遗传学雄雌

❶ 雌雄标志的由来

由来：

十八世纪的时候，瑞典自然科学家卡尔·冯·林奈（Carl von Linné），于1735年著的《自然系统》一书中使用了♂、♀符号。他用♂来代表杂种植物的父本，用♀来代表杂种植物的母本。后来，林奈在1751年所著的《种间杂交植物》中，他接着利用这两个符号：♂表示雄花，♀表示雌花。

卡尔·冯·林奈使用♂、♀代表植物的雄雌之后，其他植物学家开始追随着林奈的脚步使用这些符号。再之后，其他领域比如动物遗传学、人类遗传学的科学家也开始使用这两个符号，人们开始用♂表示雄性动物和男性，用♀表示雌性动物和女性。

再后来，社会开始大量使用♂♀符号来代表男女，并随着全球信息化的发展，而成为国际通用符号。

(1)遗传学雄雌扩展阅读

符号本意：

（一）、♂ 符号的本意

♂符号是圆圈上加一指向右上方的箭头，表示的是长矛与盾，其形象来源于古罗马神话中战神：马尔斯(Mars)的武器。传说中战神马尔斯勇猛过人，善使长矛与盾牌。因此古罗马人民使用长矛与盾牌的符号来代表战神马尔斯。

（二）、♀符号的本意

♀符号是一个圆下面加上十字，形象地再现了女性手中带柄的小镜子。圆圈代表镜面，下方的十字表示手柄。它指的是美神维纳斯(Venus)手中的镜子，代表了维纳斯。维纳斯是美神，容貌动人，也十分注重仪容，随身常携带一面小镜子。

❷ 怎么区分昆虫的雄雌

等级 2 回答时间 2007-06-26 11:40
不同性别的银杏，具有不同的用途。要生产干果，一定要栽雌树。而雄树，除了用以配置授粉树外，还可用于绿化、营造速生用材林等。近来深入的研究发现，银杏叶内某些有效药用成分的含量还与性别有关。所以，迅速而正确地区分出银杏的雌雄性别，在生产上具有重要意义。

(一)形态和构造上的区别 银杏雌株的苗木表现为茎干矮壮，发芽早，落叶迟的特点；成年树叶片外缘缺刻浅，枝条开张，具层性，长枝比例小，树冠稀疏。雄株则相反。但是，这些细微差别也受到多种因子的影响，有时变得难于辨别，只因方法简便，故也可用作初步判断。

日本学者阪本荣作在检查了大量银杏的雌雄株叶柄后发现，雌树叶柄下方维管束周围有油状空隙，而雄树叶柄则无此构造。所以，叶柄的构造，亦可用于判断银杏植株的性别。

(二)对化学药品的反应有区别 日本学者岩崎文雄，分别用重铬酸钾、硫酸铜、硫酸锌、氯化钾、2，2-二氯丙酸、2，4—D处理银杏叶，结果都是雌树叶子的反应明显。处理的具体方法是：剪取银杏枝条，先在清水中浸2天，取出后再插入0．03％的氯酸钾溶液中，先在黑暗中放两天，而后让其见光，注意不要在阳光下曝晒，并换上清水，一周后雌树枝条上的叶片先开始凋萎，再过几天，雄树枝条上叶片才开始凋萎。

用药物处理判别银杏的雌雄性别，其原理是两者的酶系统有明显的区别，特别是过氧化氢酶的活性有明显的区别。雄树酶活性强，解毒作用也强，所以受害较迟较少。雌树则正好相反。由此可见，除了上述药物，如果使用其他氧化剂处理，有可能也能得到相似的结果。

