常隐遗传概率

Ⅰ 常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传病在算概率时男女当中的区别

常染色体隐形遗传男女概率相同，没有区别。
但是算伴X的遗传病要注意男女的区别，
女的基因型是XX 男的是XY 概率为别是1/2 1/2
做推断题已知表现性算基因型概率这时一定要考虑是男性还是女性

另外 算基因频率的时候要注意，
伴X的遗传病，分母上雄性只能个体数*1，雌性个体数*2
因为雄性个体含一个X 而雌性个体含2个X

Ⅱ 一种常隐遗传病父母都是Aa则生出患病女儿的概率是1/4还是1/8

1/8
这问题分了两个部分：
第一：后代是患病的；第二：后代是女儿
后代基因型有AA Aa Aa aa 患病的几率是1/4，但这1/4中有可能是男的或者女的，因此题目问的是女的，还要再乘以1/2，等于1/8

Ⅲ 计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/4

1、由5、10均患病而6、7、8、9均正常，可知，一代1、2、3、4均为隐性基因携带者（Aa）；又由11患病，可知6、7、8也为携带者（Aa），但是由于8、9为异卵双生，则9的情况尚不明确。由此，7、8均为Aa，二人所生孩子可能为AA，Aa，Aa，aa，所以患病几率为1/4。
2、6号已经确定为Aa，9号表型正常，可能为AA或Aa，如9号为AA，则所生孩子都不患病，如9号为Aa，则所生孩子患病几率与7、8情况一样，为1/4。而9号为Aa的几率为2/3（已知不患病，则可能为AA，Aa，Aa），所以，6、9生第一个孩子患病的几率为2/3x1/4=1/6
3、加入6、9已经育有一个患儿，则说明9号为Aa，则再生一个患儿的几率为1/4，正常为3/4(与7、8情况一样)。

Ⅳ 生物：已知三种常隐遗传病，父：AaB__C__母：A__B__C__则生出同时患两种遗传病的子女的概率是

你好，解决这类问题最好用树状图法，Aa型xA_型生出隐形aa型的概率是1/8，B_型xB_型生出bb型可能性为1/16，cc型的计算同bb型，也为1/16，由于是常隐遗传病，那么同时患有aa和bb可能性为1/128，同时患bb和cc可能性为1/256，aa和cc型可能性为1/128，三种可能性相加就是5/256。希望我的解法能对你有所帮助！

Ⅳ 常染色体隐性遗传的遗传规律

·假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子内中平均有1/4的人会患容病，1/2是杂合子，1/4(纯合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是杂合子.
⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病.
⑷男女患病的机会均等.
⑸杂合子表型正常，但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为乱伦）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的.

Ⅵ 常隐遗传病生第一个孩子患病,第二个孩子患病概率

生一个孩子致病几率为1/9*1/4=1/36
两个为1/36*1/36

Ⅶ 常隐遗传病:已知:父:HH:Hh=2:1，母为Hh。二者生下一正常儿子，则该儿子是患病基因h携带者的概率

• 从父亲处得【H概率：5/6】【h概率1/6】

• 从母亲处得【H概率：1/2】【h概率1/2】

• h携带者的概率；5/6*1/5+1/6*1/2=1/2

Ⅷ 已知父母均携带常隐致病基因的概率为1/9,生出两个孩子均患病的概率是(江苏10生物卷29第3小题第一空)

生一个孩子致病几率为1/9*1/4=1/36
两个为1/36*1/36

Ⅸ 常染色体隐性遗传规律

常隐典型规律有三个：1，男患者明显多于女患者；2，女患者的父亲和儿子必然患病；3，呈现交叉遗传现象（也就是隔代遗传）。

Ⅹ 常隐遗传病中，无病女子与患病男子生育后子女患病的概率是多少

无病女子与患病男子生育后子女患病的概率是1/4,因为是常隐遗传病，所以患病男子肯定是隐性纯合子（设为aa），女子可能为Aa，AA,所以可以得到下图