如何分析遗传图谱

1. 遗传图谱的遗传分析与基因定位

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通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DNA多态性的开发，使得可利用的遗传标志数目迅速扩增。早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有SSR(短串联重复序列，又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析。利用遗传图谱可以对多种疾病及性状进行遗传分析与基因定位。

2. 如何分辨遗传图谱

首先确定或者排除Y染色体遗传，然后判断病的基因是显性还是隐性，回如果是隐性的遗答传看女方的病，女患者的父亲和儿子都正常，就是在常染色体上的隐性遗传，如果女方的女儿生病就是伴性，分辨显性遗传看男方，如果男患者的母亲或女儿都正常，病的基因要在常染色体上，如果男方儿子患病，那么这是伴性遗传

3. 遗传图解怎么分析

首先,判断是隐形还是显性.（依据无中生有为隐性,有中生无为显性：我解释一下吧,如果亲本版无病,后代有病权,则这种病是隐性,如果亲本有病,后代无病,则这种病是显性.）
然后依据：1.隐性看女病,女病男正非伴性
2.显性看男病,男病女正非伴性
解释一下:1.如果是隐性,就找生病的女性,再看亲本或后代的男性是否正常,若正常,则不是X遗传,而是常染色体遗传2.也同理.另外,若这种病只有连续后代的男性患病,则可以判断是Y染色体遗传,当然,X,Y染色体遗传都属于性染色体遗传.
这样便可以判断是常染色体遗传还是性遗传

4. 什么是遗传图谱，说明遗传图谱在基因组研究中的意义

遗传图谱是某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱)，显示所知的内基因和/或遗容传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。
遗传图谱在基因组研究中的意义：通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DNA多态性的开发，使得可利用的遗传标志数目迅速扩增。早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性);80年代后出现的有SSR(短串联重复序列，又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析。利用遗传图谱可以对多种疾病及性状进行遗传分析与基因定位。

5. 近亲遗传图谱怎么看

（1）“从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异． （2）从遗传图谱中看出，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 都正常，而Ⅱ 3 是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因（显性或隐性）控制的遗传病． （3）假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则正常的基因组成是AA或Aa，致病基因携带者的基因组成是Aa，患病的基因组成是aa．Ⅱ 3 患病的基因组成是aa，因此Ⅰ 1 和Ⅰ 2 遗传给Ⅱ 3 的基因一定是a，所以，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 （正常）的基因组成是Aa．遗传图解如图1： ． 从图1看出，子代中致病基因携带者的基因组成是Aa，Aa出现的几率是50%．因此“Ⅱ 2 虽然表现正常，但他可能携带致病基因（a）”，从理论上推算他携带致病基因的几率是50%． （4）人的性别遗传过程如图2： ． 从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此“II 3 和II 4 第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%． （5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ 1 和Ⅲ 2 不能结婚，原因是Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近亲后代患遗传病的可能性大．故答案为：（1）变异 （2）隐性 （3）50% （4）50% （5）Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近亲后代患遗传病的可能性大

6. 一个人类遗传病图谱中表现型判断遗传类型

可能是常染色体显性遗传病，此时父亲基因型是Aa。
也可能是伴X染色体显性遗传病。此时父亲基因型是X（A）Y

所谓的口诀是根据基因型分析得来的，口诀用不好就别强用，用好基因型的分析才是王道。

7. 高中生物，怎么判断这个遗传系谱图

存在ls说的两种可能性
但是谱系涉及的人数太少 不能排除X染色体隐性遗传（母方为杂合） 和 常染色体显性遗传（父方杂合 母方纯合不带致病基因）
综上 只能排除Y连锁

8. 如何分析遗传系图谱

1、伴Y的，特点很明显，比如女的肯定没有，男的总是得病，这个就不再多说；
2、伴X的显，要看父亲传给女儿的，如果女儿总是患病，伴X显；
3、伴X的隐，儿子女儿患病比例不同。
4、如果图谱太短，特征不够明显等，既可以分析为常染色体的遗传，又可以分析成伴性的，默认为是常染的。

9. 家族遗传病系谱图及分析

遗传病系谱图复的分析

一、了解遗传方制式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种

2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上

在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。

在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。

10. 一道关于遗传图谱的计算问题，求分析过程

这题我算的答案没有正确选项 我估计是题目有误 你参考一下。
首先：“无中生有为女性”所以该遗传病是常染色体隐性遗传 所以第一代的基因型分别为Aa Aa 则第二代的2是Aa的概率为2/3. 人群中患病率为1/10000,所以aa的概率为1/10000 故a的基因频率为1/100. 那么A的基因频率为99/100 所以第二代1的基因型为Aa的概率用公式2Aa/AA+2Aa，得出结果为2/101,同理第三代的3也是 所以第四代1的患病概率应为1/4 * 2/3 * 2/101 * 2/101 * 1/4