(三)酶活性和酶谱方面的差别浙江丽水林校测定了雌雄银杏叶片过氧化氢酶的活性，发现雄株明显高于雌株，其活力相差1．4倍以上。

我国北京大学和四川林科所，还有日本学者等，先后采用同工酶技术来判别银杏的性别。试验的结果是：两者在酪酶方面末见明显差异，但是，过氧化物酶谱则有很大不同。只是测定的具体结果有很大的区别。北京大学用春季幼叶做试验，测定的结果是：雄株在等电点4．5，5．1，6．0三个区段出现谱带，而雄株只在等电点4．5一个区段出现谱带。以后用已经展开的叶片试验，仍然见到了雌树显示较多谱带的规律。四川林科所测定的结果也见到了雌株谱带多、雄株语带少的规律，只是出现的数量和位置与北京大学测定的结果有不同。而日本学者测定的结果是：无论雌树或雄树，都有三条谱带，只是分布有所不同，雄树具浓C带，而雌树具淡的A带。

不同研究人员的不同研究结果，可能与采用的方法和试材不同有关。

(四)染色体上的区别从遗传学的角度看，银杏雌雄性别的鉴别还是以染色体的测定最为可靠。

银杏的染色体为2N；24，由一对中部着丝点的大染色体、一对小型的中部着丝点的小染色体和十对小型近端着丝点的小染色体所组成，其中前两对染色体见随体。

李正理和Earl H．Newcomerl956年同时在美国植物学杂志上发表了雌雄银杏染色体有所区别的结论，但具体意见绝然不同。随后30多年，没有人继续作深入研究。这是因为如果利用银杏的茎尖和叶原基作离体处理，染色体既少又长，难以进行染色体研究，假如延长前处理时间，离体的茎尖和叶原基就会死亡。虽然利用银杏的种子胚根作活体处理24—28小时，可以提高分裂指数，缩短染色体长度，但这种方法又不适于用作银杏性染色体的研究。所以，关于银杏的性别，在染色体方面究竟有何种区别，一直得不到正确的回答。

1992年，中国南开大学生物系陈瑞阳等，对选用的30年生雌雄银杏植株的根尖，通过0．2％秋水仙碱离体处理4—5小时，获得了比较理想的银杏染色体。利用去壁低渗法(Chenet al．，1979)制取染色体标本，采用Li和Chen的方法作核型分析，利用GiemsaC—带和Ag—染色技术对银杏染色体重新作深入研究，发现银杏的性别决定机制为WZ型，维性为2n=24＝22A十ZZ ，雌性为2n＝24＝22A十WZ。雌树一对近臂大染色体为异型染色体，其中一条短臂顶端具大而明显的髓体和NOR区(Z染色体)，而雄树全部为同型染色体，一对入染色体为近等染色体，短臂顶端具有一对相同的小随体和NOR区，其形态与雌树中的一条大染色体(Z染色体)完全相同。陈瑞阳先生同时发现，银杏性染色体与NOR区同处一条染色体上，所以，其雌雄株的核仁组织区分别为W—NOR区和Z-NOR区。这与昆虫界和鸟类等动物所具有的性别决定机制相似，在植物中实属罕见，现有
报道中只有草莓和木麻黄属于这种类型。由此可见，对于银杏染色体的深入研究，还一定能为生物学的研究提供很多新信息。

(五)体内有机养分的区别江苏农学院园艺系陈鹏等1991年研究了银杏枝、叶、花器内还原糖含量的年变化规律，发现5月份雌株叶内，还原糖含量明显高于雄株；而8—9月份，雄株叶内的还原糖含量又高于雌株，为此，有人提出能否利用叶内还原糖含量的高低来判别银杏的性别。叶内还原糖方面的这种差别，有可能是雌雄株有机养分的积累与消耗尤其是消耗高峰期有所不同的反映。银杏幼树是否真正存在这种规律，还需作深入研究。即使存在这种规律性，也正如作者所说的，尚须找到雌雄株的区分界限。所以，能否利用体内有机养分含量的差别，来确定银杏的雌雄性别，还需要作进一步研究

