女生色弱遗传

❶ 男女都是色弱 ，生孩子会遗传吗

首先夫妻两个色弱是先天的还是后天的？如果是先天的，那孩子肯定会遗传。

❷ 我是女性。我是色弱将来孩子会是色弱吗

色盲和色弱不是一回事,色盲和色弱 这程度不一样的。最本质的区别是色盲是对于基本颜色无法分辨,色弱只是对颜色的变化不够敏感。
色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因；1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。

❸ 色弱会遗传吗

色弱有50%不是真的色弱，这样你去买来颜料笔，24色正规的那种，回来教你男朋友1州，然后再测试。因为我以前碰到几个病人，结果他们都不是色弱，只是对颜色分辨不清（汗颜）。
根据遗传学和色弱分析来讲，结合你的情况，遗传是要从上面三代算起，你的孩子只有八分之一*八分之一*四分之一，就是128分之一，就是千分之八的几率，很小的，不要担心。

❹ 女孩是色弱携带者男孩正常会不会遗传下一代

你好，根据你描述的情况分析，色弱属X伴性遗传，位于X染色体上的基因可分专为显性基因和属隐性基因。1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常；若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。

❺ 我是红绿色弱 如果女方不是患者或携带者 根据红绿色盲遗传规律 我可以对下一代子女做出性别选择吗

父母色盲会遗传给子女

这全依赖于DNA里的基因

在一个DNA分子中有成千专上百个基因存在。属生物个体能通过精子或卵子将自身的部分基因传递给后代，后代具备了父亲双亲的基因，所以表现出与双亲相似的遗传性状，但与双亲的任何一方又不会完全相同

调查证明，色盲基本是一种常染色体隐性遗传病，如父母双方均为色盲，则所生子女100%色盲。如父母一方为色盲，另一自动冲孔机方为该有害基因携带者，则后代中色盲患病率为50%。

如果父母双方都不是色盲，只是致病基因的携带者，子女的发病率可能是25%。如果父母一方是色盲，另一方正常，子女是不会出现色盲的，有可能是致病基因的携带者。

如果是个年轻的色盲患者，将来在选择配偶时，可尽量选择没有色盲病的女性。这样做薄膜开关自动定位冲孔机可在一定程度上避免自己身上的有害遗传因素在后代身上表现出来。

❻ 女生跟色弱的男生在一起,下一代会不会受影响呢

色弱属X伴性遗传.X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的

❼ 色弱遗传吗

色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？
现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状，但为色盲或色弱基因携代者。如果生男孩，父亲的Y由于没有同源部分，不能遮挡X的表现，便表现出色盲或色弱男孩。你的情况就属于这种情况，原因是母亲为携带者、
总之，色盲或色弱作为一种遗传病虽然不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾，但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响，而且对提高人口素质也不利。因此，还是不能小看色盲或色弱的危害。

❽ 女方色弱男方正常结婚会遗传给下一代吗

色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说，外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。

但是，你说你有色弱，倘若是遗传性色弱，你的基因类型是XX，两个X就都是带有色弱基因的，双隐性表现为显性，所以你呈现色弱症状，这样，无论男方是否色弱，你们生出来的儿子都会携带有你遗传的带有色弱基因的X，也即你的儿子必定是色弱。倘若你们生的是女儿，如果男方不是先天性色弱，则女儿就不会是色弱，反之，男方也是先天性色弱，则女儿也会是色弱。

总之，你们生儿子肯定是色弱，生女儿是不是色弱要看男方是不是色弱，如果是，那女儿也是，如果不是，那女儿就不是。