什么是非遗传性乳腺癌

❶ 什么是遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征

你好，有遗传性乳腺癌倾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二级血亲中有两个或两个以上的卵巢癌患者，则此家族属于遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征家族。希望患者早日恢复以往的健康状态

❷ 哪些人是遗传性乳腺癌高危人群

家族中有乳腺癌患者的患乳腺癌的概率相对会高很多，建议尽早去佳学基因做致病基因鉴定基因解码，有效规避乳腺癌在内的多种疾病

❸ 关于乳腺癌的遗传问题。

遗传性乳腺癌在中国人群中占的比例较欧美要低的多，大概只有30%左右，但是你如果回非常担心答，你可以去比较好一点的三甲医院测一下乳腺癌相关的两个基因：BRCA1和BRCA2是否突变。如果结果是阴性的就可以放心了。

❹ 遗传性乳腺癌卵巢癌综合征是什么病

你好，遗传性乳腺癌卵巢癌综合征表现在有乳腺癌倾向的家族中，乳腺癌患者或其1、2级血亲中有两个或两个以上的卵巢癌患者。临床特点家族卵巢癌患者发病年龄较早，一般为49.6～55.3岁，平均52.4岁。

❺ 乳腺癌具有遗传性吗

你好，乳腺癌有遗传与非遗传两种类型。一般在绝经期后发生的单侧乳腺癌是回非遗传性的，而绝答经期前发生的双侧乳腺癌则常是遗传性的。如果只是发生乳腺癌，一般是多基因遗传。这种情况下，其后代发生此病的风险是常人的7-8倍，发病率为10%。如果不仅得乳癌，而且同时得软组织肉瘤，其后代得此种病的机会在50%以上。

❻ 乳腺癌有遗传吗

乳腺癌的确切病因至今尚无定论。因为乳腺癌病因学涉及到多种可能因素，因此，只能说乳腺癌的发生可能与下列一些因素有关：
1）内分泌因素：内分泌失调是乳腺癌的病因之一。由于乳房长期受内分泌素的异常刺
激，导致乳腺组织癌变，其中雌激素和黄体素是与乳腺癌变最为密切的两种内分泌素。这点已先后被许多临床、病理及生理学家所证实;
2）病毒因素：病毒颗粒可通过哺乳传染，导致乳癌发生，此点已通过较多的动物实验
所证实，所以有些学者推测乳腺癌的病因可能为病毒，但还没有充足的流行病学依据，有待于进一步研究;
3）遗传易感性：家族史调查的临床资料表明，有家族史的乳腺癌发生率较无家族史的要高。特别是双侧乳腺癌患者和发病年龄较小者，这些妇女发生乳癌的危险性为一般妇女的9倍，可能与遗传因子有关，使其具有对乳腺癌的易感体质和病变内因。

❼ 关于乳腺癌的遗传

目前的医学研究还没有揭示乳腺癌的发病原因，但有些高危因素是需要注意的。比如有乳腺癌家族史的，吸烟喝酒或是偏好高脂肪饮食的，患乳腺癌的几率都比普通人群要大。另外，上班族知识女性因为精神压力较大、疲劳等原因，乳腺癌发病率也较高。 豆浆帮忙降下雌激素

在众多高危因素中，不少都是指向同一结果，那就是体内雌激素相对过高。吸烟会影响卵巢功能，提高雌激素的合成，长期饮酒则会使肝脏功能下降，雌激素灭活量减少，血中雌激素水平升高。常吃油炸食品同样会影响雌激素代谢，从而诱发乳腺癌。不过乳腺癌可不是女性的专利，50岁以上的男性，如患有前列腺增生或长期服用内分泌药品的，同样会因为体内雌激素相对过高而患上乳腺癌。

很多人关心怎样在饮食上将雌激素降下来简单的方法可以一星期吃上4-5天豆浆，因为黄豆中含有的异黄酮类物质属于植物性雌激素，可与体内的雌激素受体结合而发挥一定的作用，不过肾功能不好者不宜多食用。另外，平时要多吃一些新鲜蔬菜、水果，尤其要多吃一些富含硒的食物,如胡萝卜、猪腰子、苜蓿、荞菜、大蒜、香菇、番茄等，也能提高人体的抗癌能力。

要自检但不能盲目自信

如何发现乳腺病变，女性朋友们在家也能进行简易的自我检测。检测方法一是观察，对镜站立，将双手按髋部，令胸肌松弛，注视镜中乳房，观察双侧乳房对称与否，大小及形状是否有改变，乳房皮肤有无局部凹陷、皱褶、发红、皮疹，乳头有无移位、内陷；二是按压，平卧后，用右手食指、中指、无名指伸直并拢检查左侧乳房，以指腹按顺时钟方向螺旋，由外向乳头方向仔细轻按乳房每一部分，感觉是否有硬块，并以同样方法用左手检查右侧乳房。因为自我检测只能检查出较大或处于浅表性包块，并且与检查者经验有直接关联，所以对于检查结果不能盲目自信，最好还是要定期到医院进行正规体检。