❸ 遗传学简述并图示高等动物雌、雄配子体的形成过程

遗传学图是展示雌雄配子的形成过程实际上就是孟德尔的遗传学规律要看是分离定律还是自由组合定力，两者是不一样的可以参考。

❹ 生物是怎样进化出雌雄两性的谢谢。

今天的两性制度应是以前多性制度垮台之后 的结果 有的生物有13种性别，有的可以同性 繁殖———大自然孕育了生物，生物在进化过程中 慢慢地出现了性别。从理论上讲，一种生物 可以有多种性别。事实上，有种黏液霉菌就 有13种“性别”。但这些多性别的物种很稀 有，大多数物种都只有雌性和雄性两种性 别。 在澳大利亚的昆士兰州有一种蜥蜴，其 种群中不曾发现过一个雄性，雌性不需要精 子来受精，它们的卵在预定的时间分裂，然 后便长成一只小蜥蜴，而所有以这种方式产 生的蜥蜴都是雌性。性在进化上究竟有什么 好处？为什么大多数生物都选择了两性的繁 殖方式？ 为什么性别一般只有

雌性和雄性两种？早在1958年，对现代达 尔文主义的创立有重大贡献的生物学家罗纳 德·费舍尔在他的著作《自然选择的遗传学 理论》中，就明确提出了这个问题。但这个 问题在此后40多年的时间内都没有得到很 好的解答。 在澳大利亚墨尔本举行的第19届国际 遗传学大会上，温哥华英国哥伦比亚大学的 进化生物学家莎莉·奥托教授发言说：“鸟类 交配，蜜蜂交配，人类也交配，但是却无人 知晓性别究竟是如何进化的。假如可以创造 出能够自行繁殖的女性，为什么还要创造男 性呢？无庸讳言，21世纪的今天，进化生 物学家仍然没有走出性别进化的迷宫。” 性在进化上究竟有什么好处？雌性为什 么愿意付出这“50％”的代价？ 许多生物，不需要雄性和雌性，照样可 以代代相传。比如，细菌就是通过最简单的 方式自我复制———一个变成两个，两个变 成4个，依此类推。通过无性繁殖而产生的 个体，都是完全相同的“复制品”。 在只有两种性别且雌雄异体的生物中， 一个个体要繁殖后代，就必须要与同种的异 性个体进行交配。性对于生物体本身并不是 一件什么好事。对于雄性来说，他们要花费 大量的时间和精力去寻找和讨好配偶，或为 求偶而战，弄得伤痕累累乃至有生命危险。 对于雌性来说，有性生殖的结果使她们的基 因只能有一半传给子女，而来自雄性的另一 半未必就很优秀，说不定受骗上当被一个孬 种所勾引。如果她们采用单亲无性生殖，她 们的基因就能百分之百地传下去。至今还有 几千种生物采用无性生殖，就避免了 那“50％”的代价。但是在现今存在的几百万 种动植物中，为什么绝大多数都采用有性生 殖或者是有性和无性生殖相结合？它们的雌 性为什么愿意付出这“50％”的代价？性在进 化上究竟有什么好处？ 目前流行的观点认为，有性繁殖带来了 基因重组，基因重组带来了无穷无尽的变 异，而丰富的变异更有能力接受生存的挑 战。这有点像参加抽奖，单性生殖只是买了 一张彩票，然后把它复印了许多次，复印得 再多也不能增加中奖概率，而有性生殖却是 买了许多不同号码的彩票，显然最有可能中 奖。 两性的选择是基因组在“争斗”过程中进 化妥协的结果？ 在两种性别的个体数目大致相等的情况 下，某一个个体只能有一半的机会遇到异性 的个体，从而在寻找异性个体的过程中往往 要浪费不少时间和精力。如果一种生物有很 多种性别，假设有100种，而且这种生物的 个体只要找到与己不同性别的个体就可以进 行交配生殖；在这种情况下，对于某一个个 体来说，每100个其他个体中就有约99个是 异性个体，从而它可有99%的机会遇到异性 的个体。这样，每一个个体都可以只用较少 的时间和精力就能达到有性生殖的目的。 既然只有两种性别降低了物种延续的概 率，那生物为什么大多只有两种性别呢？近 年有人提出了一种比较合理的解释，认为这 是基因组“争斗”的进化妥协结果。 