如图是两种遗传病的系谱图

1. 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因

A、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₆（有中生男无）可知，判断甲病是显性病，题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病是伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₄（无中生女有）可知，乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；
C、用X^B表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因．由Ⅲ₉基因型为aaX^bY，可推出Ⅱ₄的基因型为aaX^BX^b、Ⅱ₃的基因型为AaX^bY，如果Ⅲ₈是女孩，其基因型有4种可能，为aaX^BX^b、aaX^bX^b、AaX^BX^b、AaX^bX^b，C错误；
D、Ⅱ₄的基因型为aaX^BX^b，可推出Ⅰ₁基因型是AaX^BX^b、Ⅰ₂基因型是AaX^BY，所以Ⅱ₆的AAX^bY（概率为

1

3

）或者AaX^bY（概率为

2

3

）．题目可知，Ⅱ₇不携带致病基因，所以Ⅱ₇基因型为AAX^bX^b，Ⅱ₆产生精子中携带乙病致病基因a的几率为

1

3

，由于甲病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ₁₀不携带甲病致病基因．所以，Ⅲ₁₀不携带甲、乙两病致病基因的概率是

2

3

，D错误．
故选：AB．

2. 下图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图

11/36 是错的哦,答案是3/10 我也捉摸了好久 11/36错在提前在Aa和Aa杂交时舍去aa
正确解法:
III-3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和III-4的基因型为AaXBXb。
分类讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/3×1/2即1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，合起来为6/6，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3AA、1/2Aa，其中Aa占A_的3/5，即IV-1为Aa的概率为3/5，为XBXb的概率为1/2，故IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（3/5×1/2），即3/10。

3. 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因

A、图中Ⅰ的1和2都没有乙病，而其女儿4号有乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病内；1于有甲病，儿子容6没有甲病，说明甲病是显性遗传病，由题干已知只有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病是伴X显性遗传病，A正确；
B、假设甲乙两种遗传病的致病基因分别由A、a，B、b两对等位基因控制，则Ⅱ-4的基因型为bbX^AX^a，Ⅱ-3的基因型为BbX^aY（因为9号有乙病），因此Ⅲ-8如果是一女孩，可能有4种基因型，B错误；
C、Ⅰ中的双亲正常，而Ⅱ中4患乙病，6正常，说明乙病为常染色体隐性遗传病，C正确；
D、Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型分别是

2

3

BbX^aY、BBX^aX^a（Ⅱ7不携带致病基因），因此Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是1-

2

3

×

1

2

=

2

3

．
故选：B．

4. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；Ⅱ

（1）根据“有中生无为显性，女儿正常为常显”可判断甲病是致病基因位于回常染色体上的显性答遗传病．根据“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”可判断乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病．
（2）由于1、2号都只患甲病、4号患两种病、5、6号正常，所以1、2号的基因型都是AaBb、4号的基因型是AAbb或Aabb、5、6号的基因型是aaBB或aaBb．又由于4号患两种病、8号只患甲病、3号正常，所以8号的基因型是AaBb．
（3）由于9号只患乙病，所以其基因型是aabb；由于6号的基因型是aaBB和aaBb的概率分别为

1

3

和

2

3

，又7号为正常纯合子，所以10号的基因型是

2

3

aaBB和

1

3

aaBb．Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，后代不会患甲病，所以生出只有一种病的女孩的概率是

1

3

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBbAaBb
（3）

1

12

5. 如图是某家族的两种遗传病系谱图，甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，其中一种遗传病的致病基因位

：（1）根据试题的分析可知：甲病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ₂是两病兼发的，故Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BBX^AY或BbX^AY，其中BBX^AY能产生两种配子，BbX^AY能产生4种配子．
（3）若Ⅱ₆是某种遗传病基因的携带者，那么他的基因型为BbX^AY，Ⅱ₅有关乙病的基因型及概率为

1

3

BB、

2

3

Bb，有关甲病的基因型及概率为

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a，Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，生育一个同时患甲、乙两种病孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

48

，若第一胎生了一个两病兼发的儿子，那么，Ⅱ₅的基因型就是BbX^AX^a，则他们生育一个健康孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（4）Ⅳ代的四个兄妹中，Ⅳ₂号个体是父母领养的，判断的依据是父母正常，不可能生出伴X隐性患病的女儿．
故答案为：
（1）隐性 X
（2）BBX^AY或BbX^AY 2或4
（3）

