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鸽子性染色体遗传基因

发布时间: 2021-03-28 20:10:18

A. 如何判断是常染色体还是性染色体遗传

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。

B. 根据所学的遗传学知识回答下列问题:(1)在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括:BA(灰红色)、B(野生

(1)①带有显性抄基因袭的染色体区段缺失,使隐性性状表现出来
②BA基因突变为b,使部分羽毛细胞成为bb,表现出隐性性状
(2)白眼雌果蝇和红眼雄果蝇
(3) ①A和C
②Yy、Yy或yy
③选择多对直毛棒状尾雌雄个体进行杂交;选择子代中的卷毛棒状尾的雌性个体与子代中的卷毛正常尾雄性个体测交

C. 返祖的鸽子体内遗传的是祖先的基因还是父母

返祖现象是指有的生物体偶然出现了祖先的某些性状的遗传现象。例如,双翅回目昆虫后翅一般已退答化为平衡棒,但偶然会出现有两对翅的个体。
遗传的基因当然是父母的,而基因表达是受很多因素影响的。有些性状不表达并不代表没有这个基因。返祖的鸽子就是表达了父母没有表达而祖先表达了的基因。

D. 怎样判断是常染色体还是性染色体遗传

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.
伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连.伴性遗传可归纳为下列规律:
1.当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状.F2性状的分离呈3显性:1隐性;性别的分离呈1雌:1雄.其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征.
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1:1.
3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟).表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传.
4.伴X显性遗传疾病,女性患者多于男性患者;伴X隐性遗传疾病,男性患者多于女性患者.

E. 雄鸽的性染色体组成为ZZ,雌鸽为ZW.Z染色体上有一系列决定羽色的复等位基因.该系列基因在决定羽色时,

解;(1)控制羽色的基因BA和b都是由B基因突变而来,这体现了基因突变的不定向(多方向)性;雄鸽羽色的基因型共有ZBAZBA、ZBAZB、ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBAZb
6种.
(2)由题意可知,绛色的雄鸽的基因型是ZBAZ-,灰色的雌鸽ZBW,子一代中雌鸽为绛色、棕色,则子一代中雌鸽的基因型分别是ZBAW、ZbW,亲代雄鸽的基因型是
ZBAZB,子一代中雄鸽为绛色、灰色,基因型分别是ZBAZB、ZBZb,ZBAZB为绛色所以BA对B(完全)显性.
(3)由题意可知,一只灰色雄鸽和多只其他各色的雌鸽杂交,得到足量的子代.如果子代雌鸽羽色全为灰色,这说明灰色雄鸽只产生一种基因型为ZB的配子,所以该雄性亲本的基因型为ZBZB;如果子代雌鸽的羽色和比例为灰色:棕色=1:1,这说明灰色雄鸽产生2种基因型为ZB、Zb的配子,且比例是1:1,这说明该雄性亲本的基因型为ZBZb
(4)由题意可知,本实验的目的是选择一定羽色的亲本杂交,根据羽色即可区分子一代性别.
①所选的亲本组合是棕色雄鸽×灰色雌鸽、棕色雄鸽×绛色雌鸽或灰色雄鸽×绛色雌鸽.
②遗传图解的要点是:亲本基因型表现型正确,子代基因型表现型正确、比例、格式
故答案应为:
(1)多方向6
(2)BA对B(完全)显性
(3)ZBZB ZBZb
(4)①棕色雄鸽×绛色雌鸽 灰色雄鸽×绛色雌鸽

F. 如何正确运用信鸽的显性遗传和隐性遗传

如何正确运用信鸽的显性遗传和隐性遗传
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上。这些只是方法,具体情况还要具体分析。做题时要找准突破口。多做题,多总结,随机应变,相信你会学有所成的。