基于在一般的有性生殖中，都有通过不 同性别的生殖细胞融合，重新组合起成为一 个整体，来源于不同细胞的线粒体基因组或 叶绿体基因组为了各自的利益、为了更多地 复制，就有可能会产生一些可以“消灭”来自 另一个细胞的线粒体或叶绿体的变异。这种 细胞器官的“互相残杀”将会导致整个细胞的 灾难。为了使有性生殖能顺利进行，生物进 化必须产生出一种能避免发生细胞内“战 争”的方式。最简单的解决办法就是形成只 有两种性别的有性生殖体系，其中一种性别 放弃把细胞质的遗传物质传给下一代的机 会，而另一种性别则享有把细胞质的遗传物 质传给下一代的权利。 今天的两性制度，也许正是以前多性制 度垮台之后的结果。 那种有13种性别的黏液霉菌又如何 呢？深入的研究发现，这13种性别并不是 平等的。同样为了防止线粒体之间的战争， 存在着一个等级森严的制度：比如说，第 13号的性可以跟任何别性交配，在交配时 只有它能够遗传下线粒体基因，其它的性必 须抛弃自己的线粒体；对于第12号的性来 说，只有在跟11号或者低于11号的别性交 配时，才有保留线粒体基因的特权；依次类 推。 可见如果只有一性，或者有两个以上的 性，反而让有性生殖变得复杂起来，不如只 有两性那么简单明了。在黏液霉菌中，低一 号的性有时会发生突变，拒绝抛弃自己的线 粒体，其结果是跟与之交配的高一号的性同 归于尽。如果这样的造反持续下去，等级森 严的制度最终会垮台，性别的种类会越来越 少，直到只剩下两种性。也许，今天的两性 制度，正是以前多性制度垮台之后的结果。 相关链接 雌雄分离的进化历程 早期生物都是单个个体产生新个体，细 胞核进行一次无丝分裂就行。当多细胞生物 的生殖功能纷纷巩固的时候，由于偶然和必 然的因素，突变或者变异，使得某些多细胞 生物产生了两套“生殖”组织或器官，就是类 似“雌雄同体”的，但还不是真正意义上的雌 雄同体。 再后来，在同体受精的生物基础上，发 展成了雌雄同体，但是异体受精。这又是一 个进步。但这个还不是彻底的雌雄分离。 实现彻底的雌雄分离是非常困难的，在 进化的历程中还在完善，至今没有停止。雌 雄分离首先得分开，哪些是雌性，哪些是雄 性。分开之后，还得保证它们像同一个个体 一样能非常亲密地结合，并产生子代。雌雄 个体可以通过基因来分配，在多染色体个体 中，总有染色体是控制着性别的。那么，当 染色体分配不同时，就可以产生两种性别 了。 雌雄分离以后也有一些还保持着原始繁 殖的迹象，比如有些鱼的性别是不定的，随 着环境的变化而变化性别。红海中生活的红 鲷鱼以20条左右为一群，其中，只有一条 雄鱼，其余的全都是雌鱼。一旦这条雄鱼死 去，在剩余的雌鱼中，身体最强壮的一尾便 发生体态变化，鳍逐渐变小，体色变艳，内 部器官也随之发生变化，成为彻头彻尾的雄 鱼。

❺ 雌雄配子随机结合是自由组合定律吗

当然
自由组合是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合
在减数分裂时
随机组合是 雌雄配子结合形成受精卵时候的事情 ``
时间不一样的啊

❻ 相同基因型的雄雌交配算不算自交啊

自交和杂交是相对于表型来说的，相同表型的交配叫做自交，不同表型的交配叫做杂交。其实只要满足同一个表型就可以了；对于两个个体，可能相对于一个性状叫做自交，而相对于另一个性状叫做杂交；

对于雌雄同株的植物来说，当然叫做自交。举一个动物方面的例子：用纯种的红眼果蝇和白眼果蝇交配，叫做杂交；得到的F1代全部是红眼的果蝇，为了验证基因的分离定律，我们需要得到F2代，书上用的都是“让F1代自交得F2代”，因为F2代都是红眼果蝇；

参见：王亚馥《遗传学》之孟德尔遗传定律。

❼ 有什么现象来验证雌雄配子的组合是随机的急!