1

48

9

16

（4）Ⅳ₂ 父母正常，不可能生出伴X隐性患病的女儿

6. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为啊，乙病显性基因为B，隐性基因为b。

甲病在父母均患病而子女可正常，故为显性遗传，父病女正常故不是伴性遗传，所有无甲病个体均可排除带有甲病致病基因。
父母均无乙病而女可有乙病，故乙病为常染色体隐性遗传，且1和2均为该致病基因杂合子。由此6是乙杂合子的概率为2/3而为无病纯合子的概率为1/3。6和7均无甲病说明均为该基因隐性纯合子，只需考虑乙病。如题7为显性纯合子，故10为纯合子的概率就是从6获得显性基因的概率，为（1/3）*1+（2/3）*（1/2）=2/3，10为杂合子的概率是1/3
9为甲隐性纯合子，和10结婚，都是甲隐性纯合子，子代不会有甲病。9为乙隐性纯合子，必然传递给子代一个隐性致病基因，故正常子代的概率是从10获得正常显性乙基因的概率，为（2/3）*1+（1/3）*（1/2）=5/6。又要是男孩，概率再减半，即为5/12

7. 请回答下列有关遗传学的问题. 下图为某家族两种遗传病的系谱图

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。
(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。
(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为_____3/8___。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为___1/101___。

解释：一个卵原细胞，无论其基因型如何，也只能产生一种卵细胞。

最后一问的概率算法：
已知人群中甲病的发病率为1/10000，则a=1/100，则与8号结婚的男人有两种可能，AA或Aa，
则Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
这又是怎么算出来的呢？
知道了a=1/100，则A=99/100，
则AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出与8号结婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8号的基因型是aa，她与一个Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那个男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他们生下一个患甲病孩子的概率为：1/101。

8. 如图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一种病为伴

（1）分析遗传系谱图，5号和6号都不患甲病，但其女儿9号患甲病，属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．
（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaX^BX^b，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b，但一个初级卵母细胞只能产生一种1个卵细胞．
（3）根据题意和图示分析可知：8号的基因型为

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，11号的基因型为

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．所以Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患甲病为1-

1

3

=

2

3

；患乙病的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，不患乙病的概率为1-

1

8

=

7

8

；因此生育一个只患一种病子女的概率为

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
已知该地区甲病的发病率为1/10000，所以人群中a的频率是

1

100

，则A为

99

100

，在正常个体中Aa的概率为（

99

100

×

1

100

×2）÷（

99

100

×

99

100

+

99

100

×

1

100

×2）=

2

101

，若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，由于Ⅲ₈为aa，所以生育一个患甲病子女的概率为

1

2

×

2

101

=

1

101

．
（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，其患病率与性别有关，例如X^dX^d×X^dY^D基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同，即女儿正常而儿子肯定患病．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传5、6、9
（2）AaX^BX^b1
（3）

3

8

1

101

（4）有X^dX^d×X^dY^D

9. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．请

解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；
Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙病来说Ⅱ-5 的基因型为BB或Bb，Bb占

2

3

，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父亲不患甲病，对甲病来说Ⅲ-8的基因型为Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母亲患乙病，对乙病来说Ⅲ-8的基因型为Bb，因此说Ⅲ-8的基因型为AaBb．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是

2

3

，由题意可知其母亲是纯合子BB，对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率是Bb=

2

3

×

1

2

＝

1

3

，是纯合子的概率是BB=1-

1

3

＝

2

3

，因此III-10是纯合体的概率是

2

3

．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa，因此III-10与III-9结婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为

1

3

，Ⅲ-9患乙病，基因型为bb，因此后代患乙病的概率是bb=

1

3

×

1

2

＝

1

6

，不患乙病的概率是

5

6

，III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是

1

2

×

5

6

＝

5

12

．
（4）若乙病患者在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%，因此b基因频率为10%，B基因频率为90%，则BB占81%，Bb占18%，而Ⅱ-7表现型正常，因此Ⅱ-7为致病基因携带者的概率=18%÷99%=

2

11

．由于Ⅱ-6的基因型为

1

3

BB、

2

3

Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-

2

11

×

2

3

×

1

4

=

32

33

．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）

2

3

5

12

（4）

2

11

32

33