G. 信鸽是雄鸽遗传基因好'还是雌鸽

单个巴掌拍不响...配对是双方的事情...都得好才行。

感觉赛鸽和赛车两者有很多相似的地方:
赛鸽的定向/智慧/应激反应如控制赛车的驾驶员,赛鸽归巢路线越趁于直线的定向能力就如技术越高超的驾驶员;技术越高超在比赛中拿冠军的机会也大点;

而选择归巢路线越趁于直线的赛鸽也是赢得比赛的先决条件;有人坚持:冠军鸽来自冠军家族(这句话已经包含了定向/身体构造/能量遗传...一大堆道理在里头,也是最简单最精辟的一句)/有人又坚信:直系遗传/有人又采用:隔一代换一种性别留种;其实这些作法的最基本的依据也是源于定向是伴X性染色体捆绑式遗传;很多强豪都会选择那些多次稳定入翔总鸽前名次的赛鸽留种,这也是最主要的道理之所在.

而赛鸽的定向/羽色/智慧遗传是伴X性染色体捆绑式遗传,雌鸽性染色体是一条X和一条Y组成(有些用X和Z来标示),只有一条X性染色体,也就只有单套定向遗传;等于赛车只有一位驾驶员;

所以雌鸽大部分定向好坏都表现得很直接,不好不坏占极少数,造成不好不坏这情况多数是其他方面连锁影响造成多些。

由于控制雌鸽定向的基因比较单纯,所以在一般情况下它们多次参赛,而且状态维持得当的情况下,多次的赛绩都会表现得相对稳定些;

加上在同血统情况下多数个体也会相对比公鸽早熟1-2个月,早熟后鸽子气囊会发达些,身体变轻些,骨骼会紧凑些.这点也是为什么幼鸽赛上母鸽赢面会大点的另一个原因之一;

雄鸽性染色体是2条X,所以可有2套完全独立和不同效果的定向遗传,等于一台赛车里边同时有正副2名驾驶员;所以一个配对双方的定向基因血融性好坏对子代归巢的影响就显得特别重要;

这也是翔能纯合和杂交最根本依据之一。也正因公鸽这一点很多人都误传说:公鸽以遗传血统为主,而母鸽与直女血统中断。

公鸽以遗传血统为主,而母鸽与直女血统中断--其实正确说法是:所有子代都含有1套来自公鸽的定向基因,也即含有一条它的X性染色体(控制定向/羽色/智慧为伴X性染色体捆绑式遗传);

而母鸽唯一的一条X性染色体只遗传给它的所有的直子,却不会遗传给它所有的直女。所以并非真的是母与女血统中断。

女人有两套X性染色体,男人只有一套X性染色体;男人的X性染色体只遗传给女儿,而没办法遗传给儿子;但所有子女都会含有来自母亲的一套X性染色体。

你能说你儿子的血统和你中断了吗?只能说所有儿子的智慧(跟鸽子一样智慧遗传是属于伴X性染色体遗传)都由母亲遗传决定;你的智慧只遗传给你的女儿.

公鸽的定向组合在理想状态下大致会出现如下4种情况:
1、2个定向基因都很好,而且属于同一赛事的(也即大伙说的翔能纯合),这等于是赛车2个驾驶员配合默契而且是属于同种赛事的能手。这样的种公的定向基因再分离出来的2套定向遗传也会很纯,所以所作出的直女都相对稳定,直子就要看配对母的定向。
2、2个定向基因同时都不好;等于驾驶赛车的2个驾驶员技术都很差,甚至都不怎么会开车。这样的种公所作出的直女几乎全部报废,一上路几乎会丢光头。但它所作出的直子表现就要看配对母的定向好坏,还有它的定向遗传跟公鸽定向遗传的血溶性好坏而定.。
3、1个很好1个不好;这情况就要看这2个血溶性怎么样,配合默契的只表现出好的,那么它本身可表现得不错;但配合不默契就会影响好的这个的水平发挥导致最终失败。但不理配合默契不默契,它的子代中会出:一半不好和一半很好的直女,直子表现就要看配对母的定向好坏和它跟公鸽定向的血溶性怎么样。
4、2个都很好但不属于同一赛事-翔能杂合;等于2个不同赛事经验丰富但各执己见互不相容的驾驶员,是鸽子也都难飞好;但它可分离出2组定向纯合的直女;而直子就要看配对雌翔能和这2组定向那个更接近些,越接近的重组在一起翔能就越纯合,这些个体表现就越好,但翔能杂合的又会走回它的老路。