孟德尔和他的黄色绿色的豌豆
孟德尔，1822年生于奥地利海赞多夫一个贫穷的农民家庭里。1843年他进布尔诺的
修道院当了一名修土。他原本攻读科学学位，但是却没有完成学业，因为他和达尔文、
盖尔顿一样，都饱受忧郁症之苦，无法一次就工作好几个月。虽然如此，他始终没有放
弃手边的实验，最后终于发现，遗传信息是透过简单规则传递下去，而这个规则就是基
因的文法。不过他到了晚年，却受到行政部门的压力，无法继续实验，成为现代科学的
先例。于是，遗传研究搁置了将近半个世纪。
孟德尔提出一个观念上的突破，他不像生物学界的前辈，只专注于研究特质的遗传，
如身高、体重，反而注重推理运算。他也是第一位认真算数学的生物学家，因此才有了
伟大的发现。
豌豆和其他园艺植物一样，都有所谓的纯种品系（true－breedinsline），在这个
品系里，每颗豌豆看起来都一模一样。至于不同品系，就会有不同特质，例如种子外形，
有的是圆形的，有的却是皱折的；而种子颜色，可能是黄色或绿色。豌豆还有另一个优
势，就是每一株豌豆都有雄性和雌性器官，只要用画笔轻轻一剧，就可以传授雄蕊花粉，
让雌蕊受精。即使是同一株植物的雄蕊花粉，也一样可以用这种近似植物乱伦的过程，
我们称之为自体受精。
孟德尔将黄豌豆的花粉（等于雄性的精细胞），加八绿豌豆花的雌蕊里，结果在下
一代豌豆中，发现有趣的事情：下一代的豌豆，并没有如预期般地出现混合的颜色，反
而只像父母其中一方，全部都是黄色豌豆。如果两个品系的“血液”真的混合在一起，
那么第二代豌豆，应该是黄、绿色的综合色，结果显然没有。
实验的第二个步骤，就是让第一代黄豌豆（就是黄豌豆和绿豌豆交配后的下一代）
自体受精，用同一株植物的花粉，让雌蕊的卵细胞受精。后来出现令人意想不到的结果：
两种原来的颜色，黄色与绿色，同时在下一代豌豆中出现。也就是说，不管导致绿豌豆
出现的物质是什么，它的作用都持续发生，尽管中间隔了一代全部都是黄豌豆。这个结
果，完全不符合父母的特质会混合在一起的理论，遗传的机制似乎是透过粒子，而不是
流体。
孟德尔的实验还没有结束，他在每一代豌豆中，都加入一些黄豌豆和绿豌豆。结果
发现，第一代豌豆，也就是两个纯种品系交配而成的下一代，全部都是黄色的；到了第
二代，也就是第一代黄豌豆自体受精所产生的下一代，黄豌豆和绿豌豆的出现比例是三
比一。于是，孟德尔从这个简单的实验结果中，演绎出遗传学的基本规则。
他认为，豌豆颜色是由一对因子（也就是后来知道的基因）控制，每株长大的豌豆
都有两个控制颜色的因子，一个是来自花粉，另一个则来自卵细胞。在受精时，也就是
当花粉碰到卵子时，另一株新植物诞生了，这个新植物体内也有这两个因子，其中豌豆
颜色，就是由这两个基因决定。在原始纯种品系中，所有豌豆都带有两个“黄色”或是
两个“绿色”基因。在纯种品系间交配后，每个子代，都会产生和他们父母完全相同的
新家族。
一个纯种品系的花粉，和另一个不同纯种品系的卵子结合后，产生了体内含有不同
因子的新植物，这两个因子分别来自父母。在孟德尔的实验中，虽然所有豌豆看起来都
是黄色的，但是每株黄豌豆体内，都隐藏一组可以产生绿豌豆的隐性因子。换言之，黄
色基因掩盖了绿色基因，于是我们称黄色基因为显性基因（ddrinantgene），绿色基因
为隐性基因（recessivegene）。
同时拥有这两种基因的植物，会产生两种花粉或卵子。其中一半的花粉或卵子，带
有产生绿豌豆的基因指令；另一半的花粉或卵子，则带有产生黄豌豆的基因指令。因此，
当两种植物交配的时候，花粉和卵子就有四种不同的基因组合方式：四分之一的受精卵
是黄色加黄色，四分之一是绿色加绿色，另外四分之二，也就是一半，是黄色加绿色。
孟德尔的实验已经证实，带有黄色基因加绿色基因的植物，长出来的豌豆是黄色的；
而黄色加黄色，自然也是长出黄豌豆；只有两个基因都是绿色的植物，才能长出绿豌豆。
因此，第二代豌豆的颜色比例，就是三个黄豌豆比一个绿豌豆。孟德尔就是根据他发现
的这个比例，发展出遗传的基本规则。

