有关两种遗传病的相关题

1. 高中生物有关遗传病的解题思路

4)+(1，4)×(5／6)=1／3。即患了白化病、不患色盲症(两(下转第52页)均数作为种群密度的估计值5光合作用和呼吸作用类实验【例7】请回答下列有关光合作用的问题。在一定浓度的CO和适当的温度条件下，测定某双子叶植物叶片在不同光照条件下的光合作用速度，结果如表4。表中负值表示二氧化碳释放量，正值表示二氧化碳吸收量。表4不同光合强度与光合作用速度光照强度光合作jfj速度／kltJx／mg·(100cm。叶·lrI)1．0—2．03．0+2．0’5．0+6．07．0+10．0I8．0+l2．Ol10．0+l2．0(1)在下方坐标系上绘出光照强度与该植物叶片光合作用速度的关系图。图3光合强度与光合作用速度的关系(2)该植物叶片的呼吸速度是(3)在光照强度为klux，该植物叶片光合成量和呼吸消耗量相等。’(4)在一天中，将该植物叶片置于10klux光照下10h，其余时间置于黑暗中，则每100cm叶片产生的葡萄糖中有～mg将转化为淀粉。(取小数点后一位)(上接第48页)者概率相乘)和患了色盲病、不患白化病(两者概率相乘)，然后再将两者概率相加。(4)只患白化病的概率：(1／6)×(3／4)=3／24。即患了白化病、不患色盲症，两者概率相乘。(5)患白化病的概率：l／6。即患了白化病，是否患色盲不考虑(6)同时患两种病男孩的概率：(1／6)×(1／8)=1／48。即患白化病概率与患色肓男孩概率相乘。(7)男孩中，同时患两种病的概率：(1，6)×(1，4)=1／24。即患白化病概率与男孩中，患色盲概率相乘。一52～(5)据图分析，在0—8klux范围内，光合作用速度受——因素影响；超过8klux时，光合作用速度受因素影响。【解析】本题考查了光合作用和呼吸作用的有关知识，涉及识图和绘图及图型图表转化能力等。图表中的数值表示净量，即2klux光照前光合作用速度比呼吸作用速度弱。超过2klux光照则随着光照的增强，光合作用的速度也增强，当达到8klux光照时则饱和了。(2)该植物叶片的呼吸速度可观察光照为0的时对应的纵坐标的值；植物叶片光合成量和呼吸消耗量相等，表示物质的净量为0，则对应的纵坐标为0；(4)本问首先应明确求每10Ocm叶片产生的葡萄糖中有将转化为淀粉是葡萄糖的积累量。白天的光合作用吸收净c0量=12×10：120，14小时呼吸作用释放的CO量=4×14：56，则植物一昼夜的光合作用净吸收cO量表示为：l20—56：64；再利用光合作用关系式中二氧化碳与葡萄糖的关系式进行计算为；64／44×180／3：43．6。(5)影响光合作用的因素包括光照强度、温度和C0浓度等。【答案】(1)见图4图4光合强度与光合作用速度的关系以上仅列举其中的一部分，在复习中对定量实验进行专题复习和训练，可帮助学生树立量化意识，学会分析数据、用数据表达实验结果，有利于进行逻辑思维的培养。小结：对于同时研究常染色体遗传病和伴性遗传病来说，求有关概率时，应用排列组合中的乘法定理和加法定理，即每种遗传病分别求概率，再将结果相乘，有时再相加。总之：关于遗传病的概率计算，应先判断其遗传方式，对于常见遗传病，应牢记其遗传方式。在确定遗传方式的基础上，正确地推出有关个体的基因型。求概率时，对于一种遗传病，适用基因的分离定律，两种遗传病同时研究，适用基因的自由组合定律。只要掌握正确地解题思路，运用恰当地解题方法，几种常见类型遗传病的概率计算就迎刃而解了

2. 分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色

(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4) (2)常 隐 (3)1/6 (4)aaX B Y AaX B X b 仅患乙病的女性 5/l2 (5)遗传咨询

3. 请回答下列有关遗传学的问题. 下图为某家族两种遗传病的系谱图

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。
(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。
(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为_____3/8___。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为___1/101___。

解释：一个卵原细胞，无论其基因型如何，也只能产生一种卵细胞。

最后一问的概率算法：
已知人群中甲病的发病率为1/10000，则a=1/100，则与8号结婚的男人有两种可能，AA或Aa，
则Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
这又是怎么算出来的呢？
知道了a=1/100，则A=99/100，
则AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出与8号结婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8号的基因型是aa，她与一个Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那个男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他们生下一个患甲病孩子的概率为：1/101。

