小脑萎缩子女遗传

❶ 小脑萎缩的遗传几率是多大呢

小脑萎缩遗传的几率能达到80%-90%以上，主要表现为：走路不稳、说话语言不清、吞咽困难、吃东西或喝水时容易被呛，手脚震颤等症状，晚期也可能出现神情呆滞、幻听幻想、肢体麻木、迷路不认家门、大小便失禁、卧床在床，生活无法自理等症状患上小脑萎缩能否治好取决于患者当前的病情，及体质机能。小脑萎缩治疗关键在于早，选择一种科学的方法很重要。

❷ 小脑萎缩为什么会遗传

病情分析：小脑萎缩这个病是有一定的遗传性的，不过要看家族里面有没有人得小脑萎缩，如果家族里面没有人得小脑萎缩的话，那么遗传的可能性就比较小了，如果家族里面有人出现了小脑萎缩的问题的话，这个时候就要看这个小脑萎缩是不是先天性的小脑萎缩了，如果是先天性的小脑萎缩的话就有遗传些。
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❸ 小脑萎缩遗传吗

要看你朋友的外婆外公中有没有小脑萎缩，如果没有，就是非遗传性的，就没关系，如果有，还要看你朋友的母亲是否有，如果母亲没有，你朋友就不会有，他的孩子也不会有。如果母亲患上了，你朋友患上的可能性是50%。
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。

❹ 小脑萎缩为何会遗传下一代

小脑萎缩是一种神经影像学上的一种表现，当然也可以出现在一些疾病中，在一些老年人中也可以出现。在一些遗传性疾病中，可以出现小脑萎缩的这样的表现，比如脊髓小脑变性的初期，就可以出现一些临床表现，比如走路时走路不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓，准确性变差。而随着疾病的进展，逐渐出现说话的时候言语不清，含糊不清，包括无法控制音调，眼球的转动不平顺，视物的影像会产生重叠。肌肉活动的不协调，以及无法写字，严重的还会出现吞咽困难，甚至出现饮食呛咳，这样一系列的临床表现。还在Friedreich型共济失调的这样一个遗传进行，出现小脑萎缩，而这个疾病为一个常染色体隐性遗传性疾病，在人群中的患病率大约十万个有两个。而在近亲结婚的发病率能高达5.6%-28%之间，具有独特的临床表现特征。还有的遗传病当中可以见到，比如齿状核红核苍白球路易体萎缩的病人当中，可以见到这样的表现。在临床上可以表现出了不同程度的痴呆，语言障碍、共济失调、癫痫和不自主的运动等临床表现特征，表现出常染色体显性遗传的特点。

❺ 小脑萎缩会遗传吗

小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩，是由多种原因引起脑组织体积缩小的一种精神衰退性疾病，这种病是一种显性家族遗传史，如果父母得了，子女得此病的概率是百分之五十，目前针对这方面的治疗还没有更好的办法，只能在食物上注意和多增加脑部锻炼，还有目前许多专家都认为脑供血不足是引起本病的最重要的原因，所以日常的保健是延缓和改善小脑萎缩的重要方法，饮食方面；1喝豆浆，可以防治高血压，动脉硬化等，改善脑血流，豆浆中的卵磷脂可以减少脑细胞死亡，提高脑功能，2，吃鱼油，增加脑细胞活化，3，多吃生的杏仁，核桃，花生等，保健：1做脚部按摩，在大脚趾和二脚趾之间，也就是大脚趾的根部，小脑萎缩严重的会有一条棱，这是小脑反射区，从脚趾缝顺着往外推，每天100下，2个月就把小脑反射区激活了，（如果不明白，就到书店买一本杨奕的书，也不用买，看一下就会了，现在书店里都有，上册），2多增加手部锻炼（买2个球），有意识的记忆一些东西，3用手或是砭石多做脑后部梳理或是按摩。

❻ 母亲小脑萎缩会遗传给儿子吗

您好，小脑萎缩是否遗传，这取决于是否是遗传性的小脑萎缩;家族史中是否有其他人患有类似的疾病。如果不是遗传性的小脑萎缩，一般是不会传给子女的。小脑萎缩可能有很多原因，有可能是来自环境等。

