遗传病实例
A. 生物的遗传和变异是普遍存在的请你举出五个遗传和变异现象的实例
遗传现象实例：
一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。
一般父母其中一方有酒窝的，剩下来的孩子一般都有酒窝。
红绿色盲，由X连锁隐性基因引起，男性发生率大约为10%，而女性则不常见。在男性，引起色盲的基因来自母亲，母亲是色盲患者或者是具有正常视力的色盲基因携带者。色盲基因不来自父亲，因为父亲提供Y染色体。色盲父亲的女儿极少是色盲，但常常是色盲基因的携带者。
等显性遗传，两个基因均表达。例如镰状细胞贫血；假如一个人有一个正常基因，同时又有一个异常基因，就可能产生正常和异常两种血红蛋白。
V形发际线，一般来讲父母其中一方有V形发际线，他们的小孩也会有V形发际线。
变异现象实例：
唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
把蔬菜带上外太空，蔬菜回到地球后会产生明显的变异，如果实更大等现象。
把相同的小麦种子，播种在水肥条件不同的环境里，所结子粒的饱满程度不同。
玫瑰花的颜色有红色、白色等。
高秆水稻田里出现了矮秆水稻植株。
(1)遗传病实例扩展阅读：
亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。
异在生物体上泛指生物种与个体之间的各种差异，包括形态、生理、生化以及行为、习性等各方面的歧异，变异是生物进化和人类育种的根源，包括可遗传的和不可遗传的变异。由于环境影响和基因型之间相互作用，表现为种群的个体表型变异、环境变异、遗传变异，这是生物进化的一个主要因素。生物学变异可区分为三种含义：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)。
参考链接：网络——遗传网络——变异
B. 高中生物范围内，单基因遗传病例子，多基因遗传病例子，染色体异常遗传病例子 比如:先天性愚型是染色体
单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全
②X显性：抗维生素内D佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑容，苯丙酮尿症
④X隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因： 裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良
C. 请举出遗传病例子(越多越好)
慢性进行性舞蹈病,多囊肾,家族性高胆固醇血症,白化血,先天聋哑,地中海贫血,纤维囊肿,血友病,假性肥大性肌营养不良.
D. 人类遗传病类型的实例需要记住的有哪些
常染色体 隐 先天聋哑、白化、苯丙酮尿症
显 并指、多指、软骨发育不全
性染色体 X显 抗维生素D佝偻病
X隐 血友 色盲
E. 单基因遗传病的例子有哪些
单基因遗传病：
1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全
2。X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病
3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症
4。X染色体上隐形致病基因：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
F. X伴性显性遗传病的实例
遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病专例可为肉眼血尿），较少属有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。
G. 举一个是遗传疾病但不是伴性遗传的例子！！急！！！
常染色体隐性遗传：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全
H. 单基因遗传病的例子有哪些
常见的单基因遗传病有：
1、白化病。病因：黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现：毛发银白色或淡黄
色，虹膜或脉络膜不含色素，因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色，且畏光，部分有曲光不正、斜视及眼球震颤，少数患者智力低下。
2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现：不同程度的智力低下，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味，发育迟缓。
3、半乳糖血症。病因：由于α1－磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血、尿、组织内，对细胞有损害，主要侵害肝、肾、脑及晶状体。临床表现：婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等。
4、粘多糖病。病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖，形成大泡。临床表现：出生时正常，6个月到2岁时开始发育迟缓，可有智力及语言落后，表情呆板，皮肤略厚，似粘液水肿，可有骨关节多处畸形。
5、先天性肾上腺皮质增生症。病因：肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。临床表现：女性患者男性化，严重者可呈两性畸形；男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合并高血压、低血钾等症状。
I. 基因诊断的遗传病的基因诊断例子有哪些
目前有许多对遗传病的确诊,是通过基因解码技术来实现的。基因解码技术，是通过对基因的分析而确定遗传病致病基因的技术。
传统的通过症状和生化检测判断遗传病基因病的方法，有局限性。对于部分遗传病，无法检测；对于部分遗传病，会出现误诊的状况。