遗传肌无力病

① 肌无力会遗传下一代吗

指导意见：
您好，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

② 肌无力是一种什么病，会遗传吗

这是自身一种免疫缺陷的疾病，发病和遗传有一定的关系，但也不是一定所有人都会发病。一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。

③ 肌无力到底会不会遗传

肌无力与一定的遗传因素有关，有遗传的概率的。

④ 父母都有隐性遗传肌无力遗传基因会孩子一定是肌无力综合症吗

重症肌无力是一种可以遗传的疾病，不过却没有传染性。这种疾病是属于遗传疾病

治疗肌无力可以使用 中药治疗，建议尝试 “肌力康复汤”，治疗效果显著，对身体没有伤害，治疗后不易复发

⑤ 肌无力会遗传吗

重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，重症肌无力症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现重症肌无力复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗依据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

⑥ 肌无力是遗传病吗能不能根治

肌无力有遗传因素，但不一定都会遗传，肌无力很难根治，只能用药控制病情发展。

⑦ 肌无力会遗传吗

重症肌无力到底会不会遗传：

1、青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

2、家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

3、胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明。

专家表示：做好重症肌无力的预防，了解重症肌无力的症状，降低疾病的发病率，如不慎患有重症肌无力，一定要及早治疗，以免耽误患者病情和悲剧的发生!

⑧ 先天遗传性重症肌无力多大症状出现

重症肌无力是可以遗传的，有一部分患者的后代出现了重症肌无力的现象。约12%～专20%患重症肌无力的母亲所生属的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。目前重症肌无力并不是不治之症，但值得提醒的是一定要根据自己的病因和症状有针对性的选择治疗方法，这样才对自己的康复有所帮助。如果还有什么不明白的地方，可以在线咨询，希望可以帮助到你。