❼ 小脑萎缩遗传的几率是多少

小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。
这种疾病是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重覆，且由于CAG重覆序列多存在于表现序列（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%
在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。（以下数据为华人族群的统计数据）
SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重覆6-36，患者39-83
SCA2:第12对染色体（12q24.1）；正常人CAG重覆16-30，患者34-49
SCA3（MJD）:第14对染色体14q21；正常人CAG重覆13-44，患者63-85
SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重覆4-16，患者21-27
SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重覆7-35，患者37-130
DEPLA:第12对染色体（12p13），正常人CAG重覆6-35，患者49-88
如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。

❽ 小脑萎缩会遗传孩子吗

小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一类基因病遗传病，涉及到很多致病基因，并根据不同致病基因，脊髓小脑萎缩症分为很多种类型。《人体基因序列变化和疾病表征数据库》中收录了大量小脑萎缩症的疾病案例以及涉及到的基因信息，能够为小脑萎缩症患者的确诊、患者家属的遗传咨询提供最明确的指导。

患者情况：受检者陈妍西(化名)，女，23岁，家族中母亲、舅舅、姐姐等多名家属确诊小脑萎缩，均中年时期发病。现在陈女士并无任何患病症状，但考虑到家族中如此明显的遗传倾向，担心中年之后会突然发病，想通过致病基因鉴定分析自己的基因情况。于是送检自己的血液样本至佳学基因解码研究中心进行鉴定。

基因解码：对患者的基因进行分析后发现，陈女士SC*3基因发生突变，核苷酸CAG异常大量重复，超出正常值5倍。

基因解读与遗传咨询：基因解码结果显示，陈女士在S**3 型基因座位上的CAG 重复数超过正常范围，具有脊髓小脑萎缩症患者S**3 基因特征性突变。建议陈女士其他亲属进行家系验证并接受遗传咨询。

什么是小脑萎缩症？

小脑萎缩症又称脊髓小脑萎缩症，简写为SCA，是一种家族遗传性神经系统基因疾病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此患病家族也称为企鹅家族。小脑萎缩是一种以损害脊髓及小脑为主、慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。

发病原因有哪些？

佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记载，脊髓小脑萎缩症可能是因为染色体上核苷酸C*G 异常大量重复，且由于C*G重复序列多存在于外显子（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依C*G重复所在的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高，约42.0%左右。部分脊髓小脑萎缩患者则是由于相关基因发生突变导致，需要进行详细的致病基因鉴定基因解码找到病因

脊髓小脑萎缩征很容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症。以核磁共振成像（MRI）扫描脑部，可以见到病变进行中的小脑萎缩。最精确的诊断法是进行致病基因鉴定基因解码，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，所以患者的子女可以接受致病基因鉴定基因解码，以便得悉他们会否有发病的危险。

❾ 小脑萎缩遗传遗传几代

小脑萎缩，是一种家族遗传性的神经系统病变，它的遗传性属于代代相传，只要内父母双方有一人患有这种疾病容，后代就有50%的机会，会遗传这种疾病。在出现小脑萎缩时，常常会导致患者出现活动受到障碍，比如走路不稳，经常会出现摇摇晃晃的走路，在出现小脑萎缩时，一定要及时的到医院进行检查，根据检查作出合理的治疗方案。
导致小脑萎缩的原因有很多的方面，一些遗传性疾病，比如说脊髓小脑的变性或者是齿状核红核苍白球路易体萎缩等疾病，有遗传倾向，患者可能会遗传1-2代。但是如果导致小脑萎缩的原因是变性性疾病或者是因为一些急性病程，比如说小脑的炎症或者是药物中毒、长期大量饮酒或者是脑梗死、脑出血等疾病引起的小脑萎缩，这一类小脑萎缩不会遗传。小脑萎缩的发病会有一些诱因，比如说高血压、高血脂、糖尿病、酒精等，可能会诱发小脑萎缩。小脑萎缩在临床症状方面主要会表现为患者的构音障碍、肌张力减低，还会出现眼球的运动障碍，患者会有共计失调、头晕的问题。