也正因为每只公鸽都有2套定向基因,而这基因组合在理想状态下又至少有上边这四种情况,所以一个配对子代翔能就可以出现很多种情况。这点也就是为什么说育出种用鸽使用沾血配或近亲配或极端近亲回血配或是同等翔能配为主的道理之一。但实际中影响翔能的还不单单定向,还包括骨骼/肌肉/翼型等等因素。

1.赛鸽的心脏和血脉供血系统有如赛车的发动机供油(供能)系统;供油(供能)系统的质量好坏直接影响赛车的速度和持久性。赛鸽也是如此;这也是为什么平时上手赛鸽时都是要求挑选那些心跳慢而深沉有力些的留种,这跟人类的运动员一样,心脏强悍的每分钟心脏跳动次数都会少些,而且跳动的力度也会大很多。

2.呼吸道/气囊/肺这些如赛车的进出气系统;如果赛车的进出气有问题,就算再厉害的跑车都跑得不尽如人意,甚至直接就死火。鸽子也一样,所以一般都是要求鸽子气囊尽可能发达的,鼻子紧扣些,喉口尽可能深些;而气囊发达具体体现在脖子粗大,并且鸽子上手后感觉上浮感特好上,感觉象是充满气的气球一样。

3.脂肪是储存能量的系统,这个如赛车的油箱;脂肪量等于是油箱装的总油量,平时比赛前调整体能状态最主要一点也是在增加或减少鸽子的储存能量的多少;根据比赛远近和艰难程度来适度增减。
肝脏的转能代谢能力强弱等于是赛车装的燃油质素好坏。好的燃油燃烧得更充分,可以让发动机更顺畅和尽份工作。肝脏转能代谢功能强悍的,一般鸽子精力会比较旺盛,抗疲劳性好,恢复体能快,也更能持久飞翔;

肝脏转能代谢功能旺盛的鸽子相对来说它们的羽质也会相对油滑紧贴些,而且多数这类鸽子翅膀上的羽毛都总会有起毛泡的现象。选择起毛泡的(肝脏转能代谢功能强悍)作种也是这个根本原因之一。
眼睛是鸽子健康度的阴晴表;健康度跟肝脏转能代谢功能强弱有直接关系。转能代谢强悍的一般眼的色彩都会比较清透鲜艳干油些。这个也是为什么作种的鸽子尽量挑眼鲜艳清亮干油的最根本的原因之一。