4. 回答下列有关遗传的问题I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代

Ⅰ（）分析遗传系谱图，3号和4号不患黑尿病，后代6号患黑尿病，所以黑尿病属于常染色体隐性遗传，根据致病基因分别位于常染色体和性染色体上，棕色牙齿为伴性遗传．由于10号为棕色牙齿而5号正常，说明棕色牙齿不可能是X染色体上的隐性基因决定的；又6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的．
（2）黑尿病属于常染色体遗传，3号和4号不患黑尿病，后代6号患黑尿病，所以黑尿病属于常染色体隐性遗传，3号的基因型是AaX^BY，7号个体的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b两种．
（3）10号个体棕色牙齿，基因型是X^BX^b，14号基因型是X^bY，后代生一个棕色牙齿女儿X^BX^b的概率是

1

4

．
（4）据题意人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，即 aa=

1

10000

，得出a=

1

100

，A=

99

100

，人群中AA=

9801

10000

，Aa=

198

10000

．人群中一个正常男子为Aa的概率为

198 10000

9801 10000 + 198 10000

=

198

9999

，则10号个体（AaX^BX^b）与一正常男子（ AaX^bY）结婚，他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子（aaX^B_）的几率为

1

4

×

198

9999

×

1

2

=

1

404

．
Ⅱ（1）由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和I^B基因．
（2）再由Ⅱ₂的基因型是hhI^Bi，由此可推知Ⅲ₂的基因型HhI^AI^B．
（3）若一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为

1

4

，H_ii的概率为

3

4

×

1

4

=

3

16

，则O型血孩子的概率为

1

4

+

3

16

=

7

16

．
故答案为：
Ⅰ（1）X染色体显
（2）AaX^BY2
（3）

1

4

（4）

1

404

Ⅱ（1）HI^B
（2）HhI^AI^B
（3）

7

16

5. 有关常染色体隐性遗传病的题有哪些

苯丙酮尿症 镰刀形红细胞贫血病
黑尿症
白化病

6. 分析有关遗传病的资料，回答问题．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由基因A/a和基

（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的X^B又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．
（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的个体的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8号个体的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14号个体是纯合体的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

；女性个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率为

1

2

，则概率

1

3

×

1

2

＝

1

6

．
同理可以判断11号个体的基因型为（

1

3

AA、

2

3

Aa）X^bY，而14号个体的基因型为（

1

3

AA、

2

3

Aa）（

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b），他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

2

）=1-

2

3

=

1

3

．
（3）图2中表示精原细胞的增殖过程是①．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的．细胞c₁的名称是次级精母细胞．
（4）5号个体的基因型为AaX^BY，他和一位两病兼患的女性（aaX^bX^b）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaX^bY），则精子为aY．如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AX^B，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．
故答案为：
（1）常 2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b

1

6

1

3

（3）①②次级精母细胞
（4）aYAaX^BX^b

7. 分析有关遗传病的资料，回答问题．如图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染

（1）Ⅲ-14的染色体一定来自Ⅱ-9，Ⅱ-9的X染色体可能来自Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）．
（2）根据Ⅱ-8号、Ⅱ-9号与Ⅲ-13号的表现型，双亲正常，女儿患甲病，可以判断甲病为常染色体上的隐性遗传病．运用反证法，可证明乙病为伴X显性遗传病．
（3）仅考虑甲病，Ⅲ-14的基因型为AA或Aa，与之婚配的女子基因型为Aa，他们的后代患甲病的几率为

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（4）根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11的基因型应为AaX^bY，Ⅳ-16为男性，其基因型应为aaX^BY，a精子的基因组成为aX^B；e精子中含有Y染色体，则b、c中含有X染色体，基因组成为AX^b，a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表现型为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-17与之结婚，后代患甲病的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，患乙病的概率为

3

4

，则不患病的概率为

5

6

×

1

4

=

5

12

．
（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．
故答案为：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）常 隐
（3）

