病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

Ⅵ 求高中生物中常见的遗传病及遗传方式！越多越好！

常染色体隐性抄——白化、袭PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑
常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全
X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症
X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良
伴Y遗传——外耳道多毛症
染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）

Ⅶ 遗传方式的判断方法(高中生物)

下面都用Aa这对等位基因表示
基础：先判断显隐性
①无中生有：亲本都没患病，子代出现患病，则是隐性遗传，而且亲本都是杂合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常，子代aa患病)
②有中生无：亲本都患病，子代出现正常个体，则是显性遗传，亲本都是杂合子。如(AA/Aa患病，Aa×Aa父母都患病，子代aa正常)
伴性遗传：
①伴X显性：儿子患病，其母亲和女儿一定患病，因为儿子的X来自母亲，而且传给女儿
②伴X隐性：女儿患病，其父亲和儿子一定患病，因为两个带a的X染色体，其中一条一定来自父亲，所以父亲患病，而且有一条一定传给儿子，所以儿子患病
③伴Y染色体：男的全都患病，这个就简单啦，有Y染色体的都患病
细胞质遗传：
由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞，所以细胞质遗传，子代性状应于母本相同，并且不遵循孟德尔遗传定律
课本出现的需要记忆的。
单基因：
常染色体隐性：白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、
X染色体隐性：红绿色盲、血友病
常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全
X染色体显性：抗维生素D佝偻病
染色体异常病 21三综合征(征字不要写错了，不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等
Y染色体：外耳道多毛症
纯手法，希望采纳

Ⅷ 遗传方式(生物)

很简单，因为高血压遗传因素影响较大 糖尿病遗传因素影响不大

Ⅸ 遗传学研究的模式生物主要有哪些种类

遗传学领抄域的模式生物是很袭多的。主要取决于研究者的具体研究领域。
豌豆和果蝇是最早应用在遗传学领域的两种模式生物，
除此之外如线虫、斑马鱼 ，酵母，果蝇、非洲爪蟾、蝾螈、小鼠等一些物种也被大家公认为优良的模式生物
像人类遗传学也会用到猩猩之类的高等灵长类作为模式生物
复旦生命学院为您解答，欢迎采纳

Ⅹ 高中生物各种遗传病的遗传方式，越全越好

常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病
伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。
染色体异常：21三体综合征（先天愚型 ）