❽ 玉米与豌豆相比，它作为理想遗传学实验材料的优势在于雌雄同株利于自交……这句话为什么不对

①教材中的孟德尔抄实验以豌豆为材袭料，说明豌豆是最理想遗传学实验材料之一，应该优于玉米。
②豌豆是严格自花传粉的，传粉时闭花，可以避免干扰保持纯种。
而玉米虽然也是雌雄同株，但在传粉时不闭花，易受到外来花粉干扰。
因此，玉米不适合自交实验。

❾ 为什么生物都分雌雄两性

不一定都有雌雄两性啊，比如原核生物：细菌等，单细胞动物：草履虫等，有性别吗？有性别的都是从无性别的进化而来的，这样就具有更强的生活能力和变异性了，对于生物的生存和进化具有重要意义。
建议你看下范缜的《灭神论》

❿ 银杏的雌雄怎么区别

不同性别的银杏，具有不同的用途。要生产干果，一定要栽雌树。而雄树，除了用以配置授粉树外，还可用于绿化、营造速生用材林等。近来深入的研究发现，银杏叶内某些有效药用成分的含量还与性别有关。所以，迅速而正确地区分出银杏的雌雄性别，在生产上具有重要意义。
（一）形态和构造上的区别
银杏雌株的苗木表现为茎干矮壮，发芽早，落叶迟的特点；成年树叶片外缘缺刻浅，枝条开张，具层性，长枝比例小，树冠稀疏。雄株则相反。但是，这些细微差别也受到多种因子的影响，有时变得难于辨别，只因方法简便，故也可用作初步判断。
日本学者阪本荣作在检查了大量银杏的雌雄株叶柄后发现，雌树叶柄下方维管束周围有油状空隙，而雄树叶柄则无此构造。所以，叶柄的构造，亦可用于判断银杏植株的性别。
（二）对化学药品的反应有区别
日本学者岩崎文雄，分别用重铬酸钾、硫酸铜、硫酸锌、氯化钾、2，2-二氯丙酸、2，4-D处理银杏叶，结果都是雌树叶子的反应明显。处理的具体方法是：剪取银杏枝条，先在清水中浸2天，取出后再插入0.03%的氯酸钾溶液中，先在黑暗中放两天，而后让其见光，注意不要在阳光下曝晒，并换上清水，一周后雌树枝条上的叶片先开始凋萎，再过几天，雄树枝条上叶片才开始凋萎。
用药物处理判别银杏的雌雄性别，其原理是两者的酶系统有明显的区别，特别是过氧化氢酶的活性有明显的区别。雄树酶活性强，解毒作用也强，所以受害较迟较少。雌树则正好相反。由此可见，除了上述药物，如果使用其他氧化剂处理，有可能也能得到相似的结果。
（三）酶活性和酶谱方面的差别
浙江丽水林校测定了雌雄银杏叶片过氧化氢酶的活性，发现雄株明显高于雌株，其活力相差1.4倍以上。
我国北京大学和四川林科所，还有日本学者等，先后采用同工酶技术来判别银杏的性别。试验的结果是：两者在酯酶方面未见明显差异，但是，过氧化物酶谱则有很大不同。只是测定的具体结果有很大的区别。北京大学用春季幼叶做试验，测定的结果是：雌株在等电点4.5，5.1，6.0三个区段出现谱带，而雄株只在等电点4.5—个区段出现谱带。以后用已经展开的叶片试验，仍然见到了雌树显示较多谱带的规律。四川林科所测定的结果也见到了雌株谱带多、雄株谱带少的规律，只是出现的数量和位置与北京大学测定的结果有不同。而日本学者测定的结果是：无论雌树或雄树，都有三条谱带，只是分布有所不同，雄树具浓C带，而雌树具淡的A带。
