伴性遗传特征

① 简述伴性遗传的特点及应用

伴性遗传（sex－抄linked inheritance） 是指袭在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）

② ★☆☆★※→★高中生物 伴性遗传 特点

“无中生有”是隐性
“有中生无”是显性
若判定了是隐性，则母病儿必病，女病父必病就为伴性隐性遗传
若判定了是显性，则父病女必病，儿病母必病就为伴性显性遗传

③ 伴性遗传的类型、特点

伴性遗传的类型：
X性染色体显性
X性染色体·隐性
Y染色体遗传

伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。

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④ 隐性伴性遗传的特点

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴Y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。

⑤ 伴性遗传病具有哪些特点

伴性遗传病具有哪些特点
伴X染色体隐性遗传特点是交叉遗传、隔代遗传、男性患者多于女性
伴X染色体显性遗传特点是代代遗传、女性患者多于男性
伴Y染色体遗传特点是男性都患病、患病的都是男性.
PS：判断方法 隐性遗传看女病,女病男正非伴性
显性遗传看男病,男病女正非伴性.

⑥ 伴性遗传都表现交叉遗传的特点

楼上回答不错，我细细说一下：伴X隐性与显性遗传的交叉遗传都要从男性患者看，其致病基因来自女性（母亲），只能传给女性（女儿）；伴Y遗传 无交叉遗传现象

⑦ 伴性遗传病的特点是什么

伴性遗传病是指那些致病基因位于X染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：X连锁显性遗传

当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。

②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。

③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。

④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。

⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

性连锁隐性遗传

致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。

②患者的双亲必然有一方是患者。

③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。

④连续几代都发病。

⑧ 高中生物伴性遗传知识点整理

伴性遗传分为XY型和ZW型。

1、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。

2、ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。

伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传和病父子病。

(8)伴性遗传特征扩展阅读

伴性遗传与基因自由组合定律的关系：

在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。

伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

⑨ 伴性遗传的特点

伴性遗传病是指那些致病基因位于X染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：X连锁显性遗传
当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。
②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。
③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁隐性遗传
致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
④连续几代都发病。