自闭症是遗传病吗

❶ 自闭症是遗传爸爸还是妈妈的基因

楼上说的和我所了解的完全相反。自闭症和后天关系小，先天关系大。但是遗传哪方面基因的说法，并没有证明。

❷ 自闭症有遗传吗

病情分析：自闭来症有遗传自
意见建议：自闭症和遗传有一定的关系。但是遗传不是唯一的因素，而且仅仅从那个孩子还不能确定遗传的来源，而且自闭症的遗传也不象单纯性的遗传疾病那样
预防儿童自闭症的发生，首先：1、父母应给孩子创造一个良好的生活空间：2鼓励孩子去户外与邻居或附近小朋友玩耍、交往，建立友谊3教导孩子形成好的性情和好的性格
张朝文—广宗县妇幼保健医院
儿科
医师

❸ 自闭症是先天的吗

自闭症是一种非常复杂的疾病，它的痛苦和艰难听起来对每个人来说都非常可怕和不舒服。因此，我们有必要提前做好预防工作。
1、神经病学异常
自闭症多伴有智能障碍，提示了本病的神经病学基础近30%的患儿在儿童期或青春期会出现一种或更多种类型的羊角疯发作，部分发作伴或不伴全身发作为其主要发作类型。
2、围生期异常
经过发现，在妊娠、分娩和新生儿期的异常和自闭症持续相关，但是这些并发症却没有特别显著统一的特征。
3、消化系异常
还有一些消化异常疾病，如胃食管反流、肠消化酶缺乏等，可以部分解释自闭症患儿的易怒、攻击行为或夜间惊醒。
4、疫苗
最初有证据表明，麻疹、腮腺炎、风疹疫苗的接种增加了自闭症的发病率，但这在随后的研究中未被证实。疫苗中含汞的防腐剂硫柳汞是否会增加自闭症的发病率尚未确定，或许有这方面的原因。
5、遗传因素
自闭症与一些遗传性疾病如结节性硬化、脆X综合征及唐氏综合症有关，这些疾病出现出显著的自闭症症状。
6、新陈代谢疾病：
关于人们来说，新陈代谢是很好的，但是新陈代谢疾病也是招致自闭症的罕见原因。先天的新陈代谢障碍，造成脑细胞的功用失谐和障碍，会影响脑神经讯息传递的功用，而造成自闭症。

❹ 先天性自闭症会不会遗传

自闭症的产生本身是有遗传因素的，如果家里有自闭症的孩子。或者本身版是自闭症长大权以后结婚生子，那么他的孩子或再生个第二个孩子就产生自闭症的可能性要大。但自闭症的遗传并不是绝对的，自闭症患者的子女并不一定患有自闭症，而有一些自闭症患者并没有家族史。

❺ 儿童自闭症是属于基因遗传吗

应该不是遗传吧，以前见过一对双胞胎，一个是正常孩子，一个是小星星，而且两个孩子唱的特别像，应该是同卵双生的。

❻ 自闭症是遗传的吗

自闭症孩子需要我们的关心和爱护。自闭症患者的主要患病原因有基因遗传因素，环境因素，家庭因素等外界因素。外界环境的刺激会使孩子失去了解世界和与人交流的渴望，于是他们就会将自己封闭起来。由于父母的不正确的教育方式或者是因为家庭暴力，使孩子出现自闭症的情况也是存在的。自闭症又称孤独症，大多是孩子在幼年时期因为家庭因素和环境因素造成孤僻的性格。

❼ 自闭症与遗传有什么关系

自闭症与遗传因素（包括染色体和基因）的关系，这个也是困惑大家的问题，曾经有家长反专驳我，说不能讲属自闭症是一种遗传病。那么，为什么说自闭症有很强的遗传背景呢，这里面有非常多的证据，我想主要有以下六个方面的原因：

1.同卵双胞胎共患自闭症的概率为50%－90%，高于异卵双胞胎。

2.自闭症患者父母生二胎患病概率显着高于正常人群

3.男女患者比例显着偏离1：1，为4：1

4.父母生育年龄越高，风险越大

5.自闭症患者和父母有相似的表型，可能呈现数量性状遗传

6.已发现大量自闭症临床相关突变，包括遗传突变和新发突变，点突变和结构变异

随着测序技术的进步，通过对大量的自闭症家庭进行全基因组或者全外显子组扫描，科学家已经发现了大量自闭症相关的基因突变，这些突变，有些是遗传自父母的突变，有些是新发的突变（de novo mutation），有些是单个碱基的突变（点突变），有些是大的、复杂的结构变异。

无论如何，这类是再直接不过的证据了，即支持自闭症有很强的遗传背景这一假说。总之，现在可以这么讲，自闭症有很强的遗传背景。

❽ 孤独症是遗传病么

孤独症病因
目前病因不明，不能阐明孤独症的病因和发病机制，但至少把它看成是多种生物学原因引起的广泛发育障碍。 Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素（主要是遗传因素）和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素（感染、宫内或围产期损伤等）作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。
1. 遗传因素 1991年Folstein 和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%.流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因（CandidateGenes），例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- rasoncogene.需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。
2. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。

❾ 自闭症会遗传吗

20 % 的自闭症患者中，他的家族可找到有智能不足、语言发展迟滞和类似自闭症的。此外，自闭症男童中约10%有X染色体脆弱症。
＜自闭症要及早发现、及早疗育，接受适当的诊断及相关的身体检查、治疗。对於其不适当行为，用行为矫治、学习原理发展而来的方法，根据儿童的实际年龄、心理年龄及阶段发展性的需要来安排课程。矫治内容透过适合矫治环境的建立，在专业人员、老师及家人的配合下，协助其学习，使其潜能得以发挥，长大后能照顾自己，并适应社会生活。＞
＊不要放弃自闭症儿童，任其自由发展＊