遗传确定

❶ 【急】如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传

如果父母双方有一方生病，而后代有的孩子生病有的不生病，要根据具体习题内容进行推断。可以用假设法，前提先排除伴Y染色体遗传，然后推断就可。一般习题会有好几组家系的情形，先仔细阅读习题，在逐步分析。显性遗传多表现连序性，隐性遗传隔代遗传。
口诀再加两句：无中生有是隐性，生女患病非伴性（注：指不在X染色体上）。有中生无是显性，生女正常非伴性（注：指不在X染色体上）。

❷ 遗传定义

亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代，这种现象称为遗传(heredity)。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。遗传起源于早期生命过程的信息化或节律化。

❸ 遗传步骤 是怎样的

(1)对所询问的疾病作出正确诊断，以确定是否为遗传病。遗传病的确定方法以家系调查专和系谱分析属为主，并结合临床特征，再借助于染色体、性染色体分析和生化分析等检查结果，共同作出正确诊断。
  如确定为遗传病，还须进一步分析致病基因是新突变产生还是由双亲遗传下来的，这对预测危险率有重要意义。  (2)确定该遗传病的遗传方式。从遗传方式看，人类遗传病大致可分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类(见遗传病)。
  (3)推算疾病复发风险率。按风险程度，可将人类遗传病分为三类：一类属一般风险率，指主要是由环境因素引起的疾病。第二类属轻度风险率，指多基因遗传病，它是由遗传因素和环境因素共同作用引起的。  第三类属高风险率，所有单基因遗传病和双亲之一为染色体平衡易位携带者，其复发风险较大。
  (4)向患者或家属提出对策和建议，如停止生育、终止妊娠或进行产前诊断后再决定终止妊娠或进行治疗等。

❹ 遗传方式的判断口诀

生物做遗传题判断遗传方式的完整口诀
口诀:无中生有是隐性,有中生无是显性,隐性遗传找女病,父子都病是伴性;显性遗传找男病,母女都病是伴性.
如果条件不这么充分,就得用假设法了.

❺ 如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性

如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性染色体啊

根据系谱图分析遗传类型必须按照步骤走：
1确定或否定伴Y遗传
伴Y遗传很少见,只要有女性患者或父子性状不同的,就不是伴Y遗传
2确定显隐性
若出现父母全正常孩子有病则为隐性遗传
若出现父母全有病孩子正常则为显性遗传
3确定染色体
如为显性遗传,则看男性患者,如果所有男性患者的母亲和所有女儿都患病,则为X染色体,如果男性患者的母亲或女儿有正常的,则为常染色体
如为隐性遗传,则看女性患者,如果所有女性患者的父亲和所有儿子都患病,则为X染色体,否则为常染色体

❻ 如何确定自己有没有遗传病

你好朋友，生化检测是通过化学手段检测血液、尿液、羊水或羊膜细专胞样品，检查属相关蛋白或物质的存在，判断是否存在遗传缺陷。用于诊断由维持身体正常功能的蛋白质不平衡引起的遗传缺陷，通常检测并检测蛋白质含量。也可用于诊断苯丙酮尿症等。

❼ 怎样确定疾病的遗传方式

一般可以看家系遗传图谱，首先如果是父母没病而子女出现的疾病是隐内性遗传，而如果父母都有容病而子女有没病的是显性遗传。然后如果是显性，则看男患者的母亲和女儿中有没有患病情况，如果都患病则是伴X的显性，如果有没患病的就是常染色体的遗传；如果是隐性的遗传则看女患者的父亲和儿子中，如果都患病则为伴X的隐性遗传，如果有没患病的则是常染色体遗传。其他情况如果是父亲、爷爷、儿子、孙子都患病，而没有女患者那么应该是伴Y的遗传疾病

❽ 什么是遗传

遗传是指生物体的某些特征从上一代传递到下一代的现象。牛会生出牛而不是绵羊，苹果的种子总是长出苹果树，这些都是遗传的结果。遗传不仅使不同种类的动物和植物之间有了明显的差异，而且使同一种类的动植物之间也会有较小的差异，从而造就了这个色彩斑斓的世界。