4.赛鸽细胞内能量代谢如赛车的发动机;能量代谢由细胞里的线粒体来完成,它是细胞内的动力工厂;子代线粒体全部来自母鸽的卵细胞,公鸽没法提供线粒体给子代;受精后含线粒体的精子尾巴褪落在卵细胞外;子代细胞内能量代谢方式随母系。这也就是为什么说金母来自金母的原因;且能量遗传属于母系单边遗传。
每只鸽子的每个细胞里的线粒体数量是大体固定的,但不同鸽子细胞里的线粒体数量却差别可以很巨大,细胞里的线粒体数量越多的,在同样时间内产能越大,提供给肌肉伸缩的动力也越大;这点跟赛车的发动机在一定时间内所能输出的最大功率一样。每个细胞里的线粒体数量多少早在卵细胞时期就已经由母亲决定。
所谓金母:就是能使每只卵细胞里的线粒体数量足够多(至少跟它本身含的一样多),再加上定向出色兼血溶性又好。所以子代都是能比较平均稳定发挥; 一般冠军鸽的母亲和母亲的平辈及它姨妈的子代;外婆及外婆的平辈....只要是同个母系的,这些肯定会有很多是高位的入翔鸽,这也是能量遗传在起作用。
鸽子母系的能量遗传(也即每个细胞里的线粒体数量多少的遗传)是决定一路鸟水准高低的最主要因素之一。选择了一路母系,就等于选择了一种速度(或说是某一段名次的赛绩);这跟为某款赛车选择它的发动机一样。每款发动机的最大输出功率是固定的,发动机选择后,这等于是决定了它以后能达到的最高时速。
一般种鸽配对出的子代在同等赛季和翔距的情况下,大部分入翔名次都相对会比其母亲低些,少数能跟母亲一样高位;成绩能超过母亲的个体就极少。
除非母亲是极近亲所作出或是比赛的翔距更远或赛季不同,名次才可能变得更高。因此作出幼鸽参加某个翔段的比赛,配对母鸽必须是所能找到的这个翔段成绩最高的。
如果母鸽遗传出现错乱导致它其中某一个卵细胞拥有特别多的线粒体,而这卵细胞发育成公鸽,它的成绩就可变得特别标尖,超越它所有的祖先和平辈及下代,但它却没办法把这优势的错乱遗传再遗传给后代;
这也是选择家族性遗传好但成绩相对靠前的公鸽作种都不找突发性的特别标尖的公鸽作种的最根本原因之一。
如果母鸽遗传出现错乱导致它其中某一个卵细胞拥有特别多的线粒体,而这卵细胞发育成雌鸽,也许这将是一路伟大血统鸽的起源鸽的诞生,母鸽就可以将这一优势特质的错乱遗传延续下去。
所以很多时候冠军雄配不同母,子代差别很大;但一只金母配不同雄鸽,子代的差别却不会太离谱。就是母系能量遗传在起作用!

母系能量遗传太差导致所有子代速度总慢人半拍却特别稳定归巢且身体条件完美的;这母系生的直女都只起过桥作用,就算跟超级种雄配对所出子代照样是拖拉机;而直子只要找能量遗传强悍的母系配对,生的子代速度却可随配对母而入翔。
所以当自己棚里的母系能量遗传太差,就得考虑引进能量强悍的母鸽而把自己的母系全淘汰掉;而母系能量遗传强悍的,倒是只考虑引进超级种公。这样做会更妥当些。

5.赛鸽的肌肉如赛车发动机传动系统,把发动机功率输出尽可能低损耗并传输给轮胎系统。要尽可能以最大功率输出并耐久运转,还得有强悍的供能系统和进排气系统搭配,更需要稳定可靠的传动系统及坚固底盘来搭配;试想一下:把大客车发动机装在跑车上或把跑车的发动机用在大货车上又如何能发挥它们应有水平。

6.翅膀如赛车轮胎:每种轮胎都有最适合的一种赛道和天气,虽然什么轮胎都可用,只是速度问题;鸽翅膀也一样,有适合晴天/雨天/顺风/逆风/半逆风/半顺风..;配对时就要充分考虑比赛时是什么天气为主来选择种鸽;肱骨的长短直接影响翅膀扇动频率和发力的效率,肱骨越短越省力,扇动翅膀频率也更快。

7.骨骼有如赛车底盘;跟发动机一样要尽量轻又硬;好底盘可支撑和保证强悍发动机正常连续运作;好骨骼没好的细胞内能量代谢及肌肉传动系统搭配,等于是具有一副好底盘却装着小功率电动马达的跑车;有好的能量代谢和肌肉传动系统没好骨骼支撑,等于把超级跑车发动机装普通车上,极速狂跑起来肯定很快散架。

