人类遗传病题目

Ⅰ 求解高中生物人类遗传病题（特别是计算啊啊） 该病在人群中的发病率为1/6000在出生过程中意外死亡

（2）答案是：11/27。
解，由于Ⅱ3的基因型为1/3AA和2/3Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA和2/3Aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4后代AA的概率是4/9，为Aa的概率是4/9，为aa的概率是1/9。由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是否有病，所以这三种基因型都有可能，所以Ⅲ2和Ⅲ3同为AA的概率是4/9×4/9=16/81，二者同为Aa的概率是4/9×4/9=16/81，二者同为aa的概率是1/9×1/9=1/81，所以二者基因型相同的概率是33/81=11/27。
（3）答案是：9/16。
解：由于Ⅲ1是患者，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa，由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是不是有病，所以Ⅲ2正常的概率是3/4，Ⅲ3正常的概率是3/4，二者同时正常的概率是3/4×3/4=9/16。
（4）答案是：5/6； 1/972。
解：由于Ⅱ既有此遗传病又有红绿色盲，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别为AaXBY和AaXBXb。Ⅱ6为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，则Ⅱ6为杂合子的概率是5/6。Ⅱ7的基因型是1/3AA和2/3Aa，还有色盲病的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ7与一个正常男性（该男性基因型为Aa的概率是2/81）结婚，得甲病的概率是4/972，所生男孩患色盲的概率是1/2*1/2=1/4，所以两病皆患的概率是1/972。

Ⅱ 有关人类遗传病的题目： Ⅰ右图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱(设显性基因为B，隐性基因为b)。

9号患病 说明其父母3、4号基因型均为Bb 而8号未患病 则其基因型可能为BB、Bb，根据其父母基因型及其未患病的事实可以得到其基因型为Bb的概率为2/3，当其与一患病(bb)女性结婚时(2/3BbXbb)， 所出生的孩子不论男女患病概率均为2/3X1/2=1/3
可能会比较纠结出生男孩这个问题 因为题目中已经明确了出生的是男孩 因此不必考虑性别要乘1/2这件事 如果题目改为“他们所生孩子为患病男孩概率为多少”则答案为六分之一
如有疑问可继续追问

Ⅲ 造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第2

（抄1）21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，A只能来自父亲，两个a来自母亲．据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失．
（3）原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．
故答案为：
（1）数目 母亲
（2）父亲
（3）多
（4）镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性

Ⅳ 一道人类遗传病的题

引起苯丙酮尿症是由于患者体内缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。
本题选B 。

Ⅳ 生物人类遗传病考过的高考试题有哪些

主要是三个方面，人类遗传病的类型，检测预防，以及人类基因组的计划意义

Ⅵ 医学遗传学习题(附答案)第6章 线粒体遗传病

1、下面关于线粒体的正确描述是A。

A.含有遗传信息和转译系统。B.线粒体基因突变与人类疾病基本无关。C.是一种完全独立自主的细胞器。D.只有极少量DNA，作用很少E.线粒体中所需蛋白质均来自细胞质。

2、关于线粒体遗传的叙述，不正确的是D。

A．线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传。B．线粒体遗传的子代性状受母亲影响。C．线粒体遗传是细胞质遗传。D．线粒体遗传同样遵。

(6)人类遗传病题目扩展阅读：

线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。

线粒体脑肌病包括：

（1）慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见；部分病人有咽肌和四肢肌无力。

Ⅶ 高中生物人类遗传病的知识点 最好像 什么父患女必患啊那种 谢啦

这种抄其实记口诀完全没用的袭，特别是这种相近的口诀，一不小心记错了。
最主要靠的是前后联系。其实套到题目里面都是先看显隐性，再先试下常染色体上行不行，如果不行的话，再试性染色体上行不行。
题目做到最后，都是看哪个疾病的概率高低了。

口诀：
无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性
有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性
伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性
（2）交叉隔代遗传
（3）母患子必患、女患父必患
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
伴Y遗传病的特点：
父传子，子传孙，传男不传女

关于常染色体上得到显隐性疾病，就没有性别区别了，也就没有所谓的父患女必患了。

Ⅷ 求初中生物遗传病的题（中档题）

学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇版及其子女的调查,话出了权遗传图谱(如图).据图可以作出的判断是

A. 这种遗传病的特点女性发病率高于男性

B. 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲

C. 母亲肯定是纯合子,子女是杂合子

D. 该遗传病的基因可能是X染色体上隐性基因

Ⅸ 遗传病选择题

人类的遗传病确实是由遗传物质的改变引起的，例如基因突变，基因重组，染回色体变异等；有些遗传病是由答两对或3对以上的等为基因控制的；有些遗传病可能由后天的环境等因素等引起的；近亲结婚可使隐性遗传的发病率增大，并不是全部；线粒体里面有DNA，变异也会引起遗传病；染色体的增加或缺失会导致基因序列的变化，如果使骗码氨基酸的序列发生改变的话会遗传。