❽ 乳腺癌到底遗传吗

编辑同志：我妈妈在我8岁的时候得了乳腺癌 ，后来她的两个妹妹又相继患上了此病。听说这种病是遗传的。现在我25岁了，很紧张，不知道什么时候就会得乳腺癌。因此能否请专家解释一下，乳腺癌真的会遗传吗？广州读者李女士北京军区总医院肿瘤科博士张宏艳答：大量临床资料表明，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。不过，遗传性乳腺癌也许和你所想的遗传病概念有所不同，遗传性乳腺癌是由于特定的胚胎性突变遗传而发生的。携带这些胚胎性突变的人并非在有生之年一定会发病。但他们很容易因为其他因素的刺激而变成乳腺癌患者。 众所周知，子女的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲，如果父母任何一方在遗传物质上存在着缺陷，都有可能传给子女。现在已证实，遗传性乳腺癌的发生与遗传物质上的缺陷是相关的。 一般来说，遗传性乳腺癌有以下特征：1.发病年龄小，常在45岁前患癌；2.较之普通人群，更倾向于双侧发生乳腺癌；3.为常染色体显性遗传，也就是只要父母一方携带这种突变就足以使后代得病；4.一些相关癌的发病率会增高，除乳腺癌以外，有BRCA1、BRCA2突变的女性患卵巢癌的几率也很高。 BRCA1、BRCA2基因突变是乳腺癌的遗传易感因素，而这种突变是可以通过基因筛查检查出来的。