染色体

染色体是细胞内部一种结构，主要由链状的脱氧核糖核酸和蛋白质构成，是一些微小丝状物，容易被碱性染料着色。亲代的特征主要就是通过染色体遗传给子代的。染色体携带了决定细胞乃至整个生物体发育所必需的全部信息。一个细胞内有许多染色体，这些染色体以成对形式排列。由雄性的一个染色体和雌性的一个染色体组合成对。不同的动物和植物的染色体数量也不相同。例如人类的染色体有46个，排列成23对，其中22对是常染色体，有一对是决定性别的性染色体。

单倍体和二倍体

同一个物种的细胞具有相同数目的染色体，这些染色体都成双成对地结合在一起。例如，水稻的细胞中都有24条染色体，每种染色体为2条，配成12对，把12种形状的12条染色体看作是完整的一套，水稻细胞中就有两套染色体。在生物学中，把具有两套染色体的细胞及由这种细胞组成的生物称为二倍体，而只有一套的，则叫作单倍体。

基因

基因是一种连串排列在染色体上的遗传物质，是生物遗传物质的最小功能单位，每个基因都携带着生物某一特征的信息。各种各样的基因在染色体上都有各自特定的位置。每个基因由不同排列顺序的许多核苷酸组成。基因控制蛋白质的制造过程，不同的基因只对不同的蛋白质起作用。

性状遗传

每个生物体的性状都取决于它所携带的基因。在有性繁殖生物中，每个生物个体都是两性细胞结合的产物，在结合过程中，性细胞提供各自的基因。其结果是产生出一个组合体，该组合体在很大程度或很小程度上显示出前辈的特征。

显性基因与隐性基因

生物体的每一个性状都是由从它的亲代那里获得的两个基因决定的，这些基因中有些是显性的，有些是隐性的。显性基因是指那些生物体内只要有它存在就总是呈现出它所控制的性状的基因。隐性基因是指当与显性基因同时存在时，其性状会被掩盖的基因。只有当生物体内没有相应的显性基因时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

DNA结构

DNA分子由两条平行的链组成，两条链互相绕成螺旋状，称为双螺旋。每条链都由称为脱氧核糖的糖分子与磷酸在交替连接而成。每个脱氧核糖分子又与称为核苷酸的分子相连。两条链是核苷酸基之间的化学键联结钮合的。核苷酸基共有四种：腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶。DNA分子中，核苷酸基只能以特定方式连结：腺嘌呤只与胸腺嘧啶接合，而胞嘧则只与鸟嘌呤接合。

❾ 遗传方式的判断方法(高中生物)

下面都用Aa这对等位基因表示
基础：先判断显隐性
①无中生有：亲本都没患病，子代出现患病，则是隐性遗传，而且亲本都是杂合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常，子代aa患病)
②有中生无：亲本都患病，子代出现正常个体，则是显性遗传，亲本都是杂合子。如(AA/Aa患病，Aa×Aa父母都患病，子代aa正常)
伴性遗传：
①伴X显性：儿子患病，其母亲和女儿一定患病，因为儿子的X来自母亲，而且传给女儿
②伴X隐性：女儿患病，其父亲和儿子一定患病，因为两个带a的X染色体，其中一条一定来自父亲，所以父亲患病，而且有一条一定传给儿子，所以儿子患病
③伴Y染色体：男的全都患病，这个就简单啦，有Y染色体的都患病
细胞质遗传：
由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞，所以细胞质遗传，子代性状应于母本相同，并且不遵循孟德尔遗传定律
课本出现的需要记忆的。
单基因：
常染色体隐性：白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、
X染色体隐性：红绿色盲、血友病
常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全
X染色体显性：抗维生素D佝偻病
染色体异常病 21三综合征(征字不要写错了，不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等
Y染色体：外耳道多毛症
纯手法，希望采纳