等位遗传基因

㈠ 等位基因独立遗传是什么意思呢

比如基因Aa，独立遗传，就只可能产生A或a两种配子

㈡ 等位基因的基因携带的遗传信息相同吗，两个基因控制的形状相同吗等位基因具体是什么

位于一对染色体同样位置，控制同一个性状（如：色盲、白血病等）的叫做等位基因。
由于等位基因只是在一对染色体相同位置，控制同一个性状的基因，因此他们带有的遗传信息不一定相同，就如Aa。一边是a,控制有白血病，另一边是A，控制无白血病。

㈢ 什么叫等位基因和非等位基因

等位基因：在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因。

非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。

相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。

显性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫作显性性状。

隐性性状：两个纯合亲本杂交，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫作隐性性状。

(3)等位遗传基因扩展阅读

基因的相互作用：告诉学生基因相互作用的两种形式----等位基因的相互作用和非等位基因的相互作用。等位基因的相互作用表现为显隐性关系，而非等位基因的相互作用表现统称为上位效应。

等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是完全显性（complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状。

显隐性关系中强调两点：一是显隐性关系的相对性，如致死基因、从性显性基因等，甚至于也可以说致癌基因和抑癌基因的概念是相对的；二是复等位基因即一对相对性状受受两个以上的等位基因控制。

㈣ “等位基因关系”什么意思

首先你应该了解什么是等位基因,等位基因也就是决定生物性状的一对相关基因,比如平时做题经常看到的显性基因大A和隐性基因a,他们共同决定了生物后代的某一个特征比如（单眼皮或双眼皮）,当然组合上就有三种可能了（AA,Aa,aa).突变改变了什么呢?基因突变就是产生了新的基因,也就是比如原来你和你的女朋友站在10人男生队伍和10人女生队伍的平行位置（你们是一对等位基因）现在突然又有一个家伙突然插队进来（突变产生的新基因）这时你和你女朋友就不在一个平行的位置了（也就是等位基因关系发生了改变）这个新家伙或许不单单是改变了你们两个的位置关系而已,有可能还会是第三者（改变了原有的基因关系,产生了新的组合,这样物种的新性状就产生了出来）这就是你提的问题的回答,不知道有没有让你明白

另外容易混淆的关于基因的概念：
基因（遗传因子）是遗传的物质基础,是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.基因通过复制把遗传信息传递给下一代,使后代出现与亲代相似的性状
基因型又称遗传型, 它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和.人类的结构基因约有5万对.因此,整个生物的基因型是无法表示的,遗传学中具体使用的基因型,往往是指某一性状的基因型,如白化病的基因型是CC,它只是表示这一对等位基因不能产生酷氨酸酶.所以基因型是从亲代获得的,可能发育为某种性状的遗传基础.表现型是指生物体所有性状的总和.但整个生物体的表现型是无法具体表示的.因此,实际使用的表现型,往往也是指生物发育的某一具体性状.如体内不能产生酪氨酸酶等.表现型是生物体把遗传下来的某一性状发育的可能变成现实的表现.
基因型、表现与环境之间的关系 基因型、表现与环境之间的关系,可用如下公式来表示：表现型＝基因型＋环境
等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多.
从双亲获得的全部基因的总和是基因型,位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因是等位基因.

㈤ 什么是等位基因，它和人类的遗传疾病有什么关系

等位基因是指：同源染色体上，同一位置，控制相对性状的一对基因，如D和d基因互为等位基因。
等位基因和人类的遗传疾病的关系可以结合具体的遗传图谱来推倒，可以是常染色体遗传，也可以是伴性遗传。

㈥ 什么是等位基因的遗传行为

基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性．染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构．
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条．
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方．
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同．

㈦ 什么是有效等位基因

有效等位基因数是反映群体遗传变异大小的一 个指标，其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数，表明等位基因在群体中分布越均匀。

等位基因（allele）：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
http://www.genechina.com/news.php?id=584

㈧ 什么是等位基因

等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。

等位基因主要特性：等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。

等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。

例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。

在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。

㈨ 三个等位基因的遗传平衡公式

此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：当等位基因只有一对（Aa）时， 设基因A的频率为 p，基因a的频率为q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1 。哈迪-温伯格平衡定律（Hardy-Weinberg equilibrium） 对于一个大且随机交配的种群，基因频率和基因型频率在没有迁移、突变和选择的条件下会保持不变。
满足条件
①种群足够大；②种群个体间的交配是随机的；③没有突变产生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。
应该是这个吧，望采纳