1

6

（4）aaX^BY AaX^BX^b 仅患乙病的女性

5

12

（5）遗传咨询

8. （七）回答有关遗传学的问题．下图是两种遗传病的遗传系谱图，甲病和乙病分别由A-a，B-b基因控制．II-7为

（1）根据“有中生无，为显性”可判断是甲病是显性遗传病，又因为图中Ⅰ-2有病，但Ⅱ-5没有病，又可推断甲病是常染色体显性遗传病；根据“无中生有，为隐性”可判断是乙病是隐性遗传病，B-b基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-3无甲病无乙病．则基因型初步判断为aaB_，III-9有乙病，则说明Ⅱ-3基因型为aaBb．直系血亲是指与自己具有直接血缘关系的亲属，即生育自己的和由自己所生育的上下各代亲属．旁系血亲相对直系血亲而言，它指与自己具有间接血缘关系的亲属，即除直系血亲以外的、与自己同出一源的血亲．III-8的旁系血亲有II-5，II-6，III-9，III-10．
（3）Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为AaBb、AaBb，Ⅱ-6的基因型为aaB_：

1

3

aaBB、

2

3

aaBb，II-7为纯合体，基因型为aaBB．III-10携带致病基因即aaBb，概率是

2

3

×

1

2

═

1

3

（4）由（3）可知，III-10基因型及概率为

1

3

aaBb、

2

3

aaBB，III-9基因型为aabb，则生出有病的小孩为aabb=

1

3

×

1

2

＝

1

6

，则无病的男孩为（1-

1

6

）×

1

2

=

5

12

（5）F₁全为灰体长翅，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只，说明控制翅膀的颜色和形状的基因位于同一对同源条染色体上，不能发生自由组合，不遵循基因自由组合定律．
（6）让F₁雌果蝇测交，后代中出现四种表现型：灰体长翅、灰体残翅、黑体长翅、黑体残翅，其数量分别是：410、105、95、390，此现象为不完全连锁遗传．这两对基因之间的交换值为（105+95）/（410+392+105+95）=20%．
如果让F₁雌雄果蝇杂交，F₁雌果蝇产生配子类型有AB、Ab、aB、ab各占40%、100%、10%、40%，F₁雄果蝇产生配子类型有AB、ab各占50%，后代中灰体长翅果蝇基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb，概率为50%×40%+50%×10%+50%×10%+50%×40%+50%×40%═70%．
故答案为：
（1）常染色体显性常染色体隐性
（2）aaBbII-5，II-6，III-9，III-10
（3）1/3
（4）5/12
（5）

（6）20%7/10

9. 分析有关人类遗传病的资料，回答问题．如图 是某家族有白化病和色盲两种遗传病的遗传系谱图．设白化病的

（1）由于2号为色盲患者，因此4号为携带者X^BX^b，又由于8号为白化病患者，因此8号的基因型为

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b；由于9号为白化病患者aa，因此5号和6号均为携带者Aa，因此10号的基因型为

1

3

AAX^bY或

2

3

AaX^bY．
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种遗传病的概率=患白化而不患色盲+患色盲而不患白化=（

2

3

×

1

2

）×（1-

1

4

）+

1

4

×（1-

1

3

）=

5

12

；同时患两种病的概率=患白化×患色盲=

1

3

×

1

4

=

1

12

．
（3）由于部分遗传病是由隐形致病基因控制，因此近亲结婚时后代患遗传病的概率较高．
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合症，该遗传标记的基因型为NNn，其．请回答：
（4）由于父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn，因此患儿的两个N肯定来自于父亲，因此可能是父亲产生精子时，在第二次分裂后期两个N未发生正常分离，而移向细胞一极．
（5）由于染色体变异属于细胞水平的变异，在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常．
（6）在同源染色体上等位基因应成对存在，如果某生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是A或a．由于基因在染色体上，可能的原因是染色体变异（缺失），导致相应基因丢失．
（7）为预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．
故答案为：
（1）aaX^BX^B或aaX^BX^bAAX^bY或AaX^bY
（2）

5

12

1

12

（3）部分遗传病是由隐形致病基因控制
（4）父亲在第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞一极
（5）能在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常（意思对即可）
（6）A或a染色体变异（缺失），导致相应基因丢失
（7）适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析

10. 有关高中生物遗传病的题目

(1)常染来色体隐性遗传

(2）此人的基因自型为AA:Aa=1:2

由于人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例为1/10,Aa的比例为:

1-1/100-9/10×9/10=18/100

他们生的第一个儿子患此病概率是:

1/3×18/100×1/4=3/200

(3)1/3×1/3×1/4=1/27

(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa

Aa×Aa

↓

基因型AAAaaa

↓↓↓

表现型正常正常有病

比例1/41/21/4