遗传系谱菱形
① 遗传病的系谱中圆形表示男还是正方形
首先,正方形代表男性,圆形代表女性.
因为男的未患病,所以致病基因在X染色体上.
假若这种病回是隐性病,那么答上一代的男性带有基因肯定是X(B)Y,女性是X(b)X(b),
那么他们生的下一代的女性肯定会带有父亲的正常基因X(B),所以不会显示患病征状,与题目不符,所以肯定是显性病.
若上一代的女性基因型是X(B)X(B),则下一代肯定会带有母亲的X(B)致病基因,会患病,而与题目中"生了一个正常的正方形"不符,所以上一代的女性肯定是X(B)X(b),男性是X(b)Y,子女情况是:男X(b)Y,女X(B)X(b).
② 高中生物遗传系谱图
甲：常隐。乙：伴X隐。二2:aaXaY。三1:AaXAXa。概率：0
③ 遗传系谱图
这种题不能一眼看出来的时候，可以每个选项分别往里套。
A。这种情况下，①1基因型应为XBY，①2为XbXb，可以知道，②1为杂合子，XBXb
B。对。因为如果伴X显性的话，XBXb也患病，②4不患病，所以必须是XbXb，所以正确
C。常隐，②3为aa，②4为A_，所以③2为Aa，杂合子，对。
D。常显。②3不一定为纯合子。①1为aa，①2为Aa（因为②1不患病aa），所以，②3为Aa，杂合子。
答案：BC
④ 生物遗传系谱图口诀
口诀：
无中来生有为隐性，隐源性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X)；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
遗传系谱图的判定方法
（1）先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传病；
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（2）确定是否为母系遗传
①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。
②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；
②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传；
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传。
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传；
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
⑤ 生物遗传系谱图的高手进
双胞胎一般可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类。同卵双胞胎指两个胎儿由一个受精卵发育版而成，异卵权双胞胎是由不同的受精卵发育而成的。如图所示系谱符号，为异卵双生的姐妹（若表示同卵双生的姐妹，两个圆圈之间连接起来）。由于异卵双胞胎是不同的受精卵发育而成，所以他们基因型和表型上可能有很大的差异（和普通兄弟姐妹相比，除出生时间相差无几之外没什么两样），出现一个得病而另一个不得病就不足为奇了。
⑥ 高中生物，怎么判断这个遗传系谱图
存在ls说的两种可能性
但是谱系涉及的人数太少 不能排除X染色体隐性遗传（母方为杂合） 和 常染色体显性遗传（父方杂合 母方纯合不带致病基因）
综上 只能排除Y连锁
⑦ 遗传系谱图有哪几部分
通常系谱图中必须给出的信息包括：性别，性状表现，亲子关系，世代数以及每一个体在世代中的位置。
⑧ 遗传性共济失调既有显性遗传的也有隐性遗传的，根据图中系谱,你认为哪种遗传方式更可能
首先排除Y染色体伴性遗传，因为I6患病，II5和II8也患病。
排除X染色体隐性遗传，否则I1患病，II1-3都会患病
排除常染色体隐性遗传，因为I6患病，II5、7、8都患病了，而且II5患病，III1也患病了，这概率极低。（题目说的是更可能）
不能排除X染色体显性遗传和不能排除常染色体显性遗传，根据题目问题，准确答案应该是显性遗传。
⑨ 如何绘制生物遗传系谱图
系谱图，是运用系谱法对生物单基因性状进行分析而绘制的辅助图。
要求：系内谱图通常必须给出容的信息：性别、性状表现、世代数、亲子关系、代数以及每一个体在世代中的位置。
功能：利于杂交育种、单基因遗传病研究。
这是一个简单的系谱图
⑩ 家族遗传病系谱图及分析
遗传病系谱图复的分析
一、了解遗传方制式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种
2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上
在显性遗传系谱图中，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或X染色体隐性遗传。