不同研究人员的不同研究结果，可能与采用的方法和试材不同有关。
（四）染色体上的区别
从遗传学的角度看，银杏雌雄性别的鉴别还是以染色体的测定最为可靠。
银杏的染色体为2N=24，由一对中部着丝点的大染色体、一对小型的中部着丝点的小染色体和十对小型近端着丝点的小染色体所组成，其中前两对染色体见随体。
李正理和Earl H.Newcomer1956年同时在美国植物学杂志上发表了雌雄银杏染色体有所区别的结论，但具体意见绝然不同。随后30多年，没有人继续作深入研究。这是因为如果利用银杏的茎尖和叶原基作离体处理，染色体既少又长，难以进行染色体研究，假如延长前处理时间，离体的茎尖和叶原基就会死亡。虽然利用银杏的种子胚根作活体处理24—28小时，可以提高分裂指数，缩短染色体长度，但这种方法又不适于用作银杏性染色体的研究。所以，关于银杏的性别，在染色体方面究竟有何种区别，一直得不到正确的回答。
1992年，中国南开大学生物系陈瑞阳等，对选用的30年生雌雄银杏植株的根尖，通过0.2%秋水仙碱离体处理4—5小时，获得了比较理想的银杏染色体。利用去壁低渗法（Chenet al.，1979）制取染色体标本，采用Li和Chen的方法作核型分析，利用GiemsaC-带和Ag-染色技术对银杏染色体重新作深入研究，发现银杏的性别决定机制为WZ型，雄性为2n=24=22A+ZZ，雌性为2n=24=22A+WZ。雌树一对近臂大染色体为异型染色体，其中一条短臂顶端具大而明显的随体和NOR区（Z染色体），而雄树全部为同型染色体，一对大染色体为近等染色体，短臂顶端具有一对相同的小随体和NOR区，其形态与雌树中的一条大染色体（Z染色体）完全相同。陈瑞阳先生同时发现，银杏性染色体与NOR区同处一条染色体上，所以，其雌雄株的核仁组织区分别为W—NOR区和Z—NOR区。这与昆虫界和鸟类等动物所具有的性别决定机制相似，在植物中实属罕见，现有报道中只有草莓和木麻黄属于这种类型。由此可见，对于银杏染色体的深入研究，还一定能为生物学的研究提供很多新信息。
（五）体内有机养分的区别
江苏农学院园艺系陈鹏等1991年研究了银杏枝、叶、花器内还原糖含量的年变化规律，发现5月份雌株叶内，还原糖含量明显高于雄株；而8—9月份，雄株叶内的还原糖含量又高于雌株。为此，有人提出能否利用叶内还原糖含量的高低来判别银杏的性别。叶内还原糖方面的这种差别，有可能是雌雄株有机养分的积累与消耗，尤其是消耗高峰期有所不同的反映。银杏幼树是否真正存在这种规律，还需作深入研究。即使存在这种规律性，也正如作者所说的，尚须找到雌雄株的区分界限。所以，能否利用体内有机养分含量的差别，来确定银杏的雌雄性别，还需要作进一步研究。