❾ 什么是乳腺癌家族史

对比无乳腺癌家族史的女性来说，具有乳腺癌家族史的女性有较高的患乳腺癌的风险，且易在年轻的时候患病。这种特殊的风险的程度是根据被诊断乳腺癌人是否来自一级亲属{父母，兄弟姐妹或者子女}、二级亲属（例如，祖父母，阿姨/叔叔，堂/表兄弟姐妹）、或者多个家庭成员之间的不同而变化的。 乳腺癌患病风险也可以来自父系。家族性乳腺癌比非家族性乳腺癌更具有侵袭性。预后也呈现部分遗传性——对于那些母亲死于乳腺癌的女性而言，尽管调整了肿瘤特性，其死于乳腺癌的风险依然很高。 大多数具有家族性乳腺癌的妇女并不具有BRCA基因突变。然而，因为这些人很难从数据中剔除掉，大多数有关家族性乳腺癌的研究均纳入了BRCA基因突变携带者。请阅读我们相关BRCA1和BRCA2基因突变的确切信息的文章。 母亲乳腺癌病史女儿乳腺癌的患病风险以及确诊乳腺癌的年龄取决于母亲患乳腺癌的年龄。母亲绝经前乳腺癌比绝经后乳腺癌 ，对女儿来说患病的风险更大。一个2012护士健康研究的参与者报告说：母亲50岁之前确诊乳腺癌的妇女患病的风险大约是没有乳腺癌家族史的妇女的1.7倍。另一方面，母亲50岁或之后确诊乳腺癌的妇女患病的风险是没有家族史的妇女的1.4倍。 早发性乳腺癌的女性的亲属患病的风险是相当高。澳大利亚的一项研究发现，不具有BRCA基因突变的女性，其父母和兄弟姐妹在35岁之前被诊断为乳腺癌的风险是预期风险的4倍。 具有家族性乳腺癌的女性的后代更易于在年轻的时候诊断为乳腺癌 。瑞典的一项研究报道，具有乳腺癌家族史的妇女达到相同累积发病率的年龄比没有家族性乳腺癌的年龄要更小，尤其是当年长的亲属在较年轻的时候患病时。例如，母亲40岁之前被诊断为乳腺癌的女性，达到无家族史的女性50岁的风险水平时，其年龄要提前了12.3年。另一方面，母亲82岁或之后确诊为乳腺癌的女性，要达到非家族史妇女50岁的风险时，其年龄提前3.3年。 姐妹乳腺癌病史姐妹乳腺癌病史意味着与母亲乳腺癌病史相似或略高的患病风险。在护士健康研究的参加者中，姐妹50岁之前患乳腺癌的女性，其患病的概率大约是无家族史的女性的1.7倍。另一方面，若其姐妹在50岁或之后患病，其发病率是无家族史女性的1.5倍。 祖母或其他二级亲属乳腺癌病史相关二级亲属（祖父母、孙子/女、阿姨/叔叔、侄子、侄女、半同胞）乳腺癌病史与这种特异性的患病风险的关系的数据比较少。瑞典的一项研究报告说，从母系亲属来说，祖母乳腺癌病史（1.27倍于正常风险）与姐妹乳腺癌病史（1.26倍于正常风险）具有相似的风险。当父系亲属患病时，这种风险会更高（奶奶患病时风险是正常的1.39倍，半胞姐妹患病时风险是1.5倍。）父亲或兄弟乳腺癌病史同母亲乳腺癌病史一样，父亲乳腺癌病史也会增加女儿患乳腺癌的风险。然而，与姐妹乳腺癌病史相比，兄弟乳腺癌病史增加了乳腺癌的患病风险。上面提到的瑞典的研究发现，对于女性而言，相比较于姐妹乳腺癌病史时增加了1.87倍的患病风险，兄弟乳腺癌病史患病的风险增加了2.48倍。男性乳腺癌病史比女性乳腺癌病史呈现出更强的基因基础。 多个家族成员乳腺癌病史一个以上的一级或二级亲属乳腺癌病史比一个这样的亲属患病具有更高风险。根据上面瑞典的一项研究提示：有至少两个一级女性亲属乳腺癌病史，患病的风险比正常的至少增加了2.8倍。 家族史与乳腺癌类型虽然乳腺癌家族史增加了各种类型的乳腺癌的患病风险，尤其是加重了三阴型乳腺癌的风险。三阴型乳腺癌是乳腺癌的一种亚型，即ER（-），PR（-），HER2（-）。三阴乳腺癌占所有乳腺癌的比例不足20%。然而，一项研究显示，有一级亲属乳腺癌家族史的女性，其三阴型乳腺癌 ，ER（-）/PR（-）/HER2（+）（另一种侵袭性的亚型）和ER（+）（最常见的亚型）乳腺癌的患病风险相似。换言之，一级亲属乳腺癌病史增加了侵袭性乳腺癌的发生风险。 乳腺小叶癌的女性更有可能是父亲被诊断患有癌而不是母亲导管癌病史。父亲最常发生的癌症是前列腺癌，但是即使是在排除了前列腺癌的一项研究中，乳腺小叶癌与父亲癌症之间的关联仍然十分显著。事实上，与其他类型的乳腺癌相比，肉瘤和白血病更常发生在乳腺小叶癌患者的父亲。 乳腺癌家族史对预后的影响乳腺癌的预后因家族而异。换句话说，在一级亲属之间生存率具有相似性。瑞士的一项研究根据其母亲或姐妹乳腺癌的特异性生存率将女性分为差，中等，或者良好的生存率风险组。即使调整了病人和肿瘤的特性以及治疗的类型，在差的家族性生存率风险组的妇女死于乳腺癌的可能性是良好的生存率风险组的女性的5倍。 瑞典的一项研究报道，相比较非致命性乳腺癌家族史的女性来说，母亲死于乳腺癌的女性一定程度上具有更高的患病风险。事实上，51.0%的具有家族性乳腺癌的女性有致命性的家族史。兑取母亲死于乳腺癌的女性而言，其死亡的风险几乎是母亲患有乳腺癌但并没有死的女性的2倍。大多数具有致命性家族史的女性在母亲死后被诊断为乳腺癌。 肿瘤分期没有呈现出根据致命性或非致命性家族史的变化的特性。 家族性乳腺癌的筛查非常高风险的妇女通常建议从25岁开始每年进行乳腺癌筛查。这个指南的意义在于，它可以提供癌症自由基线，其随后的影像结果可以进行对比。当然，具有乳腺癌症状的高危女性，一旦任何症状别发现，都应该尽快进行检查（虽然很罕见，但青少年也可能患有乳腺癌）。 然而，不是所有具有家族史的女性都被认为具有非常高的患病风险。这中患病的风险是随着时间的推移而增加的，并依赖于其他家庭成员乳腺癌诊断的时间。母亲在三十多岁诊断乳腺癌的女性，其患病风险可能会比母亲发病的年龄提前12年。例如，如果母亲37岁诊断为乳腺癌 ，其女儿患病的风险从25开始可能会大幅度的增加。母亲在四十多岁患病的女性，其患病的高风险年龄可能比母亲早10年。母亲在五十多岁患病的女性，其患病的高风险年龄可能比母亲的早8年。显然，这并不是硬性的数字，只是利用一些有限的数据提供一些指南的尝试。需要注意的是，甚至是高危风险的女性，很大一部分也不会发展成乳腺癌。