8.赛鸽整体结构线条如赛车的外型线条,不理是赛鸽还是赛车流线型的外观都是比较有利于高速运动。

9.赛鸽羽毛质量如赛车的喷漆层档次,外边越光滑,高速时产生的摩擦力才会降到最低。

10.赛鸽龙骨高低有如赛车限定的最低时速器;龙骨太高太低都不利高速持久的飞行;而弧度.高度.长度决定着赛鸽飞翔时扇动翅膀的频率和持翔特性。

11.赛鸽性格如赛车发动机的涡轮增压器;性格暴躁急烈的赛鸽有如加装了很大压力的涡轮增压器,它可增加发动机的输出功率从而提升赛车速度。对于赛鸽而言它却是把双刃剑;当定向特别强悍稳定的个体性格暴躁急烈可提升速度,使它变得在家族里成绩最突出。而定向不稳定却暴躁急烈的个体却极容易导其早早丢失。

H. 性染色体遗传会隔代吗求详解

隔代遗传,是指有遗传病的人,子代没有患病,但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病(如隐性遗传病等)并不是每一代都出现患者,可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。[1]
中文名
隔代遗传
外文名
Atavism
解析
第一代和第三代出现类似的表型
经典案例
“一黑一白”双胞胎
明显表现
伴性遗传疾病
生物学原理
就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。
例如:假设A为显性基因,a为隐性基因。
则:第一代父亲表现某性状,则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。
第二代(子代),儿子基因型可能为Aa,此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。
第三代(孙代),孙子基因型则又有可能为aa,此时,又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是,生物的遗传性状是极其复杂的问题,不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关,和其他学科及环境因素都有直接和间接关系,因此,经典的遗传学解释只能大致阐明原理,而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
代表性疾病
隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是该病患者。
1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;
2、患者均为男性,因此有“传男不传女”的现象。
因为伴性遗传病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病,但却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。
比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中,其他遗传也可出现,比如常染色体遗传,由于显隐性关系的缘故,也可出现隔代遗传。[2]
经典案例
“一黑一白”双胞胎
据英国《每日邮报》报道,英国诺丁汉市女孩凯莉·霍吉森接受剖腹产手术,生下一黑一白的一对双胞胎女婴。凯莉和17岁男友雷米·霍德都是混血儿,他们各自的母亲都是白人,而他们的父亲则都是黑人。专家称,混血儿父母生下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一。这是典型的隔代遗传的结果 。

I. 鸽子的基因遗传

什么基因?质基因表现为母系遗传,核基因在有性生殖时遵循遗传的三大规律。鸽子属鸟类,性染色体为ZW型,雄性ZZ,雌性ZW,所以做伴性遗传题时注意一下。

J. 性染色体上的基因遗传

你想法比较狭隘
正常女性
染色体是46,xx
男性是46,xy
出了性染色体之外
前面还有46这个数字
意思
是代表人类有一共46条染色体
其中两条为性染色体
x

y
也就是说
不管是男性还是女性
如果后代有了遗传病
并非单单指x或者y
方面有问题
剩下的44条染色体中
任何条都有可能性
当然所谓的传男不传女(或者相反的情况)其中有一部分是你所说的性染色体导致
还有另一部分
就是显性基因跟隐性基因有很大关系
最简单的例子就是人类的双眼皮
父母都是双眼皮
但是后代却是单眼皮
就说明显性基因跟隐性基因的问题
比如(父亲基因为aa
母亲为aa
虽然他们都是双眼皮
那是因为他们体内有大a
为显性基因
所以表现为双眼
但是体内却有小a的隐性基因
但是没有表现出来。他们的后代在眼皮方面就会有4中
表型

aa
aa
aa
aa
其中
2
3是一样的
所以当他们的孩子基因为aa时候就会出现单眼皮的情况
其他的都是双眼皮
从这样看
就能说明
你所问的父母没病孩子有病的情况
是同理可证的)
所以你最好多看看书
可以多了解这方面的知识
记住一点
人类染色体
并不只有x跟y
前面还有44条呢
所以说
你问的事情比较狭隘
并不全面

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